1-(1-Methoxyethyl)-2-pyrrolidinon | 19853-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(1-Methoxyethyl)-2-pyrrolidinon
• 英文别名: 1-(1-Methoxy-ethyl)-pyrrolid-2-on；1-(1-methoxy-ethyl)-pyrrolidin-2-one；N-α-methoxyethyl-pyrrolidone；N-(alpha-methoxyethyl)pyrrolidone；1-(1-methoxyethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 19853-24-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: LHFMIWNBOHFFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxyethyl-2-oxo-pyrrolidine 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(1-Methoxyethyl)-2-pyrrolidinon
  参考文献：
  名称：

  Process for producing pyrrolidone derivative

  摘要：

  本文公开了一种制备由一般式（I）表示的吡咯烷酮衍生物的过程：##STR1## 其中R是通过从C.sub.1-10一级醇，C.sub.1-10二级醇或其衍生物中去除羟基基团而获得的有机残基，包括（1）在催化剂存在下将2-吡咯烷酮与乙醛反应，从而获得N-（α-羟乙基）吡咯烷酮，以及（2）在酸性催化剂存在下将所得的N-（α-羟乙基）吡咯烷酮与一级醇，二级醇或其衍生物反应，以获得吡咯烷酮衍生物。

  公开号：

  US04837337A1

文献信息

• XtalFluor-E® mediated proto-functionalization of <i>N</i>-vinyl amides: access to <i>N</i>-acetyl <i>N</i>,<i>O</i>-acetals
  作者：Y. Yi、H. Gholami、M. G. Morrow、B. Borhan

  DOI：10.1039/c7ob02283b

  日期：——

  few years. Here we report its use with protic nucleophiles in a catalytic manner for the in situ generation of protons that lead to the proteo functionalization of activated olefins. Utilizing the latter protocol, proteo etherification of enamides gives rise to N,O-acetals in nearly quantitative yields.

  在过去的几年中，XtalFluor-E®已广泛用于各种反应中。在这里，我们报告其与质子亲核体以催化方式用于质子的原位生成，从而导致活化烯烃的蛋白官能化。利用后一种方案，酰胺的蛋白醚化以几乎定量的产率产生N，O-乙缩醛。
• Process for the preparation of N-.alpha.-alkoxyalkyl-carboxamides, and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04334097A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  N-.alpha.-Alkoxyalkyl-carboxamides are prepared by reacting primary or secondary amides of aliphatic, araliphatic or aromatic carboxylic acids, or cyclic carboxamides (lactams) which are not capable of forming an aromatic system, with open-chain .alpha.-halogenoalkyl ethers with at least 3 C atoms per molecule, in the presence of tertiary amines. N,N-Bis-.alpha.-alkoxyalkylcarboxamides can also be obtained from the primary carboxiamides. The reaction products, of which the compounds V and VI: ##STR1## wherein R.sup.4 =C.sub. -C.sub.4 -alkyl and R.sup.5 =CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, are new, are intermediates mainly for the preparation of N-alkenyl- or N-vinyl-carboxamides, of which, in turn, the compounds VII are new: ##STR2## The N-alkenyl- or N-vinyl-carboxamides can themselves be processed to give valuable homopolymers and copolymers.

  N-.alpha.-Alkoxyalkyl-羧酰胺是通过将脂肪族、芳基脂肪族或芳香族羧酸的一级或二级酰胺，或者不能形成芳香体系的开链α-卤代烷醚与每个分子至少有3个碳原子的环状羧酰胺（内酰胺）在三级胺存在下反应制备的。N,N-双α-烷氧基烷基羧酰胺也可以从一级羧胺中得到。其中化合物V和VI的反应产物是新的，其中R⁴=C-C⁴-烷基且R⁵=CH₃或C₂H₅，主要用于制备N-烯基或N-乙烯基羧酰胺的中间体，其中化合物VII又是新的。N-烯基或N-乙烯基羧酰胺本身可以加工成有价值的均聚物和共聚物。
• Verfahren zur Herstellung von N-alpha-Alkoxyalkyl-carbonsäureamiden sowie einige Vertreter dieser Verbindungsklasse und deren Folgeprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0030609A1

  公开（公告）日：1981-06-24

  N-α-Alkoxyalkyl-carbonsäureamide werden hergestellt durch Umsetzung primärer oder sekundärer Amide aliphatischer, araliphatischer oder aromatischer Carbonsäuren oder cyclischer Carbonsäureamide (Lactame), welche nicht zur Ausbildung eines aromatischen Systems befähigt sind, mit offenkettigen a-Halogenalkyläthern einer C-Atomzahl von mindestens 3 pro Molekül in Gegenwart von tertiären Aminen. Aus den primären Carbonsäureamiden können auch N, N-Bis-a-Alkoxyalkyl-carbonsäureamide erhalten werden. Die Umsetzungsprodukte, von denen die Verbindungen V und VI: worin R4=C1-C4-Alkyl, und R5-CH3 oder C2H5, neu sind, sind Zwischenprodukte, hauptsächlich zur Herstellung von N-Alkenyl- bzw. N-Vinyl-carbonsäureamiden von denen wiederum die Verbindungen VII neu sind: Die N-Alkenyl- bzw. N-Vinyl-carbonsäureamide können ihrerseits zu wertvollen Homo- und Mischpolymerisaten verarbeitet werden können.

  N-α- 烷氧基烷基羧酰胺是由脂肪族、脂肪族或芳香族羧酸或环状羧酰胺（内酰胺）的伯或 仲酰胺（不能形成芳香族体系）与开链 a-卤代烷基醚（每个分子的 C 原子数至少为 3）在叔胺存在下反应制备而成。N，N-双-a-烷氧基烷基羧酰胺也可以从伯羧酸酰胺中获得。反应产物包括化合物 V 和 VI： 其中 R4=C1-C4 烷基，和 R5-CH3或C2H5，是新的中间体，主要用于制备N-烯基或N-乙烯基羧酰胺，其中化合物VII是新的中间体： 这些 N-烯基或 N-乙烯基羧酸酰胺又可以加工成有价值的均聚物和共聚物。
• Verfahren zur Reinigung von N-substituierten Lactamen, mit sauren makroporösen Kationenaustauschern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1038867A1

  公开（公告）日：2000-09-27

  Verfahren zur Reduzierung des Amingehaltes von Amin-verunreinigten N-substituierten Lactamen, indem man die so verunreinigten N-substituierten Lactame mit einem sauren makroporösen Kationenaustauscher behandelt. Insbesondere ein Verfahren zur Reinigung von N-substituierten Lactamen der Formel I in der R einen linearen oder verzweigten, gegebenenfalls substituierten, gesättigten aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest darstellt, n eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet und wobei der heterocyclische Ring des N-substituierten Lactams inerte Substituenten tragen kann.

  用酸性大孔阳离子交换剂处理受胺污染的 N-取代内酰胺，从而降低胺含量的工艺。 特别是，一种提纯式 I 的 N-取代内酰胺的工艺 其中 R 是线性或支链、任选取代的饱和脂肪族或环脂族自由基，n 是 1 至 4 的整数，N-取代内酰胺的杂环可带有惰性取代基。
• Kaupp, Gerd; Matthies, Doris, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1897 - 1904
  作者：Kaupp, Gerd、Matthies, Doris

  DOI：——

  日期：——