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4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methylcyclohexanone | 1207111-50-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methylcyclohexanone
英文别名
4-((Tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methylcyclohexanone;4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methylcyclohexan-1-one
4-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methylcyclohexanone化学式
CAS
1207111-50-9
化学式
C14H28O2Si
mdl
——
分子量
256.461
InChiKey
NCAMZLOGKRGWAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    289.2±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150158851A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    Provided herein are compounds of formula (AA): stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a , p, R 5 and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.
    本文提供了式(AA)的化合物:其立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、Ra、p、R5和R6在此定义,包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。
  • Property- and Structure-Guided Discovery of a Tetrahydroindazole Series of Interleukin-2 Inducible T-Cell Kinase Inhibitors
    作者:Jason D. Burch、Kevin Lau、John J. Barker、Fred Brookfield、Yong Chen、Yuan Chen、Charles Eigenbrot、Claire Ellebrandt、M. Hicham A. Ismaili、Adam Johnson、Daniel Kordt、Colin H. MacKinnon、Paul A. McEwan、Daniel F. Ortwine、Daniel B. Stein、Xiaolu Wang、Dirk Winkler、Po-Wai Yuen、Yamin Zhang、Ali A. Zarrin、Zhonghua Pei
    DOI:10.1021/jm500550e
    日期:2014.7.10
    Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK), a member of the Tec family of tyrosine kinases, plays a major role in T-cell signaling downstream of the T-cell receptor (TCR), and considerable efforts have been directed toward discovery of ITK-selective inhibitors as potential treatments of inflammatory disorders such as asthma. Using a previously disclosed indazole series of inhibitors as a starting point, and using X-ray crystallography and solubility forecast index (SFI) as guides, we evolved a series of tetrahydroindazole inhibitors with improved potency, selectivity, and pharmaceutical properties. Highlights include identification of a selectivity pocket above the ligand plane, and identification of appropriate lipophilic substituents to occupy this space. This effort culminated in identification of a potent and selective ITK inhibitor (GNE-9822) with good ADME properties in preclinical species.
  • [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2014023258A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.
    本文提供了以下式(AA)的化合物:N N H HN O N N R R 6 A(R a)p,(AA)立体异构体或其药学上可接受的盐,其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义,包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。
  • WO2020163823A5
    申请人:——
    公开号:WO2020163823A5
    公开(公告)日:2023-05-23
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