tert-butyl ((6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl ((6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: XPXINVUOXJEIRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl)carbamate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (6-甲氧基-萘-2-基甲基)-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化的尼古拉斯与芳香族分子利用双官能炔丙基二钴六羰基配合物的反应。

  摘要：

  开发了用于尼古拉斯催化反应的台式稳定剂。通过将炔丙基二钴六羰基簇与邻炔基苯甲酸酯单元和氟标签结合，可以通过使用金（i）催化剂将炔丙基六羰基络合物引入具有酸或碱敏感性官能团的各种芳族化合物上。另外，氟标签的存在促进了目标产物与副产物的方便分离。

  DOI：

  10.1039/c9ob01348b
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 巯基乙酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl ((6-methoxynaphthalen-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  金（i）催化的尼古拉斯与芳香族分子利用双官能炔丙基二钴六羰基配合物的反应。

  摘要：

  开发了用于尼古拉斯催化反应的台式稳定剂。通过将炔丙基二钴六羰基簇与邻炔基苯甲酸酯单元和氟标签结合，可以通过使用金（i）催化剂将炔丙基六羰基络合物引入具有酸或碱敏感性官能团的各种芳族化合物上。另外，氟标签的存在促进了目标产物与副产物的方便分离。

  DOI：

  10.1039/c9ob01348b

文献信息

• Metal‐Free Visible‐Light Induced Oxidative Cleavage of C(sp³)−C, and C(sp³)−N Bonds of Nitriles, Alcohols, and Amines
  作者：Ishani Borthakur、Abhisek Joshi、Saloni Kumari、Sabuj Kundu

  DOI：10.1002/chem.202303295

  日期：2024.3.7

  This work presents a visible-light mediated oxidative cleavage of unstrained C−C(sp3) and C−N(sp3) bonds of nitriles, alcohols (diols), and amines using Acr+-Mes/Selectfluor/DMAP system and O2 as the oxidant.

  这项工作提出了使用 Acr + -Mes/Selectflu/DMAP 系统和 O 对腈、醇（二醇）和胺的无张力 C−C(sp 3 ) 和 C−N(sp 3 ) 键进行可见光介导的氧化裂解2作为氧化剂。
• Gold(<scp>i</scp>)-catalyzed Nicholas reaction with aromatic molecules utilizing a bifunctional propargyl dicobalt hexacarbonyl complex
  作者：Toshitaka Okamura、Shogo Fujiki、Yoshiharu Iwabuchi、Naoki Kanoh

  DOI：10.1039/c9ob01348b

  日期：——

  A benchtop-stable reagent for the catalytic Nicholas reaction was developed. By combining a propargyl dicobalt hexacarbonyl cluster with an ortho-alkynylbenzoate unit and a fluorous tag, introduction of a propargyl hexacarbonyl complex on various aromatic compounds having acid- or base-sensitive functional groups becomes possible by using a gold(i) catalyst. In addition, the presence of a fluorous

  开发了用于尼古拉斯催化反应的台式稳定剂。通过将炔丙基二钴六羰基簇与邻炔基苯甲酸酯单元和氟标签结合，可以通过使用金（i）催化剂将炔丙基六羰基络合物引入具有酸或碱敏感性官能团的各种芳族化合物上。另外，氟标签的存在促进了目标产物与副产物的方便分离。