2-(hydroxyimino)-N'-[1-(2-pyridyl)ethylidene]propanehydrazone | 1035276-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxyimino)-N'-[1-(2-pyridyl)ethylidene]propanehydrazone
• 英文别名: 2-(hydroxyimino)-N'-[1-(2-pyridyl)ethylidene]propanohydrazone；2-hydroxyimino-N'-[1-(2-pyridyl)ethylidene]propanohydrazone；2-hydroxyimino-N-[1-(2-pyridyl)ethylidene]propanohydrazone；Hpop
• CAS: 1035276-71-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂
• 分子量: 220.231
• InChiKey: DKENKWSQMNXDRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxyimino)-N'-[1-(2-pyridyl)ethylidene]propanehydrazone 、 dysprosium acetylacetonate hydrate 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到[(dysprosium)₂(acetylacetonate)₅(2-oxyimino-N-[1-(2-pyridyl)ethylidene]propanohydrazone)]
  参考文献：
  名称：

  具有多齿肟配体的镧系元素络合物作为单分子磁体和大气二氧化碳固定系统

  摘要：

  描述了五种具有多齿肟配体的镧系元素配合物的合成，结构和磁性。配合物1和2（1：[La 2（pop）2（acac）4（CH 3 OH）]，2：[Dy 2（pop）（acac）5 ]）是由2​​-羟基亚氨基N- [ 1-（2-吡啶基）亚乙基] propanohydrazone（Hpop）配体，而3，4，和5（3：[镝2（naphthsaoH）2（ACAC）4 H（OH）]⋅0.85CH 3CN⋅1.58H 2 O; 4：[TB 2（naphthsaoH）2（ACAC）4 H（OH）]⋅0.52CH 3 CN⋅1.71ħ 2 O; 5作：[La 6（CO 3）2（naphthsao）5（naphthsaoH）0.5（ACAC）8（CO 3）0.5（CH 3 OH）2.76 ħ 5.5（H 2 O）1.24 ]⋅2.39CH 3 CN⋅0.12ħ 2 O）含有1-（1-羟基萘-2-基）乙酮肟（naphthsaoH

  DOI：

  10.1002/chem.201501824

文献信息

• Synthesis and Structure of [2 × 2] Molecular Grid Copper(II) and Nickel(II) Complexes with a New Polydentate Oxime-Containing Schiff Base Ligand
  作者：Yurii S. Moroz、Kinga Kulon、Matti Haukka、Elżbieta Gumienna-Kontecka、Henryk Kozłowski、Franc Meyer、Igor O. Fritsky

  DOI：10.1021/ic702375h

  日期：2008.7.7

  fully characterized. pH potentiometric, electrospray ionization mass spectrometric, and spectrophotometric studies of complex formation in H 2O/DMSO solution confirmed the preference for polynuclear complexes with 3d metal ions. Single-crystal X-ray diffraction analyses of [Ni 4( pop) 4(HCOO) 4].7H 2O ( 1), [Cu 4( pop-H) 4(HCOOH) 4].H 2O ( 2), and [Cu 4( pop-H) 4(H 2O) 4].9H 2O ( 3) indicated the presence

  合成并充分表征了一种新型的含多核肟的席夫碱配体2-羟基亚氨基-N'-[1-（2-吡啶基）亚乙基]丙hydr（H pop）。pH电位法，电喷雾电离质谱法和分光光度法研究H 2O / DMSO溶液中复合物的形成，证实了偏爱具有3d金属离子的多核复合物。[Ni 4（pop）4（HCOO）4] .7H 2O（1），[Cu 4（pop-H）4（HCOOH）4] .H 2O（2）和[Cu 4（pop-H）4（H 2O）4] .9H 2O（3）表示在所有三种化合物中均存在[2 x 2]分子网格结构，但核的结构不同：Cu（2+）配合物中网格的整体S 4对称的从头到尾配体排列，而Ni（2+）具有（非晶体学）C 2网格对称的头到尾配体排列复杂的。一项对3的低温磁研究表明，网格中铜离子之间存在分子内铁磁交换，而在1中，观察到金属离子之间存在反铁磁相互作用。
• One-Pot Synthesis of a New Magnetically Coupled Heterometallic Cu₂Mn₂ [2 × 2] Molecular Grid
  作者：Yurii S. Moroz、Łukasz Szyrwiel、Serhiy Demeshko、Henryk Kozłowski、Franc Meyer、Igor O. Fritsky

  DOI：10.1021/ic100555s

  日期：2010.6.7

  The heterometallic [2 × 2] grid-type complex [Cu2Mn2(pop)4(OAc)4]·7H2O (1) has been selectively synthesized in a targeted one-pot reaction. Single-crystal X-ray analysis shows the expected structure with identical metal ions located at diagonal vertices of the grid. Magnetochemical studies reveal that 1 has a ferrimagnetic spin ground state with some admixture of low-lying excited states.

