3-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)propan-1-amine | 125162-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)propan-1-amine
• 英文别名: 1-(3-aminopropyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；3-(1,4,8,11-tetrazacyclotetradec-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 125162-78-9
• 化学式: C₁₃H₃₁N₅
• 分子量: 257.423
• InChiKey: JNCKAOBIPWIVLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)propan-1-amine 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [Zn₂(N-(3-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)propyl)-1-(6-(1-((2,6-diisopropylphenyl)imino)ethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-imine)(triflate)₄]
  参考文献：
  名称：

  非耦合的同金属和异双金属配合物的非对称配体框架

  摘要：

  我们引入了一种新的不对称配体PDIpCy（PDI =吡啶基二亚胺； Cy = cyclam），它提供了两个不同的，非偶联的配位点。一系列均金属和异金属双金属配合物，[Zn 2（PDIpCy）（THF）（OTf）4 ]（1 ; THF =四氢呋喃，OTf =三氟甲磺酸盐），[Ni 2（PDIpCy）（THF）（OTf）2 ]（描述了OTf）2（2）和[NiZn（PDIpCy）（THF）（OTf）4 ]（3）。单电子还原化合物[Zn 2（PDIpCy）（OTF）3 ]（4），[Ni 2（PDIpCy）（OTf）]（OTf）2（5）和[NiZn（PDIpCy）（OTf）3 ]（6）被分离，并对其电子结构进行了表征。还原的化合物是电荷分离的物质，具有在PDI配体（4）或与PDI结合的金属离子（5和6）处的电子存储。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02294
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecan-1-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  非耦合的同金属和异双金属配合物的非对称配体框架

  摘要：

  我们引入了一种新的不对称配体PDIpCy（PDI =吡啶基二亚胺； Cy = cyclam），它提供了两个不同的，非偶联的配位点。一系列均金属和异金属双金属配合物，[Zn 2（PDIpCy）（THF）（OTf）4 ]（1 ; THF =四氢呋喃，OTf =三氟甲磺酸盐），[Ni 2（PDIpCy）（THF）（OTf）2 ]（描述了OTf）2（2）和[NiZn（PDIpCy）（THF）（OTf）4 ]（3）。单电子还原化合物[Zn 2（PDIpCy）（OTF）3 ]（4），[Ni 2（PDIpCy）（OTf）]（OTf）2（5）和[NiZn（PDIpCy）（OTf）3 ]（6）被分离，并对其电子结构进行了表征。还原的化合物是电荷分离的物质，具有在PDI配体（4）或与PDI结合的金属离子（5和6）处的电子存储。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02294

文献信息

• Verfahren zur Markierung von Substanzen mit Technetium oder Rhenium
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0304780A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Markierung von Substanzen mit - insbesondere radioaktiven - Technetium- bzw. Rheniumisotopen mit Hilfe von N-substituierten oder C-substituierten makrocyclischen Aminderivaten der Formel I und/oder II in denen R¹ - R⁷, Y, m, n, o, p, f, g, h, i und j die an­gegebenen Bedeutungen haben, sowie die Verwendung dieser markierten Substanzen, insbesondere in der medizinischen Diagnostik.

  本发明的主题是一种借助式 I 和/或 II 的 N-取代或 C-取代大环胺衍生物用锝或 铼同位素（尤其是放射性同位素）标记物质的工艺。 其中 R¹ - R⁷、Y、m、n、o、p、f、g、h、i 和 j 的含义，以及这些标记物质的用途，尤其是在医疗诊断中的用途。
• Aquation reactions of RuII and RuIII dichloro complexes with 1-(3-propylammonium)cyclam
  作者：Kleber Queiroz Ferreira、Fabio Gorzoni Doro、Elia Tfouni

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00303-7

  日期：2003.11

  The syntheses and characterization of trans-[(RuClL)-Cl-III(1-(3-propylammonium)cyclam)](n+) (L = Cl-, trifluoromethanesulfonate, H2O; 1-(3-propylammonium)cyclam = 1-(3-propylammonium)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) are described. The pK(a) values of the propylammonium branch are 7.6 and 7.8 for the dichloro and chlorohydroxo complexes, respectively. The reduction potentials, E-1/2', for the Ru-III/II processes are -385 and -240 mV vs Ag/AgCl for the dichloro and chloroaqua complexes, respectively. All compounds have one UV-Vis absorption band in the 300-360 nm assigned as ligand to metal charge transfer, similar to the corresponding cyclam complexes. The complex trans-[(RuCl2)-Cl-III(1-(3-propylammonium)cyclam)](2+) releases one Cl- forming trans-[(RuCl2)-Cl-III(H2O)(1-(3-propylammonium)cyclam)](2+) in aqueous solution at pH 1 (k = 8.2 x 10(-5) s(-1); 25 degreesC); the coordinated water of trans-[(RuCl)-Cl-III(H2O)(1-(3-propylammonium)cyclam)](3+) has a pK(a) of 3.1. The reduced complex trans-[(RuCl2)-Cl-II(1-(3-propylammonium)cyclam)](+) aquates chloride by pseudo-first-order kinetics with k = 0.29 s(-1). Those rates are larger than in the corresponding cyclam complexes and are explained on the basis of the decrease of cyclam nitrogen-hydrogen bonding interactions with the chloro ligands in the substituted cyclam. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US5219555A
  申请人：——

  公开号：US5219555A

  公开（公告）日：1993-06-15
• An Unsymmetric Ligand Framework for Noncoupled Homo- and Heterobimetallic Complexes
  作者：Ruth M. Haas、Zachary Hern、Stephen Sproules、Corinna R. Hess

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02294

  日期：2017.12.18

  We introduce a new unsymmetric ligand, PDIpCy (PDI = pyridyldiimine; Cy = cyclam), that offers two distinct, noncoupled coordination sites. A series of homo- and heterobimetallic complexes, [Zn2(PDIpCy)(THF)(OTf)4] (1; THF = tetrahydrofuran and OTf = triflate), [Ni2(PDIpCy)(THF)(OTf)2](OTf)2 (2), and [NiZn(PDIpCy)(THF)(OTf)4] (3), are described. The one-electron-reduced compounds, [Zn2(PDIpCy)(OTF)3]

  我们引入了一种新的不对称配体PDIpCy（PDI =吡啶基二亚胺； Cy = cyclam），它提供了两个不同的，非偶联的配位点。一系列均金属和异金属双金属配合物，[Zn 2（PDIpCy）（THF）（OTf）4 ]（1 ; THF =四氢呋喃，OTf =三氟甲磺酸盐），[Ni 2（PDIpCy）（THF）（OTf）2 ]（描述了OTf）2（2）和[NiZn（PDIpCy）（THF）（OTf）4 ]（3）。单电子还原化合物[Zn 2（PDIpCy）（OTF）3 ]（4），[Ni 2（PDIpCy）（OTf）]（OTf）2（5）和[NiZn（PDIpCy）（OTf）3 ]（6）被分离，并对其电子结构进行了表征。还原的化合物是电荷分离的物质，具有在PDI配体（4）或与PDI结合的金属离子（5和6）处的电子存储。