N-(乙酰基-甲基氨基)-N-苯基亚硝酰胺 | 76186-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(乙酰基-甲基氨基)-N-苯基亚硝酰胺
• 英文名称: 1-acetyl-1-methyl-2-nitroso-2-phenylhydrazine
• 英文别名: N-[acetyl(methyl)amino]-N-phenylnitrous amide
• CAS: 76186-63-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: MFXMNSMTYUGIGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-1-methyl-2-phenylhydrazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到N-(乙酰基-甲基氨基)-N-苯基亚硝酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-nitroso compounds formed by the reaction of sulpyrine with nitrite.

  摘要：

  安乃近与亚硝酸盐在类似于人胃的温和条件下发生反应，生成三种 N-亚硝基化合物。主要产品为4-(N-甲基-N-亚硝基)氨基安替比林(I)、1-二酮丁酰-1-苯基-2-甲基-2-亚硝基酰肼水合物(III)、1-乙酰基-1-甲基-2 -亚硝基-2-苯肼(II)作为次要产物形成。讨论了 I 和 III 的可能形成途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1820

文献信息

• SAKAI AYAKO; TANIMURA AKIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1820-1826
  作者：SAKAI AYAKO、 TANIMURA AKIO

  DOI：——

  日期：——
• N-nitroso compounds formed by the reaction of sulpyrine with nitrite.
  作者：AYAKO SAKAI、AKIO TANIMURA

  DOI：10.1248/cpb.28.1820

  日期：——

  The reaction of sulpyrine with nitrite under mild conditions similar to those of the human stomach gave three N-nitroso compounds. The main products were 4-(N-methyl-N-nitroso) aminoantipyrine (I) and 1-diketobutyryl-1-phenyl-2-methyl-2-nitrosohydrazide hydrate (III), and 1-acetyl-1-methyl-2-nitroso-2-phenylhydrazine (II) was formed as a minor product. The possible pathways of formation of I and III are discussed.

  安乃近与亚硝酸盐在类似于人胃的温和条件下发生反应，生成三种 N-亚硝基化合物。主要产品为4-(N-甲基-N-亚硝基)氨基安替比林(I)、1-二酮丁酰-1-苯基-2-甲基-2-亚硝基酰肼水合物(III)、1-乙酰基-1-甲基-2 -亚硝基-2-苯肼(II)作为次要产物形成。讨论了 I 和 III 的可能形成途径。