  杂金属[2×2]网格型络合物[Cu 2 Mn 2（pop）4（OAc）4 ]·7H 2 O（1）已在目标一锅反应中选择性合成。单晶X射线分析显示了预期的结构，其中相同的金属离子位于栅格的对角线顶点处。磁化学研究表明1具有亚铁磁自旋基态和一些低激发态的混合物。
• Two low-dimensional Schiff base copper(<scp>i</scp>/<scp>ii</scp>) complexes: synthesis, characterization and catalytic activity for degradation of organic dyes
  作者：Xu-Jia Hong、Xiang Liu、Jing-Bo Zhang、Chu-Ling Lin、Xiao Wu、Yan-Jun Ou、Jian Yang、Hong-Guang Jin、Yue-Peng Cai

  DOI：10.1039/c4ce01207k

  日期：——

  low-dimensional oxime-containing Schiff base copper(I/II) complexes with iodine–copper cluster [Cu2I4]2− bridges, namely, [CuII4I3(pop)4]2(CuI2I4)}·(CH3CN)2·H2O (2) and [CuII4I2(pop)4(CuI2I4)·(CH3CN)]n (3) (Hpop = 2-(hydroxyimino)-N′-[1-(2-yridyl)ethylidene]propanehydrazone), have been synthesized from the reaction of [2 × 2] grid-like compound [CuIII(pop)]4}2·4H2O (1) with equivalent CuI2I2 (iodine–copper

  含碘-铜簇[Cu 2 I 4 ] 2-桥的两个低维含肟席夫碱铜（I / II）络合物，即[Cu II 4 I 3（pop）4 ] 2（Cu I 2 I 4）}·（CH 3 CN）2 ·H 2 O（2）和[Cu II 4 I 2（pop）4（Cu I 2 I 4）·（CH 3 CN）] n（3）（Hpop = 2-（羟基亚氨基）-N '-[1-（2-吡啶基）亚乙基]丙hydr）是由[2×2]网格状化合物[Cu II I（pop） ] 4 } 2 ·4H 2 O（1）在溶剂热条件下具有等效的Cu I 2 I 2（碘-铜簇），并通过元素分析（EA），红外光谱（IR），热重分析（TGA）和X进行表征射线单晶/粉末衍射。结果表明，2是一个[Cu 2 I 4 ] 2-的集合的0-D离散结构。单元和两个[2×2]分子网格（1）通过μ 3个-I原子配位成Cu我/铜II原子。然而，化合物3所呈现出1-d
• Synthesis of cobalt(III) complexes with new oxime-containing Schiff base ligands and metal–ligand coordination in solution
  作者：Aleksander Kufelnicki、Stefania V. Tomyn、Yurii S. Moroz、Matti Haukka、Jolanta Jaciubek-Rosińska、Igor O. Fritsky

  DOI：10.1016/j.poly.2011.12.011

  日期：2012.2

  Abstract Cobalt(III) complexes with new oxime-containing Schiff base ligands: 2-hydroxyimino-N′-[1-(2-pyridyl)ethylidene]propanohydrazone (Hpop) and 2-hydroxyimino-N′-[(pyridine-2-yl)methylidene]propanohydrazone (Hpoa) have been investigated. The crystal and the molecular structure of 2[Co(pop)2]Br·3CH3OH·0.5H2O (1) has been determined using single-crystal X-ray diffraction methods. Electrospray ionization

  摘要具有新的含肟席夫碱配体的钴（III）配合物：2-羟基亚氨基-N'-[1-（2-（吡啶基）亚乙基]丙hydr（Hpop）和2-羟基亚氨基-N'-[（吡啶-2-已经研究了[基]亚甲基]丙hydr（Hpoa）。2 [Co（pop）2] Br·3CH3OH·0.5H2O（1）的晶体和分子结构已使用单晶X射线衍射法确定。电喷雾电离质谱法证实了多核配合物与Co（II）的存在。在10/90（v / v）DMSO /水溶液中的电位和分光光度分析结果表明，两种含肟的席夫碱配体均显示出很高的配位Co（II）离子功效。如前所述，两种配体在络合能力上的差异可能归因于Hpop中甲基的存在以及螯合物形成过程中的空间相互作用。在溶液中的实验是在惰性气氛下进行的，因为在两种情况下，络合物都能吸收双氧，然后不可逆地氧化为Co（III）络合物。
• Construction of two Zn(II) complexes based on the oxime-containing Schiff base ligand with NO and N2O donor sets
  作者：Xu-Jia Hong、Qing-Guang Zhan、Zhuang-Peng Huang、Yuan-Qi Du、Lei-Ming Wei、Teng Li、Zhi-Peng Zheng、Yue-Peng Cai

  DOI：10.1016/j.inoche.2014.03.001

  日期：2014.6

  Two zinc(II) complexes with NO- and N2O-set oxime-containing Schiff base ligand of 2-hydroxyimino-N '-[1-(2-pyridyl)ethylidene]propanohydrazone (Hpop), namely [Zn-3(pop)(2)-(CH3OH)(2)Cl-4] (1) and [Zn(pop)Cl](4)center dot(H2O)(2) (2), have been successfully synthesized from the reaction of Hpop with ZnCl2 in CH3OH under different temperatures and fully characterized by X-ray single-crystal diffraction, EA and IR as well as TG. At the low temperature, the linear M3L2-type trinuclear Zn(II) compound 1 was obtained, however, the grid-like Zn4L4-type tetranuclear Zn(II) compound 2 was given at the high temperature from the same reactants. Interestingly, compound 1 may be irreversibly transformed into 2 via ring-closed coordination reaction under the high temperature, accompanied by the corresponding changes in fluorescent property. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.