9-(1-Piperazinyl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H, 4H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-(1-Piperazinyl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H, 4H)-dione
• 英文别名: 9-(1-Piperazinyl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-dione；9-piperazin-1-yl-4,9-dihydro-1H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₂
• 分子量: 284.318
• InChiKey: IUJACDOARYCVLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 9-Chloro-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-dione 在 盐酸 、 crude product 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 92.42h， 以to give 0.64 g (27%) of the title compound as a hydrochloride的产率得到9-(1-Piperazinyl)-9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H, 4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  9H-indeno[1,2-b]pyrazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及9H-吲哚并[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚并[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其在治疗神经系统和精神疾病方面具有用途，基于其对NMDA受体复合物上甘氨酸结合位点的拮抗作用。

  公开号：

  US05468748A1

文献信息

• 9H-indeno[1,2-b]pyrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US05468748A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The present invention relates to 9H-indeno[1,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof which are useful in treating neurological and psychiatric diseases based on the antagonism of the glycine binding site on the NMDA receptor complex.

  本发明涉及9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，这些化合物可用于治疗基于NMDA受体复合物上的甘氨酸结合位点拮抗作用的神经和精神疾病。
• 9H-INDENO[1,2-b]PYRAZINE-3(4H)-ONES AND 9H-INDENO[1,2-b]PYRAZINE-2,3(1H,4H)-DIONES AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0682657B1

  公开（公告）日：1997-11-19
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05646146A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  The present invention relates to 9H-indeno[1,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and 9H-indeno[1,2-b]pyrazine-2,3(1H,4H)-diones or tautomeric forms thereof which are useful in treating neurological and psychiatric diseases based on the antagonism of the glycine binding site on the NMDA receptor complex.

  本发明涉及9H-吲哚并[1,2-b]吡嗪-3(4H)-酮和9H-吲哚并[1,2-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮或其互变异构体，其可用于治疗基于抗NMDA受体复合物上甘氨酸结合位点的神经和精神疾病。