苏丹橙G | 2051-85-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 中文名称: 苏丹橙G
• 中文别名: 4-苯偶氮基间苯二酚；2,4-二羟基偶氮苯；溶剂橙1
• 英文名称: 4-(phenylazo)-1,3-benzenediol
• 英文别名: Sudan Orange G；4-phenyldiazenylbenzene-1,3-diol
• CAS: 2051-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: BPTKLSBRRJFNHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-146 °C(lit.)
• 沸点：
  354.35°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2042 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  1.003 (est)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规范使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  32041200
• RTECS号：
  CZ9027500
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: Sudan Orange G
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2,4-Dihydroxyazobenzene
SOG
4-(Phenylazo)resorcinol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,4-Dihydroxyazobenzene
别名
SOG
4-(Phenylazo)resorcinol
: C12H10N2O2
分子式
: 214.22 g/mol
分子量
成分 浓度
4-(Phenylazo)resorcinol
-
化学文摘编号(CAS No.) 2051-85-6
EC-编号 218-131-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 143 - 146 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ9027500

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

苏丹橙G的应用

苏丹橙G的中文别名是2,4-二羟基偶氮苯，可用作医药合成中间体。偶氮苯基团是一种具有光学活性的官能团，在不同波长的光照射下可实现顺式和反式之间的可逆转换。由于偶氮苯具备光异构化性质，因此可以应用于表面起伏光栅材料、液晶材料以及药物控释等方面。

苏丹橙G的制备

苏丹有机物的制备过程如下：

• 在100ml烧瓶中加入0.03mol苯胺和6ml 36%浓盐酸，再加20ml水。
• 在10ml烧瓶中加入0.03mol亚硝酸钠和10ml水。
• 将亚硝酸钠溶液在0-5℃条件下缓慢滴入苯胺/盐酸溶液中并搅拌，整个滴加过程需持续2小时，得到重氮盐溶液。
• 在100ml烧杯中加入0.03mol间苯二酚，并加水使其完全溶解。
• 将上述制得的重氮盐溶液在0-5℃条件下滴入间苯二酚溶液中并搅拌，整个滴加过程需持续4小时。继续反应10小时后，会有红色偶氮苯沉淀析出。
• 过滤出析出的偶氮苯苏丹有机物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苏丹橙G 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-羟基苯乙定
  参考文献：
  名称：

  Will; Pukall, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1121

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 苏丹橙G
  参考文献：
  名称：

  通过三氮烯的温和光化学异构化来释放芳基重氮离子来修饰蛋白质

  摘要：

  这项工作描述了苯基二氮烯基哌啶三氮烯衍生物的开发，该衍生物可以被激活以释放芳基重氮离子，用于利用光标记蛋白质。这些探针在室温下表现出显着的工作台稳定性，并且可以在生理 pH 值下通过低强度 UVA 照射进行光致异构化。异构化后，三氮烯变得更加碱性并易于质子化以释放反应性芳基重氮离子。研究发现，与传统观察到的光解自由基途径相比，紫外光的强度和持续时间对于观察到的重氮离子反应性至关重要。三氮烯的合成效率与整体稳定性相结合，使其成为生物共轭应用中极具吸引力的候选者。三氮烯的生物正交处理用于证明蛋白质修饰的容易程度。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.1c00459

文献信息

• Aggregation of blood platelets in static magnetic fields
  作者：M. Iwasaka、M. Takeuchi、S. Ueno

  DOI：10.1109/20.908952

  日期：——

  We investigated the effects of intense magnetic fields on the blood platelet aggregation process with and without static magnetic fields of up to 14 T. A rabbit plasma and collagen mixture was used as the model system for a wounded blood vessel. Platelet aggregation was activated by the stimulation of acid soluble collagen. The platelet aggregates in strong magnetic fields were larger than the aggregates in an ambient field. An optical transmission of blood plasma during platelet aggregation also indicated that strong magnetic fields enhanced blood platelet aggregation in plasma.

