1,3-dimethyl-7-(3-methylbut-2-enyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione | 374708-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-7-(3-methylbut-2-enyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: n7-Prenyl theophylline；1,3-dimethyl-7-(3-methylbut-2-enyl)purine-2,6-dione
• CAS: 374708-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₂
• 分子量: 248.285
• InChiKey: JHQSOHPXNWCALX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-7-(3-methylbut-2-enyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 acenaphthoimidazolium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以57 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116535281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-dimethyl-7-(3-methylbut-2-enyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  N 7-Tosyltheophylline (TsTh): A Highly Efficient Reagent for the One-Pot Synthesis of N 7-Alkyltheophyllines from Alcohols

  摘要：

  A convenient and highly efficient one-pot N-alkylation of theophylline from alcohols via N-7-tosyltheophylline (TsTh) is described. In this protocol, the treatment of primary and/or secondary alcohols with a mixture of TsTh and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene in refluxing acetonitrile affords the corresponding N-7-alkyltheophylline in good to excellent yields; the reaction was optimized for solvent and base. This methodology is highly efficient for various structurally diverse primary and secondary alcohols. A plausible mechanism for the one-pot N-alkylation of theophylline with alcohols via TsTh has been suggested.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341026

文献信息

• Nickel-catalysed asymmetric heteroarylative cyclotelomerization of isoprene
  作者：Gong Zhang、Chao-Yang Zhao、Xiang-Ting Min、Ying Li、Xiang-Xin Zhang、Heng Liu、Ding-Wei Ji、Yan-Cheng Hu、Qing-An Chen

  DOI：10.1038/s41929-022-00825-z

  日期：——

  of an unnatural monoterpene skeleton through heteroarylative telomerization of isoprene with heterocycles. Under nickel catalysis, a series of cyclic monoterpene derivatives bearing quaternary carbon stereocentre are constructed with up to 98% yield and 97% enantiomeric excess. Preliminary mechanistic studies suggest this atom-economic reaction proceeds through an enantioselective dimerization of isoprene

  单萜类化合物是一类由香叶基二磷酸通过各种单萜合酶产生的类异戊二烯。大自然已经进化了数百万年以产生各种环状单萜。在这里，我们通过异戊二烯与杂环的杂芳基调聚，意外地创造了一种非天然的单萜骨架。在镍催化下，以高达 98% 的收率和 97% 的对映体过量构建了一系列具有季碳立体中心的环状单萜衍生物。初步的机理研究表明，这种原子经济反应通过异戊二烯的对映选择性二聚和杂环途径的顺序 C-H 烷基化进行。这项工作不仅有助于本体化学异戊二烯的有效对映选择性转化，
• Dermocosmetic or pharmaceutical use of a composition comprising at least one inhibitor of some chemoattractant cytokines
  申请人：GREENPHARMA

  公开号：US10828309B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention relates to the cosmetic or pharmaceutical use for a composition comprising a salicylic or nicotinic acid derivative inhibiting chemokines, for preventing or treating chronic internal and/or external inflammatory conditions.

  本发明涉及一种包含抑制趋化因子的水杨酸或烟酸衍生物的组合物的化妆品或药物用途，用于预防或治疗慢性内部和/或外部炎症。
• UTILISATION DERMOCOSMETIQUE OU PHARMACEUTIQUE D'UNE COMPOSITION CONTENANT AU MOINS UN INHIBITEUR DE CERTAINES CYTOKINES CHIMIO-ATTRACTANTES
  申请人：Greenpharma S.A.

  公开号：EP3197458A1

  公开（公告）日：2017-08-02
• DERMOCOSMETIC OR PHARMACEUTICAL USE OF A COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE INHIBITOR OF SOME CHEMOATTRACTANT CYTOKINES
  申请人：GREENPHARMA

  公开号：US20170296547A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present invention relates to the cosmetic or pharmaceutical use for a composition comprising a salicylic or nicotinic acid derivative inhibiting chemokines, for preventing or treating chronic internal and/or external inflammatory conditions.
• [EN] DERMOCOSMETIC OR PHARMACEUTICAL USE OF A COMPOSITION CONTAINING AT LEAST ONE INHIBITOR OF CERTAIN CHEMOATTRACTANT CYTOKINES<br/>[FR] UTILISATION DERMOCOSMETIQUE OU PHARMACEUTIQUE D'UNE COMPOSITION CONTENANT AU MOINS UN INHIBITEUR DE CERTAINES CYTOKINES CHIMIO-ATTRACTANTES
  申请人：GREENPHARMA SAS

  公开号：WO2016046457A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  La présente invention concerne l'utilisation cosmétique ou pharmaceutique d'une composition contenant un dérivé de la théophylline de formule (I) inhibant les chimiokines, pour prévenir ou traiter les affections inflammatoires chroniques internes et/ou externes. R représente un groupe alkyle, cycloalkyle ou alcényle, groupe dans lequel au moins un groupement -CH2- peut être remplacé par -0- ou peut être substitué par au moins un radical choisi parmi les radicaux alkyle, hydroxy et alcoxy.