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(-)-3-isoajmalicine | 483-03-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-3-isoajmalicine
英文别名
3-iso-ajmalicine;3-isoajmalicine;isoajmalicine;19α-methyl-(3β)-18-oxa-yohimb-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester;(19S)-17,19-epoxy-(3β)-coryn-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester;(16E,19S)-17,19-epoxy-3β-coryn-16-ene-16-carboxylic acid methyl ester; 3-iso-ajmalicine;methyl (1R,15R,16S,20S)-16-methyl-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-2(10),4,6,8,18-pentaene-19-carboxylate
(-)-3-isoajmalicine化学式
CAS
483-03-4
化学式
C21H24N2O3
mdl
——
分子量
352.433
InChiKey
GRTOGORTSDXSFK-NALNUFGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:309b1df10ed6de74caa65ae8e2830f82
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-3-isoajmalicine溶剂黄146 作用下, 生成 萝巴新
    参考文献:
    名称:
    Brown, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 11-12, p. 609 - 616
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    开联番木鳖苷乙烯缩醛四乙酸酯 在 盐酸sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 β-glucosidase 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 134.0h, 生成 (-)-3-isoajmalicine
    参考文献:
    名称:
    Brown, Journal of the Indian Chemical Society, 2000, vol. 77, # 11-12, p. 609 - 616
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Radical Cascade Enabling Collective Syntheses of Natural Products
    作者:Xiaobei Wang、Dongliang Xia、Wenfang Qin、Ruijie Zhou、Xiaohan Zhou、Qilong Zhou、Wentao Liu、Xiang Dai、Huijing Wang、Shuqing Wang、Ling Tan、Dan Zhang、Hao Song、Xiao-Yu Liu、Yong Qin
    DOI:10.1016/j.chempr.2017.04.007
    日期:2017.6
    Natural products have long been important inspirations for the development of chemical methodologies, theories, and technologies, and ultimately, discoveries of new drugs and materials. Chemical syntheses have traditionally yielded individual or small groups of natural products; however, methodology development allowing the synthesis of a large collection of natural products remains scarce. Here, we
    长期以来,天然产物一直是化学方法论,理论和技术发展以及最终发现新药物和新材料的重要灵感。传统上,化学合成产生单个或一小群天然产物。但是,仍然缺乏方法学的发展以允许合成大量天然产物。在这里,我们报告了一种有效的光催化自由基级联方法,该方法可以访问手性和多环稠合的四氢咔啉酮的文库。自由基级联可以可控制地将复杂性和功能性引入具有出色的化学选择性,区域选择性和非对映选择性的产品中。这种独特方法的强大功能已通过有效合成属于四个家族的33种单萜类吲哚生物碱得到了证明。
  • Clivage de la liaison 12a–12b d'indolo (2,3-a) quinolizidines au moyen du melange reducteur acide formique-formamide
    作者:Françoise Sigaut-Titeux、Marie-Josephe Hoizey、Louisette Le Men-Olivier、Jean Levy、Jean LeMen
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)86831-3
    日期:1978.1
  • Brown, Richard T.; Dauda, Bukar E.N.; Pratt, Simon B., Heterocycles, 2002, vol. 56, # 1-2, p. 51 - 58
    作者:Brown, Richard T.、Dauda, Bukar E.N.、Pratt, Simon B.、Richards, Paul
    DOI:——
    日期:——
  • Microbial hydroxylation of heteroyohimbine alkaloids
    作者:Giordano Lesma、Giovanni Palmisano、Stefano Tollari、Pola Ame、Paola Martelli、Umberto Valcavi
    DOI:10.1021/jo00169a049
    日期:1983.10
  • US9138433B2
    申请人:——
    公开号:US9138433B2
    公开(公告)日:2015-09-22
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