But-3-enoic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester | 117658-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: But-3-enoic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester
• 英文别名: (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) but-3-enoate
• CAS: 117658-10-3
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: VOAWXFVEXGISSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基偶氮二羧酸酯 、 But-3-enoic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl N-but-3-enoyl-N-[ethoxycarbonyl-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)sulfanylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-2-硫代吡啶酮的酯与活化的偶氮化合物之间的异常反应

  摘要：

  N-羟基-2-硫代吡啶酮的酯1在室温下与偶氮二乙基二羧酸二乙酯热反应中平稳反应，以提供新颖结构的加合物2。这些加合物的光解作用提供了通往鲜为人知的四氮杂八烷的便捷途径。没有吸电子基团的偶氮化合物不会发生反应。但是，Cookson试剂的反应性非常强，因此会生成14型的二酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86234-7
• 作为产物：
  描述：

  1-氧化-2-巯基吡啶 、 乙烯基乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 But-3-enoic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种简便的α，α-二氟链烷羧酸及其酯的制备方法。使用自由基反应将二氟亚甲基正式插入烷烃中

  摘要：

  通过一系列Barton酯的光反应生成的各种烷基自由基与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯反应，生成自由基加合物作为主要产物，并伴有自捕获产物。伯，仲，叔，苄基和一些不饱和烷基以及具有另一官能团的那些如醚，羰基和叠氮化物是适用的。二元酸的巴顿酯还可以提供1：2加合物，以及少量的1：1加合物和双自陷产物（琥珀色情况除外）。这些加合物用AgNO 3 / H 2 O-THF水解为α，α-二氟链烷羧酸，并用AgNO 3甲醇水解。用/ MeOH制得相应的甲酯。将4-叠氮基-2，2-二氟丁酸和甲酯转化为二氟-GABA和二氟-γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01099-l

文献信息

• BARTON, DEREK H. R.;OZBALIK, NUBAR;VACHER, BERNARD, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 24, C. 7385-7392
  作者：BARTON, DEREK H. R.、OZBALIK, NUBAR、VACHER, BERNARD

  DOI：——

  日期：——