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((2R,3R,4S,5S,6S)-6-Carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-{3-[6H-dibenzo[b,e]oxepin-(11E)-ylidene]-propyl}-dimethyl-ammonium; chloride
((2R,3R,4S,5S,6S)-6-Carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-{3-[6H-dibenzo[b,e]oxepin-(11E)-ylidene]-propyl}-dimethyl-ammonium; chloride | 135718-71-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((2R,3R,4S,5S,6S)-6-Carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-{3-[6H-dibenzo[b,e]oxepin-(11E)-ylidene]-propyl}-dimethyl-ammonium; chloride
英文别名
——
CAS
135718-71-7
化学式
C
25
H
30
NO
7
*Cl
mdl
——
分子量
491.969
InChiKey
LJHRZDJXFOMTBY-SBSNXZSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.63
重原子数:
34.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
116.45
氢给体数:
4.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
多虑平
、
乙酰溴-Alpha-D-葡萄糖酮酸甲基酯
在 XAD-2 ion-exchange resin 、
碳酸氢钠
作用下, 以
水
、
苯
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
((2R,3R,4S,5S,6S)-6-Carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-{3-[6H-dibenzo[b,e]oxepin-(11E)-ylidene]-propyl}-dimethyl-ammonium; chloride
、
((2R,3R,4S,5S,6S)-6-Carboxy-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-{3-[6H-dibenzo[b,e]oxepin-(11E)-ylidene]-propyl}-dimethyl-ammonium; chloride
参考文献:
名称:
具有脂族叔胺基团的药物的季铵连接的葡糖醛酸化物代谢产物的合成和表征。
摘要:
已开发出一种合成方法来制备具有脂族叔胺基团的化合物的季铵连接的葡糖醛酸苷代谢物。关键步骤涉及在水和有机溶剂的两相系统中,将(2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化甲基)尿酸酯和碳酸氢钠对化合物进行季铵化。合成方法成功地产生了20种药物及其两个I期代谢产物的季铵连接的葡糖醛酸内酯。这些药物来自各种药理学类别:H1抗组胺药,抗精神病药和三环抗抑郁药。获得了诸如HPLC保留时间,诊断性快速原子轰击质谱和1H NMR光谱之类的物理数据。这些应有助于表征从生物介质中分离的样品中的化合物。
DOI:
10.1002/jps.2600811107
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