4-[3,4-dihydroxyphenyl]-2-pyrrolidone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-[3,4-dihydroxyphenyl]-2-pyrrolidone
• 英文别名: 4-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-pyrrolidon；4-(3,4-Dihydroxyphenyl)pyrrolidin-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: OUIGCOUMOAUQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-pyrrolidone 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[3,4-dihydroxyphenyl]-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  4-(Polyalkoxy phenyl)-2-pyrrolidones

  摘要：

  公式为##STR1##的4-(多聚烷氧基苯基)-2-吡咯烷酮，其中R1和R2分别为碳原子数不超过18的碳氢化合物，至少有一个不是甲基，或者是杂环，或者是烷基，其烷基的碳原子数为1-5，被卤素，OH，COOH，烷氧基，烷氧羰基或氨基取代; R'为H，烷基，芳基或酰基; X为O或S; 具有神经精神活性。其中X为O的化合物可通过皂化和脱羧相应的2-吡咯烷酮-3-羧酸烷基酯或环化相应的3-苯基-4-氨基丁酸或其烷基酯来制备。在碱的存在下，可以通过与五硫化二磷反应将吡咯烷酮转化为相应的硫代吡咯烷酮。

  公开号：

  US04193926A1

文献信息

• Syntheses of the phosphodiesterase-4 inhibitors [11C]Ro 20-1724, R-, R/S- and S-[11C]rolipram
  作者：Jean N. DaSilva、Celia M. Lourenco、Alan A. Wilson、Sylvain Houle

  DOI：10.1002/jlcr.465

  日期：2001.4

  The high affinity and selective cAMP-specific phosphodiesterase-4 inhibitors Ro 20-1724, R-, R/S- and S-rolipram were labeled with 11C by O-[11C]methylation of their respective phenolic precursors using [11C]methyl iodide. The desmethyl precursor of Ro 20-1724 was prepared by selective dealkylation with iodotrimethylsilane, whereas, dealkylation of racemic rolipram was not selective and yielded several products. Enantiomeric separation of R- and S-desmethylrolipram was carried out by chiral semi-preparative high performance liquid chromatography. The final 11C-labeled products were prepared in high radiochemical purity (>99%), yields (45-75%, decay-corrected) and specific activities [18.5-92.5 GBq/µmol], within 30 min from end-of-bombardment. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  利用[11C]甲基碘对各自的酚类前体进行 O-[11C]甲基化，用 11C 标记了高亲和力和选择性 cAMP 特异性磷酸二酯酶-4 抑制剂 Ro 20-1724、R-、R/S- 和 S-罗利普仑。Ro 20-1724 的脱甲基前体是通过碘三甲基硅烷选择性脱烷基制备的，而外消旋罗利普仑的脱烷基反应则没有选择性，会产生多种产物。采用手性半制备高效液相色谱法对 R-和 S-脱甲基罗利普仑的对映体进行了分离。最终制备出的 11C 标记产品具有较高的放射化学纯度（>99%）、收率（45-75%，衰变校正）和比活度[18.5-92.5 GBq/µmol]，且均在轰炸结束后 30 分钟内完成。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• 4-(Polyalkoxyphenyl)-2-pyrrolidones
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04012495A1

  公开（公告）日：1977-03-15

  4-(Polyalkoxyphenyl)-2-pyrrolidones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each are hydrocarbon of up to 18 carbon atoms or alkyl of 1-5 carbon atoms substituted by halogen, OH, COOH, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxamido or amino or collectively are alkylene of 1-3 carbon atoms, R.sub.3 is H or OCH.sub.3, R.sub.4 is H, alkyl, aryl or acyl and X is O or S possess neuropsychotropic activity. The compounds wherein X is O are produced by saponifying and decarboxylating a corresponding 2-pyrrolidone-3-carboxylic acid alkyl ester or cyclizing a corresponding 3-phenyl-4-aminobutyric acid or alkyl ester thereof. The pyrrolidones are converted to corresponding thiopyrrolidones in a conventional manner, e.g., by reaction with phosphorous pentasulfide in the presence of base.

  该文献描述了公式为##STR1##的4-(聚烷氧基苯基)-2-吡咯烷酮，其中R.sub.1和R.sub.2分别是碳原子数高达18个的碳氢化合物或被卤素、羟基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、羧酰胺基或氨基取代的1-5个碳原子的烷基，或者是1-3个碳原子的亚烷基，R.sub.3为H或OCH.sub.3，R.sub.4为H、烷基、芳基或酰基，X为O或S，具有神经精神活性。其中X为O的化合物是通过皂化和脱羧化相应的2-吡咯烷酮-3-羧酸烷基酯或者环化相应的3-苯基-4-氨基丁酸或烷基酯制备的。可以采用常规方法将吡咯烷酮转化为相应的硫代吡咯烷酮，例如，在碱的存在下与五硫化二磷反应。
• US4012495A
  申请人：——

  公开号：US4012495A

  公开（公告）日：1977-03-15
• US4193926A
  申请人：——

  公开号：US4193926A

  公开（公告）日：1980-03-18
• 4-(Polyalkoxy phenyl)-2-pyrrolidones
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04193926A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  4-(Polyalkoxyphenyl)-2-pyrrolidones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each are hydrocarbon of up to 18 carbon atoms at least one being other than methyl, a heterocyclic ring, or alkyl of 1-5 carbon atoms substituted by halogen, OH, COOH, alkoxy, alkoxycarbonyl or an amino group; R' is H, alkyl, aryl or acyl; and X is O or S; possess neuropsychotropic activity. The compounds wherein X is O can be produced by saponifying and decarboxylating a corresponding 2-pyrrolidone-3-carboxylic acid alkyl ester or cyclizing a corresponding 3-phenyl-4-amino-butyric acid or alkyl ester thereof. The pyrrolidones can be converted to the corresponding thiopyrrolidones by reaction with phosphorous pentasulfide in the presence of base.

  公式为##STR1##的4-(多聚烷氧基苯基)-2-吡咯烷酮，其中R1和R2分别为碳原子数不超过18的碳氢化合物，至少有一个不是甲基，或者是杂环，或者是烷基，其烷基的碳原子数为1-5，被卤素，OH，COOH，烷氧基，烷氧羰基或氨基取代; R'为H，烷基，芳基或酰基; X为O或S; 具有神经精神活性。其中X为O的化合物可通过皂化和脱羧相应的2-吡咯烷酮-3-羧酸烷基酯或环化相应的3-苯基-4-氨基丁酸或其烷基酯来制备。在碱的存在下，可以通过与五硫化二磷反应将吡咯烷酮转化为相应的硫代吡咯烷酮。