  我们研究了高达14特斯拉的强磁场对血小板聚集过程的影响，并对比了有无静磁场的情况。使用兔血浆和胶原蛋白混合物作为受损血管的模型系统。通过激活酸溶性胶原蛋白来触发血小板聚集。在强磁场中的血小板聚集物比在自然环境场中的更大。在血小板聚集过程中，血浆的光学透射也表明强磁场增强了血浆中的血小板聚集。
• Optimization of the Azobenzene Scaffold for Reductive Cleavage by Dithionite; Development of an Azobenzene Cleavable Linker for Proteomic Applications
  作者：Geoffray Leriche、Ghyslain Budin、Laurent Brino、Alain Wagner

  DOI：10.1002/ejoc.201000546

  日期：——

  henylazo)benzoic acid (HAZA) scaffold, the orthogonally protected difunctional azo–arene cleavable linker 26 was designed and synthesized. Selective linker deprotection and derivatization was performed by introducing an alkyne reactive group and a biotin affinity tag. This optimized azo–arene cleavable linker led to a total cleavage in less than 10 s with only 1 mM dithionite. Similar results were

  在本文中，我们进行了广泛的反应性研究，以确定有利于连二亚硫酸盐引发的偶氮芳烃基团还原裂解的关键结构特征。我们的逐步研究允许鉴定在缺电子芳烃的邻位带有羧酸的高反应性偶氮芳烃结构 25 和作为富电子芳烃的邻位-O-烷基间苯二酚。基于这种 2-(2'-烷氧基-4'-羟基苯基偶氮)苯甲酸 (HAZA) 支架，设计并合成了正交保护的双功能偶氮芳烃可裂解接头 26。通过引入炔反应基团和生物素亲和标签来进行选择性接头脱保护和衍生化。这种优化的偶氮芳烃可裂解接头导致在不到 10 秒内完全裂解，仅含 1 mM 连二亚硫酸盐。
• O,N‐Bidentate Ruthenium Azo Complexes as Catalysts for Olefin Isomerization Reactions
  作者：Fu Ding、Yaguang Sun、Francis Verpoort

  DOI：10.1002/ejic.200900926

  日期：2010.4

  A series of ruthenium complexes [(eta(6)-p-cymene)RuCl(L)] [ligands L incorporate an azo group (1-5) or an imino group (6-7)] have been synthesized and studied as olefin isomerization catalyst with allylbenzene and 1-octene as model substrates. Temperature and catalyst/substrate mol ratio have been taken into account as parameters to optimize the isomerization reaction conditions. By using (1)H, (13)C

  已经合成并研究了一系列钌配合物 [(eta(6)-p-cymene)RuCl(L)] [配体 L 包含偶氮基团 (1-5) 或亚氨基 (6-7)]以烯丙基苯和1-辛烯为模型底物的异构化催化剂。温度和催化剂/底物摩尔比已被考虑作为优化异构化反应条件的参数。通过(1)H、(13)C NMR、FT-IR和微量分析，对新配合物进行了表征，并通过晶体结构测定确定了配合物4的分子结构。
• Ambient temperature liquid-form organic materials and use thereof
  申请人：Nakanishi Takashi

  公开号：US09570691B2

  公开（公告）日：2017-02-14

  An organic material consisting of a π-conjugated molecule which is in a liquid form at ambient temperature and use thereof are provided. The ambient temperature liquid-form organic material according to the present invention consists of a π-conjugated molecule having 2 or more side chains, the 2 or more side chains are same or different side chains selected from the group consisting of a branched alkyl chain, an alkyl chain having a polymerization site at a terminal, an oligosiloxane chain, a fluorocarbon chain, an oligoethylene glycol chain and derivatives thereof, and each of the 2 or more side chains is bound directly or via a substituent to the π-conjugated molecule.

  提供一种由π-共轭分子组成的有机材料，该材料在常温下呈液态，并提供其用途。根据本发明的常温液态有机材料由具有2个或更多侧链的π-共轭分子组成，这2个或更多侧链是从由支链烷基链、具有聚合位点的烷基链、寡硅氧烷链、氟碳链、寡乙二醇链和它们的衍生物组成的侧链中选择的相同或不同的侧链，这2个或更多侧链中的每一个通过取代基直接或通过取代基与π-共轭分子结合。
• [EN] ENZYMATICALLY-RELEASABLE ARYL DIAZONIUM SPECIES<br/>[FR] ESPÈCE D'ARYLDIAZONIUM À LIBÉRATION ENZYMATIQUE
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2018165666A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Triazabutadiene molecules and methods of use of triazabutadiene molecules, for example methods and compositions for yielding an aryl diazonium species from a triazabutadiene molecule, e.g., a protected aryl diazonium species in the form of a triazabutadiene. In some embodiments, an enzyme catalyzes the reaction yielding the aryl diazonium species from the triazabutadiene molecule. As an example, the methods and compositions herein may be used for delivery of drugs.

  Triazabutadiene分子及其使用方法，例如从Triazabutadiene分子中产生芳基重氮盐物种的方法和组合物，例如以Triazabutadiene形式的受保护芳基重氮盐物种。在一些实施例中，酶催化从Triazabutadiene分子中产生芳基重氮盐物种的反应。例如，这里的方法和组合物可以用于药物的传递。

表征谱图