(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)甲胺 | 916304-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2-(三氟甲基)吡啶-4-基)甲胺
• 英文名称: (2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanamine
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-4-(aminomethyl)pyridine；[2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl]methanamine
• CAS: 916304-20-6
• 化学式: C₇H₇F₃N₂
• mdl: MFCD11100735
• 分子量: 176.141
• InChiKey: LETQLOMLPJORPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(三氟甲基)吡啶-4-基)甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methyl-2-oxo-1-((2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methyl)-1,2-dihydropyridin-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了式I的化合物，或其立体异构体、稳定同位素或药用盐；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是潜在用于治疗可治疗的疾病的激酶抑制剂，如癌症，以及包括式I的化合物、或其立体异构体、稳定同位素或药用盐以及药用载体的药物组合物。

  公开号：

  WO2019037640A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-(三氟甲基)吡啶-4-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THE HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途。它们是潜在用于治疗可治愈疾病如癌症的激酶抑制剂。此外，还公开了一种药物组合物，包括一种化合物Formula（I）及/或其立体异构体、互变异构体、稳定同位素或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2019223632A1

文献信息

• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• [EN] FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS FLUORÉS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144703A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述的是一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2016144702A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一些LOXL2抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物剂以及在治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• [EN] CHEMICAL PROBES OF LYSYL OXIDASE-LIKE 2 AND USES THEREOF<br/>[FR] SONDES CHIMIQUES DE LYSYL OXYDASE DE TYPE 2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2018048928A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described herein are probe compounds that interact with the LOXL2 receptor, methods of making such probe compounds, and methods of using such probe compounds in vitro and in vivo.

  本文描述了与LOXL2受体相互作用的探针化合物，制备这种探针化合物的方法，以及在体外和体内使用这种探针化合物的方法。