N,N-DIMETHYL-4,4'-AZODIANILINE | 539-17-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: N,N-DIMETHYL-4,4'-AZODIANILINE
• 英文别名: 4-amino-4'-dimethylaminoazobenzene；(E)-4-((4-aminophenyl)diazenyl)-N,N-dimethylaniline；(E)-4-[(4-aminophenyl)diazenyl]-N,N-dimethylaniline；(E)-4'-amino-4-(dimethylamino)azobenzene；N,N-dimethyl-4,4’-azodianiline；4-amino-4'-(dimethylamino)azobenzene
• CAS: 539-17-3；70735-04-5
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: BVRIUXYMUSKBHG-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 熔点：
  190-195 °C (dec.)
• 沸点：
  373.02°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0236 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2927000090
• RTECS号：
  BX5020000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-DIMETHYL-4,4'-AZODIANILINE 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Coe Benjamin J., Foulon Jean-Dominic, Hamor Thomas A., Jones Christopher +, J. Chem. Soc. Dalton Trans., (1994) N 23, S 3427-3439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(4-{[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl}phenyl)acetamide 生成 N,N-DIMETHYL-4,4'-AZODIANILINE
  参考文献：
  名称：

  ISKIERKO, JERZY;PYRA, EDMUND

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICAL BIS(THIOSEMICARBAZONES)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BIS(THIOSEMICARBAZONES) ASYMÉTRIQUES
  申请人：UNIV MELBOURNE

  公开号：WO2010066010A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to a method of making asymmetrical bis(thiosemicarbazones), compounds useful as synthetic intermediates in the method, new bis(thiosemicarbazones) that can be readily accessed by use of the method and methods of treatment and imaging utilising some of the new bis(thiosemicarbazones).

  本发明涉及一种制备不对称双(硫代脲肼)化合物的方法，该化合物在该方法中作为合成中间体有用，可以通过使用该方法轻松获得的新双(硫代脲肼)化合物，以及利用其中一些新双(硫代脲肼)化合物进行治疗和成像的方法。
• Bidentate and Tetradentate β‐Aminovinyl Trifluoromethylated Ketones and Their Copper(II) Complexes: Synthesis, Characterization and Redox Chemistry
  作者：Nicolas Chopin、Maurice Médebielle、Guillaume Pilet

  DOI：10.1002/ejic.201101385

  日期：2012.3

  polyfunctional bidentate and tetradentate trifluoromethylated enaminone ligands that bear redox-active and photosensitive moieties were synthesized in moderate to good yields and their coordination chemistry with copper(II) was examined. The crystal structures revealed the formation of mononuclear CuII complexes with all ligands, where the metal ion is located in almost perfect to distorted square planar environments

  以中等至良好的产率合成了具有氧化还原活性和光敏部分的新型多功能双齿和四齿三氟甲基化烯胺酮配体，并研究了它们与铜 (II) 的配位化学。晶体结构揭示了与所有配体形成单核 CuII 复合物，其中金属离子位于几乎完美到扭曲的方形平面环境中。如循环伏安法所证明的，与理想方形平面的偏差会影响配合物中金属中心的氧化还原电位。对于所有复合物，稳定的 CuI 物质在 –0.48 至 –1.08 V（电位标准 E0）的电位下通过准可逆还原步骤证明，但最稳定的 CuI 物质源自具有四齿配体的 CuII 复合物。
• MULTI-TARGETING AGENTS FOR ALZHEIMER'S DISEASE THERAPY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20200171016A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The disclosure provides for multi-targeting agents that assist in the targeted removal of amyloid beta plaques from the brain and surrounding vasculature of subject's with Alzheimer's disease, and methods of treatment thereof.

  该披露提供了一种多靶向药剂，可帮助定向清除患有阿尔茨海默病的受试者大脑和周围血管系统中的淀粉样蛋白斑块，并提供了相应的治疗方法。
• Azo compounds reducing formation and toxicity of amyloid beta aggregation intermediates
  申请人：Mdc Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin Berlin - Buch

  公开号：EP2368558A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  The present invention relates to compounds suitable as modulators of protein misfolding and/or protein aggregation. The compounds are particularly suitable as inhibitors of amyloid aggregate formation and/or modulators of amyloid surface properties, and/or as activators of degradation or reduction of amyloid aggregates.

  本发明涉及适用作蛋白质错误折叠和/或蛋白质聚集调节剂的化合物。这些化合物特别适用作淀粉样聚集物形成的抑制剂和/或淀粉样表面特性的调节剂，和/或作为淀粉样聚集物的降解或减少的激活剂。
• Azo-based phenylthiophene Schiff bases: Syntheses, crystal structures and optical properties
  作者：Afef Shili、Awatef Ayadi、Said Taboukhat、Nabil Zouari、Bouchta Sahraoui、Abdelkrim El-Ghayoury

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128933

  日期：2020.12

  yield. These two compounds were subjected to the following characterization techniques: single crystal X-ray diffraction, elemental analysis, infrared, mass, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy and thermogravimetric analysis. The Schiff bases A and B belong to the monoclinic P21/c space group. Their crystal structures are stabilized by intra and intermolecular hydrogen bonds, as well as by weak π−π stacking.

  摘要 基于两种新的有机材料供体受体系统，即 N,N-二甲基-4-((E)-(4-((E)-((5-phenylthiophen-2-yl)methylene)amino)phenyl)diazenyl)成功合成了苯胺A和(E)-4-((E)-(4-硝基苯基)二氮烯基)-N-((5-苯基噻吩-2-基)亚甲基)苯胺B。两种化合物（A 和 B）都是通过 N, N-Dimethyl-4,4'-azodianiline 或 4-(4-nitrophenylazo)aniline 与 5-phenylthiophene-2- 甲醛之间的缩合反应合成的，77% 和 83 ％ 屈服。对这两种化合物进行以下表征技术：单晶 X 射线衍射、元素分析、红外、质谱、1H NMR、13C NMR 光谱和热重分析。席夫碱 A 和 B 属于单斜 P21/c 空间群。它们的晶体结构通过分子内和分子间氢键稳定，以及弱 π−π

表征谱图