Binolam-AlCl: A Two-Centre Catalyst for the Synthesis of Enantioenriched CyanohydrinO-Phosphates
作者:Alejandro Baeza、Carmen Nájera、José M. Sansano、José M. Saá
DOI:10.1002/chem.200401290
日期:2005.6.20
The enantioselective synthesis of cyanohydrin O-phosphates by using in situ generated bifunctional catalysts (R)- or (S)-3,3'-bis(diethylaminomethyl)-1,1'-binaphthol-aluminium chloride (binolam-AlCl) is reported. The reaction, which can be described as an overall cyano-O-phosphorylation of aldehydes, has a wide scope and applicability. Evidence is also provided, including ab initio and DFT calculations
报道了通过使用原位生成的双官能催化剂(R)-或(S)-3,3'-双(二乙基氨基甲基)-1,1'-联萘酚-氯化铝(binolam-AlCl)进行氰醇O-磷酸盐的对映选择性合成。可以描述为醛的整体氰基-O-磷酸化的反应具有广泛的范围和适用性。还提供了证据,包括从头算和DFT计算,以支持由路易斯酸/布朗斯台德碱(LABB)担当催化剂在首先诱导关键对映选择性氢氰化中的双重作用的支持,然后再进行O-磷酸化。简要筛选所得氰醇O-磷酸盐的合成有用性揭示了一些有趣的应用。其中包括化学选择性水解,还原和钯催化的亲核烯丙基取代,从而分别导致对映体富集的α-O-磷酸化的α-羟基酯,β-氨基醇和γ-氰基烯丙基醇。相应地合成天然存在的(-)-氨甲酰胺和(-)-aegeline。