1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 76756-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-phenyl-2′-deoxyuridine；5-phenyl-2'-deoxyuridine；2'-deoxy-5-phenyluridine；1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-phenylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 76756-28-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₅
• 分子量: 304.302
• InChiKey: GLRAEFXZTFJYRZ-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 磷酸三甲酯 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酶活性位点结合的线性自由能关系研究：胸苷酸合酶。

  摘要：

  通过分析一系列5-（p-取代苯基）-2的结合作用，研究了三种来源的酪蛋白合酶活性位点结合的需求：干酪乳杆菌，鼠白血病L1210和人淋巴母细胞（Molt / 4F） '-脱氧尿苷酸（N1-取代的5-芳基-2、4-二氧代嘧啶）成为酶。多元回归分析表明，杂环和疏水取代基的电子密度增加会增强亲和力。生物学结果与光谱数据的相关性表明，氧原子上较高的电子密度是结合力增加的原因。这些结果支持阳离子结合位点和疏水区的存在。另外，结果表明结合和催化的电子要求发生了不寻常的逆转。

  DOI：

  10.1021/jm00401a013
• 作为产物：
  描述：

  碘苷 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-phenylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A palladium-catalyzed coupling reaction and a photolytic reaction for the direct synthesis of 5-arylpyrimidine nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a005

文献信息

• Aqueous and Visible-Light-Promoted C–H (Hetero)arylation of Uracil Derivatives with Diazoniums
  作者：An-Di Liu、Zhao-Li Wang、Li Liu、Liang Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01799

  日期：2021.12.3

  Direct C5 (hetero)arylation of uracil and uridine substrates with (hetero)aryl diazonium salts under photoredox catalysis with blue light was reported. The coupling proceeds efficiently with diazonium salts and heterocycles in good functional group tolerance at room temperature in aqueous solution without transition-metal components. A plausible radical mechanism has been proposed.

  报道了在蓝光光氧化还原催化下，用（杂）芳基重氮盐对尿嘧啶和尿苷底物进行直接 C5（杂）芳基化。在室温下，在不含过渡金属组分的水溶液中，与具有良好官能团耐受性的重氮盐和杂环化合物有效地进行偶联。已经提出了一种似是而非的激进机制。
• Imine-Palladacycles as Phosphine-Free Precatalysts for Low-Temperature Suzuki–Miyaura Synthesis of Nucleoside Analogues in Aqueous Media
  作者：José Luis Serrano、Luis García、José Pérez、Pedro Lozano、Jevy Correia、Santosh Kori、Anant R. Kapdi、Yogesh S. Sanghvi

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00580

  日期：2020.12.28

  tested, and bridging acetates were cleaved by reaction with neutral PPh3, yielding the corresponding mononuclear derivatives [Pd(R-C^N-SO3Na)(AcO)(PPh3)] (R = H (4), MeO (5), Cl (6)). Analytical and spectroscopic techniques confirmed the proposed formulas and reactivities reported for complexes 1–6. Structural characterization by X-ray diffraction of single crystals grown from samples of 4 and 6 produced

  通式[Pd（RC ^ N-SO 3 Na）（μ-AcO）} 2 ]（R = H（1），OMe（2），Cl（3））报道了结合有金属化的4-（N-亚苄基氨基）苯磺酸钠部分。这些配合物已被证明是用于合成功能化核苷类似物的极佳无膦催化剂，涉及在纯净水中5-碘-2'-脱氧尿苷与不同芳基硼酸的低温Suzuki-Miyaura偶联。的潜在的1 - 3还测试了合成前体，并通过与中性PPh 3反应裂解了桥接的乙酸盐，得到了相应的单核衍生物[Pd（RC ^ N-SO 3 Na）（AcO）（PPh 3）]（R = H（4） ，MeO（5），Cl（6））。分析和光谱技术证实所提出的公式和反应性报道的络合物1 - 6。通过X射线衍射对从4和6样品中生长的单晶进行结构表征可产生出乎意料但有价值的结晶介导化合物4cm和6cm 这也支持此处介绍的结果。
• Palladium(O) catalyzed coupling reactions in the synthesis of 5-arylpyrimidine nucleosides
  作者：George Chang、Mathias P. Mertes

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81197-7

  日期：1984.1

  The palladium(O) catalyzed coupling reaction of aryliodides and 3′,5′-di-O-acetyl-5-chloromercuri-2′-deoxyuridine (1) gave 5-aryl substituted 2′-deoxyuridines. Optimum yields were obtained in diglyme at 120° for 3 hours.

  芳基碘化物与3'，5'-二-O-乙酰基-5-氯mercuri-2'-脱氧尿苷（1）的钯（O）催化偶联反应得到5-芳基取代的2'-脱氧尿苷。在120度的二甘醇二甲醚中获得最佳产量，持续3小时。
• Efficient One-Step Suzuki Arylation of Unprotected Halonucleosides, Using Water-Soluble Palladium Catalysts
  作者：Elizabeth C. Western、Jonathan R. Daft、Edward M. Johnson、Peter M. Gannett、Kevin H. Shaughnessy

  DOI：10.1021/jo034289p

  日期：2003.8.1

  modification of unprotected halonucleosides is reported herein. Using a catalyst derived from tris(3-sulfonatophenyl)phosphine (TPPTS) and palladium acetate, 8-bromo-2'-deoxyguanosine (8-BrdG) is coupled with arylboronic acids to give 8-aryl-2'-deoxyguanosine adducts (8-ArdG) in excellent yield in a 2:1 water:acetonitrile solvent mixture. The TPPTS ligand was found to be superior to water-soluble alkylphosphines

  修饰核苷以产生药物活性化合物，诱变模型和寡核苷酸结构探针仍然是令人非常感兴趣的。本文报道了未保护的卤代核苷的水相修饰。使用衍生自三（3-磺酰基苯基）膦（TPPTS）和乙酸钯的催化剂，将8-溴2'-脱氧鸟苷（8-BrdG）与芳基硼酸偶合，得到8-芳基-2'-脱氧鸟苷加合物（8 -ArdG）在2：1的水：乙腈溶剂混合物中以优异的收率。对于该偶联反应，发现TPPTS配体优于水溶性烷基膦。偶联化学已扩展到8-溴-2'-脱氧腺苷（8-BrdA）和5-碘-2'-脱氧尿苷（5-IdU），以及核糖核苷8-溴鸟苷和8-溴腺苷。在所有情况下均获得芳基化加合物的良好至优异的收率。使用三（4,6-二甲基-3-磺酰基苯基）膦（TXPTS），可以在室温下不到1小时的时间内完成8-BrdA和5-IdU的Suzuki偶联。该方法学代表了不需要预先保护核苷的卤代核苷芳基化的有效且通用的方法。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：SPEROVIE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018013908A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  This invention relates to compounds and compositions for the induction of expression of a pattern recognition receptor (e.g., STING) and methods of use thereof.

  这项发明涉及用于诱导模式识别受体（例如STING）表达的化合物和组合物，以及其使用方法。