3-Oxo-5α-androstan-17β-ol-toluol-p-sulfonat | 17291-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Oxo-5α-androstan-17β-ol-toluol-p-sulfonat
• 英文别名: 3-Oxo-17β-p-toluolsulfonyl-(5α)-androstan；17β-Tosyloxy-3-oxo-5α-androstan；[(5S,10S,13S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 17291-35-9；35599-13-4；73745-19-4
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄S
• 分子量: 444.635
• InChiKey: NVFBLCBUSIGTCH-WXWDGHNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-5α-androstan-17β-ol-toluol-p-sulfonat 在 potassium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以5%的产率得到5alpha,17alpha-Dihydroepitestosterone methanoate
  参考文献：
  名称：

  Inversion of Configuration of Secondary Alcohols, in Particular in the Steroid and Prostaglandin Series

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28996

文献信息

• Inversion of Configuration of Secondary Alcohols, in Particular in the Steroid and Prostaglandin Series
  作者：Bernd Radüchel

  DOI：10.1055/s-1980-28996

  日期：——