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isosorbide dinonate | 1044869-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isosorbide dinonate
英文别名
isosorbide dinonanoate;(3R,3aR,6S,6aR)-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diyl dinonanoate;isosorbide dipelargonate ester;[(3S,3aR,6R,6aR)-6-nonanoyloxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] nonanoate
isosorbide dinonate化学式
CAS
1044869-50-2
化学式
C24H42O6
mdl
——
分子量
426.594
InChiKey
FSAWLRJULVSILS-WNXIRNOKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    山梨醇potassium carbonate 作用下, 反应 10.5h, 生成 isosorbide dinonate
    参考文献:
    名称:
    一种二羧酸异山梨醇酯的制备方法
    摘要:
    一种二羧酸异山梨醇酯的制备方法,该方法以山梨醇为原料,在脱水催化剂作用下,N 2 气氛下,100‑180℃,进行脱水反应,反应0.5‑48h,然后加入一元酸和酯化催化剂,升高反应温度至185‑250℃,进行酯化反应,反应0.5‑48h。经减压蒸馏,得到二羧酸异山梨醇酯产品。二羧酸异山梨醇酯是一种新型生物质基增塑剂,可替代邻苯二甲酸酯用于农用地膜等聚氯乙烯制品的生产。该方法制备的产物收率高,产物易于分离,环境友好,具有很好的应用前景。
    公开号:
    CN106632369B
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文献信息

  • 一种二羧酸异山梨醇酯增塑剂的制备方法
    申请人:中国科学院大连化学物理研究所
    公开号:CN106146527A
    公开(公告)日:2016-11-23
    一种二羧酸异山梨醇酯增塑剂的制备方法,该方法以异山梨醇和一元酸为原料,在催化作用下,65-250℃,进行酯化反应,反应0.5-48h。经减压蒸馏,得到二羧酸异山梨醇酯产品。二羧酸异山梨醇酯是一种无毒增塑剂,可替代邻苯二甲酸酯用于电线电缆护套、农用地膜等聚氯乙烯制品的生产。该方法制备的产物收率高,产物易于分离,环境友好,具有很好的应用前景。
  • Synthesis of 1,4:3,6-Dianhydrohexitols Diesters from the Palladium-Catalyzed Hydroesterification Reaction
    作者:Romain Pruvost、Jérôme Boulanger、Bastien Léger、Anne Ponchel、Eric Monflier、Mathias Ibert、André Mortreux、Thomas Chenal、Mathieu Sauthier
    DOI:10.1002/cssc.201402584
    日期:2014.11
    The hydroesterification of alpha olefins has been used to synthesize diesters from bio‐based secondary diols: isosorbide, isomannide, and isoidide. The reaction was promoted by 0.2 % palladium catalyst generated in situ from palladium acetate/triphenylphosphine/para‐toluene sulfonic acid. Optimized reaction conditions allowed the selective synthesis of the diesters with high yields and the reaction
    α烯烃的加氢酯化已用于由生物基仲二醇合成二酯:异山梨醇,异甘露糖苷和异麦芽糖苷。由乙酸钯/三苯膦/对甲苯磺酸原位生成的0.2%钯催化剂促进了反应。优化的反应条件可以高产率选择性地合成二酯,并且反应条件可以扩大到在无溶剂条件下由异山梨醇和1-辛烯合成一百克二酯。
  • Mixture of diesters of dianhydrohexitol derivatives with carboxylic acids of the empirical formula C8H17COOH, process for preparing these diesters, and use of these mixtures
    申请人:Evonik Oxeno GmbH
    公开号:US08258325B2
    公开(公告)日:2012-09-04
    The present invention relates to a mixture comprising diesters of the formula (I) where R1 to R8═H or alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, where the R1 to R8 radicals may be the same or different, which is characterized in that at least two different diesters I are present in the mixture, said diesters differing in the structure of at least one of the carboxylic acid radicals C8H17COO present, to a process for preparing diesters of an isosorbide derivative of the formula I, in which a hexahydric alcohol and/or a monoanhydro or dianhydro derivative of the alcohol is esterified with a mixture of at least two different carboxylic acids of the empirical formula C8H17COOH, and to the use of these mixtures in paints, inks or coatings, in plastisols, adhesives or adhesive components, in sealants, as plasticizers in polymers or polymer components, as solvents, as lubricant oil components and as assistants in metal processing, and also PVC compositions or plastisols comprising PVC and from 5 to 250 parts by mass of the mixture per 100 parts by mass of PVC.
    本发明涉及一种混合物,其中包括式(I)的二酯,其中R1到R8═H或具有1至6个碳原子的烷基,其中R1到R8基团可以相同也可以不同,其特征在于至少存在两种不同的二酯I在混合物中,所述二酯在C8H17COO羧基中的至少一个结构不同,以制备式I的异山梨醇衍生物的二酯的方法为特征,其中通过将六羟基醇和/或醇的单缩水或双缩水衍生物与至少两种不同的经验式为C8H17COOH的羧酸混合物酯化,以及在涂料、油墨或涂层中使用这些混合物,在塑料溶胶、粘合剂或粘合剂组分中使用这些混合物,在密封剂中使用这些混合物,在聚合物或聚合物组分中作为增塑剂,在溶剂中使用这些混合物,在润滑油组分中使用这些混合物以及在金属加工助剂中使用这些混合物,还包括PVC组合物或PVC溶胶,其中每100份PVC中含有5至250份混合物。
  • Efficient Synthesis of Novel Plasticizers by Direct Palladium‐Catalyzed Di‐ or Multi‐carbonylations
    作者:Yuya Hu、Rui Sang、Robby Vroemans、Guillaume Mollaert、Rauf Razzaq、Helfried Neumann、Henrik Junge、Robert Franke、Ralf Jackstell、Bert U. W. Maes、Matthias Beller
    DOI:10.1002/anie.202214706
    日期:2023.2
    The first di- and multi-carbonylations of olefins with di- or polyols provide a general and straightforward access to a variety of di- or multiesters with high efficiency and selectivity. Representative diesters show potential performance (Tg) as novel plasticizers.
    烯烃与二元醇或多元醇的首次二羰基化和多羰基化提供了一种以高效率和选择性获得各种二酯或多酯的普遍而直接的途径。代表性的二酯显示出作为新型增塑剂的潜在性能 ( Tg )。
  • 一种二羧酸异山梨醇酯的制备方法
    申请人:中国科学院大连化学物理研究所
    公开号:CN106632369B
    公开(公告)日:2018-12-25
    一种二羧酸异山梨醇酯的制备方法,该方法以山梨醇为原料,在脱水催化剂作用下,N 2 气氛下,100‑180℃,进行脱水反应,反应0.5‑48h,然后加入一元酸和酯化催化剂,升高反应温度至185‑250℃,进行酯化反应,反应0.5‑48h。经减压蒸馏,得到二羧酸异山梨醇酯产品。二羧酸异山梨醇酯是一种新型生物质基增塑剂,可替代邻苯二甲酸酯用于农用地膜等聚氯乙烯制品的生产。该方法制备的产物收率高,产物易于分离,环境友好,具有很好的应用前景。
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