21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione | 426833-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
• 英文别名: 21-Acetoxy-6ξ-brom-17-hydroxy-pregn-4-en-3,11,20-trion
• CAS: 426833-73-0
• 化学式: C₂₃H₂₉BrO₆
• 分子量: 481.384
• InChiKey: VDHFKQULRBEVGH-RSHBVBSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione 在 盐酸 、 对羟基苯甲醛 、 水杨酸 作用下， 生成 17α,21-dihydroxy-pregna-4,6-diene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 197, p. 261,264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸可的松 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 21-acetoxy-6ξ-bromo-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,11,20-trione
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 197, p. 261,264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroids. LX.¹ Synthesis of C-2 Oxygenated Derivatives of Reichstein's Substance S and of Cortisone
  作者：G. Rosenkranz、O. Mancera、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01606a044

  日期：1955.1