7-甲基-2-(甲硫基)吡啶并[2,3-D]嘧啶 | 1256347-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 7-甲基-2-(甲硫基)吡啶并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 7-methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 7-Methyl-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidine；7-methyl-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1256347-64-4
• 化学式: C₉H₉N₃S
• 分子量: 191.257
• InChiKey: KHUJRQVZQMZLKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-2-(甲硫基)吡啶并[2,3-D]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 6-bromo-N,7-dimethylpyrido[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO, 6-PHENYL SUBSTITUTED PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO, 6-PHENYL À SUBSTITUTION PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物l-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(7-甲基-2-(甲基氨基)吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)脲或其药用可接受的盐，该化合物能抑制Raf，因此可能用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013134243A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氨基嘧啶-5-甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 7-甲基-2-(甲硫基)吡啶并[2,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO, 6-PHENYL SUBSTITUTED PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO, 6-PHENYL À SUBSTITUTION PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RAF KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物l-(3,3-二甲基丁基)-3-(2-氟-4-甲基-5-(7-甲基-2-(甲基氨基)吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基)苯基)脲或其药用可接受的盐，该化合物能抑制Raf，因此可能用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2013134243A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Benzylic Arylation of 2-Methyl Azaarenes
  作者：Paul M. Burton、James A. Morris

  DOI：10.1021/ol102276e

  日期：2010.12.3

  A palladium-catalyzed benzylic sp3 direct arylation of electron-deficient heterocycles is reported. The method described enables the introduction of electron-rich and -poor aromatics at the benzylic position of heterocycles without the need for preactivation or the use of directing groups.

  报道了缺电子杂环的钯催化的苄基sp 3直接芳基化。所描述的方法使得能够在杂环的苄基位置上引入富电子和贫电子的芳族化合物，而无需预活化或使用引导基团。
• [EN] 2-AMINO, 6 - PHENYL SUBSTITUTED PYRIDO [2, 3 - D] PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE PYRIDO [2, 3-D] SUBSTITUÉS À 2-AMINO, 6-PHÉNYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013134252A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式化合物），或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• Raf Inhibitor Compounds
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20130252977A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention provides a pyrido[2,3-d]pyrimidine compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits Raf and, therefore, may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，它能抑制Raf，因此可能有用于治疗癌症。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150119392A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  This invention provides compounds of Formula I: (Formula I should be inserted here) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I; and use of a compound of Formula I for treating specified cancers.

  本发明提供了I式化合物：（应在此处插入I式）或其药学上可接受的盐；包括I式化合物的制药组合物；以及使用I式化合物治疗特定癌症的方法。
• Raf inhibitor compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08741911B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The present invention provides a pyrido[2,3-d]pyrimidine compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits Raf and, therefore, may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，该化合物抑制Raf，因此可能有用于治疗癌症。