1-(6-methoxynaphth-2-yl)butan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-methoxynaphth-2-yl)butan-1-ol
• 英文别名: 1-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)butan-1-ol
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• mdl: MFCD15491875
• 分子量: 230.307
• InChiKey: ZTRVVXQFJBSJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxynaphth-2-yl)butan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1-(6-methoxynaphth-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于荧光的动力学分析用于立体选择性ω-转氨酶的高通量发现和工程设计

  摘要：

  ω-转氨酶是生产（R）-或（S）-前手性酮的生物催化还原胺化可实现高光学纯度和100％收率的构型。开发了一种通用的新测定法，用于基于1-（6-甲氧基萘-2-基）烷基胺的转化情况，定量用于新型或工程化酶的动力学表征和对映选择性类型的ω-转氨酶活性。可以通过在450 nm处以很高的灵敏度和选择性产生明亮的荧光来监测乙酰萘酮产物的相关释放。该测定原理可用于在非常广泛的酶活性范围内定量ω-转氨酶催化作用。由于它的简单性和微量滴定板形式的低底物消耗，该测定方法似乎适合于在优化转氨酶的定向进化中，具有大文库大小的液体筛选活动。对于包含结构变化的分析底物，开发了一种有效的模块化合成途径。这包括通过脂肪酶催化的转酰作用使外消旋体拆分，以提供对映体纯的（R）和（S）配置的胺。后者对ω-转氨酶的快速对映选择性打字有帮助。该方法用于表征嗜热性热地芽孢杆菌和嗜热地芽孢杆菌的6a亚型的两种新型（S）-选择性牛磺酸-丙酮酸转氨酶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500215
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-萘甲醛 、 溴丙烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-(6-methoxynaphth-2-yl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于荧光的动力学分析用于立体选择性ω-转氨酶的高通量发现和工程设计

  摘要：

  ω-转氨酶是生产（R）-或（S）-前手性酮的生物催化还原胺化可实现高光学纯度和100％收率的构型。开发了一种通用的新测定法，用于基于1-（6-甲氧基萘-2-基）烷基胺的转化情况，定量用于新型或工程化酶的动力学表征和对映选择性类型的ω-转氨酶活性。可以通过在450 nm处以很高的灵敏度和选择性产生明亮的荧光来监测乙酰萘酮产物的相关释放。该测定原理可用于在非常广泛的酶活性范围内定量ω-转氨酶催化作用。由于它的简单性和微量滴定板形式的低底物消耗，该测定方法似乎适合于在优化转氨酶的定向进化中，具有大文库大小的液体筛选活动。对于包含结构变化的分析底物，开发了一种有效的模块化合成途径。这包括通过脂肪酶催化的转酰作用使外消旋体拆分，以提供对映体纯的（R）和（S）配置的胺。后者对ω-转氨酶的快速对映选择性打字有帮助。该方法用于表征嗜热性热地芽孢杆菌和嗜热地芽孢杆菌的6a亚型的两种新型（S）-选择性牛磺酸-丙酮酸转氨酶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500215

文献信息

• Fluorescence-Based Kinetic Assay for High-Throughput Discovery and Engineering of Stereoselective ω-Transaminases
  作者：Thomas Scheidt、Henrik Land、Mattias Anderson、Yujie Chen、Per Berglund、Dong Yi、Wolf-Dieter Fessner

  DOI：10.1002/adsc.201500215

  日期：2015.5.26

  assay substrates that incorporate structural variations, an efficient modular synthetic route was developed. This includes racemate resolution by lipase‐catalyzed transacylation to furnish enantiomerically pure (R)‐ and (S)‐configured amines. The latter are instrumental for the rapid enantioselectivity typing of ω‐transaminases. This method was used to characterize two novel (S)‐selective taurine‐pyruvate

  ω-转氨酶是生产（R）-或（S）-前手性酮的生物催化还原胺化可实现高光学纯度和100％收率的构型。开发了一种通用的新测定法，用于基于1-（6-甲氧基萘-2-基）烷基胺的转化情况，定量用于新型或工程化酶的动力学表征和对映选择性类型的ω-转氨酶活性。可以通过在450 nm处以很高的灵敏度和选择性产生明亮的荧光来监测乙酰萘酮产物的相关释放。该测定原理可用于在非常广泛的酶活性范围内定量ω-转氨酶催化作用。由于它的简单性和微量滴定板形式的低底物消耗，该测定方法似乎适合于在优化转氨酶的定向进化中，具有大文库大小的液体筛选活动。对于包含结构变化的分析底物，开发了一种有效的模块化合成途径。这包括通过脂肪酶催化的转酰作用使外消旋体拆分，以提供对映体纯的（R）和（S）配置的胺。后者对ω-转氨酶的快速对映选择性打字有帮助。该方法用于表征嗜热性热地芽孢杆菌和嗜热地芽孢杆菌的6a亚型的两种新型（S）-选择性牛磺酸-丙酮酸转氨酶。