2-氯-2-甲基庚烷 | 4325-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯-2-甲基庚烷
• 英文名称: 2-chloro-2-methylheptane
• 英文别名: 2-Chlor-2-methylheptan
• CAS: 4325-49-9
• 化学式: C₈H₁₇Cl
• 分子量: 148.676
• InChiKey: VZYCLOQPZDXYHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  949;949

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-甲基庚烷 在 silver carbonate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲基-2-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Hinderedt-Alkyl Ethers

  摘要：

  在氮气气氛下，在烃类溶剂中，将叔丁基卤化物与Ag2CO3、Ag2O、HgO、ZnO、ZnCO3、PbO2、Cu2(CO3)(OH)2和Tl2O3在20-65°C反应，制备了收率为6-73%的叔丁基醚。类似的反应还得到了七种新的受阻二叔烷基醚：二叔戊基醚、双(1,1-二甲基丁基)醚、双(1-乙基-1-甲基丙基)醚、双(1,1-二甲基戊基)醚、双(1-乙基-1-甲基丁基)醚、双(1,1-二乙基丙基)醚和双(1,1-二甲基己基)醚。随着叔烷基基团体积的增大，二叔烷基醚的收率下降。叔烷基卤化物的骨架结构略有差异，对取代反应有显著影响。根据实验结果阐明了反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.866
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 2-氯-2-甲基庚烷
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Badertscher, Journal of the American Chemical Society, 1933, vol. 55, p. 1560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Mechanism of Arene-Catalyzed Lithiation: The Role of Arene Dianions—Naphthalene Radical Anion versus Naphthalene Dianion
  作者：Miguel Yus、Raquel P. Herrera、Albert Guijarro

  DOI：10.1002/1521-3765(20020603)8:11<2574::aid-chem2574>3.0.co;2-k

  日期：2002.6.3

  suitable candidate for catalytic cycles in certain processes. Endowed with a higher redox potential than its radical anion counterpart, dilithium naphthalene displays a broader spectrum of reactivity and so increases the range of substrates suitable for lithiation. The reaction of dilithium naphthalene with THF is one example of the divergent reactivity of the radical anion and the dianion, which has been

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• Surface-mediated reactions. 3. Hydrohalogenation of alkenes
  作者：Paul J. Kropp、Kimberlee A. Daus、Mark W. Tubergen、Keith D. Kepler、Vincent P. Wilson、Stephen L. Craig、Michelle M. Baillargeon、Gary W. Breton

  DOI：10.1021/ja00061a005

  日期：1993.4

  inorganic acid halides that react in the presence of silica gel or alumina to generate hydrogen halides in situ. Treatment in this fashion of 1-propynylbenzene (1), which underwent no reaction in CH 2 Cl 2 solution saturated with HCl, readily afforded the syn addition product, alkenyl chloride (E)-4a. On extended treatment (E)-4a underwent subsequent isomerization to the thermodynamically more stable Z

  已发现使用适当制备的硅胶和氧化铝介导卤化氢与炔烃的加成。通过使用在硅胶或氧化铝存在下反应原位生成卤化氢的各种有机和无机酰卤，使该技术更加方便。以这种方式处理 1-丙炔基苯 (1)，在用 HCl 饱和的 CH 2 Cl 2 溶液中不发生反应，容易得到顺式加成产物，链烯基氯 (E)-4a。在延长处理后，(E)-4a 经历了随后的异构化，成为热力学上更稳定的 Z 异构体。因此，取决于反应条件，可以以良好的产率获得4a的任一异构体。以类似的方式获得溴化物 (E)-和 (Z)-4b，而不竞争形成自由基产物 (E)- 和 (Z)-5，发生在溶液中。与炔烃 1 的溶液相氢碘化反应相反，缓慢提供碘化物 (E)-4c，表面介导的加成容易提供 (E)-4c，然后异构化为 Z 异构体。烯基卤化物 4 的 E⇄Z 平衡显示至少部分涉及通过墣二卤化物 13 的加成消除。苯炔 2 和 3 在表面介导的氢卤化作用中表现出类似的行为。HBr
• Trimethylsilyl cyanide promoted cyanation of tertiary alkyl chlorides and other SN1 active compounds
  作者：Manfred T. Reetz、Ioannis Chatziiosifidis、Hermann Künzer、Hans Müller-Starke

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88594-x

  日期：1983.1

  Tertiary chlorides are readily cyanated in a one-pot procedure using trimethylsilyl cyanide in the presence of SnCl4. The mechanism of this novel and synthetically useful reaction involves initial isonitrile formation followed by rearrangement to the tertiary nitrile. Other SN1 active componds also undergo smooth cyanation.

  在存在SnCl 4的情况下，使用三甲基甲硅烷基氰化物可以在一锅法中轻易地将氯化叔氰化。这种新颖的，合成上有用的反应的机理包括最初形成异腈，然后重排成叔腈。其他s Ñ 1活性componds也经历平滑氰化。
• Solvolysis of 1,1-Dimethyl-4-Alkenyl Chlorides:  Evidence for π-Participation
  作者：Ivica Malnar、Sandra Jurić、Valerije Vrček、Željka Gjuranović、Zlatko Mihalić、Olga Kronja

  DOI：10.1021/jo0107608

  日期：2002.3.1

  cleaved C-Cl bond. The doubly unsaturated compound 3 (1,1-dimethyl-4,8-alkadienyl chloride) solvolyzes with further reduction of the isotope effect, and a drastically lower entropy of activation (k(H)/k(D) = 1.14 +/- 0.01; DeltaS(++) = -152 +/- 12 J mol(-1) K(-1), in 80% v/v aqueous ethanol), suggesting that the solvolysis of 3 proceeds by way of extended pi-participation, i.e., the assistance of both

  叔1,1-二甲基-4-链烯基氯（1）溶剂分解具有显着降低的次级β-氘动力学同位素效应（具有两个三氘甲基）的底物，并且其熵和活化焓低于参考的饱和类似物4（k（ H）/ k（D）= 1.30 +/- 0.03 vs k（H）/ k（D）= 1.79 +/- 0.01; Delta Delta H（++）= -9 kJ mol（-1），Delta Delta S （++）= -36 J mol（-1）K（-1），在80％v / v的乙醇水溶液中），表明双键参与了速率确定步骤。在理论上的MP2（fc）/ 6-31G（d）水平计算的过渡结构1-TS显示，该反应通过晚期过渡态进行，该过渡态具有明显的双键参与和基本上断裂的C-Cl键。双不饱和化合物3（1,1-二甲基-4，
• [EN] HALOALUMINOXANE COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN CATALYSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS D'HALOALUMINOXANE, PREPARATION ET UTILISATION DE CELLES-CI DANS DES CATALYSES
  申请人：ALBEMARLE CORP

  公开号：WO2005066191A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Novel haloaluminoxane compositions have been formed. The halogen is fluorine, chlorine, and/or bromine, and the amount of halogen atoms present in said composition is in the range of about 0.5 mole % to about 15 mole % relative to aluminum atoms.

  已经形成了新的氧化铝卤代铝簇合物。卤素可以是氟、氯和/或溴，而该簇合物中存在的卤素原子的数量在相对于铝原子约0.5摩尔％至约15摩尔％的范围内。