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膦酸,[(2-羟基苯基)[[4-(苯偶氮基)苯基]氨基]甲基]-,二乙基酯 | 162932-02-7

中文名称
膦酸,[(2-羟基苯基)[[4-(苯偶氮基)苯基]氨基]甲基]-,二乙基酯
中文别名
——
英文名称
Diethyl <α-(4-benzeneazoanilino)-N-2-hydroxybenzyl>phosphonate
英文别名
diethyl[α-(4-benzenazoanilino)-2-hydroxybenzyl]phosphonate;2-[Diethoxyphosphoryl-(4-phenyldiazenylanilino)methyl]phenol
膦酸,[(2-羟基苯基)[[4-(苯偶氮基)苯基]氨基]甲基]-,二乙基酯化学式
CAS
162932-02-7
化学式
C23H26N3O4P
mdl
——
分子量
439.451
InChiKey
GCFQBNYDUNFNQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    92.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tetrachloropalladate(II)膦酸,[(2-羟基苯基)[[4-(苯偶氮基)苯基]氨基]甲基]-,二乙基酯甲醇 为溶剂, 以55%的产率得到[Pd(μ-Cl)(diethyl[α-(4-benzenazoanilino)-2-hydroxybenzyl)]phosphonate(1-))]2
    参考文献:
    名称:
    具有氨基偶氮苯衍生物的Pd(II)配合物的合成和表征:DMF中环钯反应的动态1 H-NMR研究
    摘要:
    三种新的Pd(II)配合物,即[PdCl 2 L] 2(A),PdCl 2 L 2(B)和[Pd(μ-Cl)(LH)] 2(C),每个都带有两个二乙基[α-合成并结合了一个或两个钯原子的(4-苯并偶氮苯胺基)-2-羟基苄基]膦酸酯(L)并通过元素分析,IR,UV-vis和固态13 C-NMR光谱进行了表征。配合物B和C的特征还在于1 H-,13 C-和31使用二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂的P-NMR和电喷雾质谱(ESMS)研究。在DMF溶液加合物阿和乙经历自发重排入环钯络合物Ç。对这种重排以及L与PdCl 2和Na 2 PdCl 4的反应进行的动态1 H-NMR研究表明,DMF溶液中存在复杂的平衡,并且可以解决所有涉及物种的形成机理。立即将复合物A溶剂化,生成两个分子的中间体M [PdCl 2(L)(DMF)]。复合物M也是L与PdCl 2反应的第一中间体。一旦存在于浓度高于10 -5摩
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2003.07.013
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