trans-[RhCl2Ph(PPh3)2] | 94859-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[RhCl2Ph(PPh3)2]
• 英文别名: phenyldichlorobis(triphenylphosphine)rhodium(III)；benzene;dichlororhodium(1+);triphenylphosphane
• CAS: 94859-70-8
• 化学式: C₄₂H₃₅Cl₂P₂Rh
• 分子量: 775.499
• InChiKey: UYZKBKDXWNHIHO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-mercaptopurine 、 trans-[RhCl2Ph(PPh3)2] 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Supramolecular Aggregates of Complex Cations via Unusual Purine−Purine Base Pairing in a New Organorhodium(III) Compound Containing the Antileukemic Drug Purine-6-thione. Synthesis, X-ray Structure of trans(C,N⁷),trans(S,S),trans(P,N⁷)-[Rh(C₆H₅)(H¹,H⁹- H₂tp)₂(PPh₃)][Rh(C₆H₅)(H¹,H⁹-H₂tp)(H⁹- Htp)(PPh₃)]Cl₃·HCl·6H₂O, and Density Functional Analysis of the {H₂tp···Htp}^- Base Pair

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic000814g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-dihydroxy-2-methyl-5-nitronicotinate 以 苯 为溶剂， 以65%的产率得到trans-[RhCl2Ph(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  均相催化反应中间体和活性催化剂的分离和表征

  摘要：

  Isolement «chromatographique» a la surface d'un film poreux depolymere, et analysis des intermediaires par ESCA。例如：decarbonylation de chlorures d'acides par un catalyseur de Wilkinson

  DOI：

  10.1021/ja00294a031

文献信息

• The first rhodaboratrane: [RhCl(PPh₃){B(mt)₃}](Rh→B) (mt = methimazolyl)
  作者：Ian R. Crossley、Mark R. St.-J. Foreman、Anthony F. Hill、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b413305f

  日期：——

  The reaction of [Rh(C6H5)Cl2(PPh3)2] with Na[HB(mt)3](mt = methimazolyl) provides [RhCl(PPh3)B(mt)3}](Rh-->B) the first authentic example of a compound with a rhodium-boron dative bond.

  [Rh（C6H5）Cl2（PPh3）2]与Na [HB（mt）3]（mt = methimazolyl）的反应提供[RhCl（PPh3）B（mt）3}]（Rh-> B）具有铑-硼键的化合物的第一个可靠例子。
• The First Bimetallic Metallaboratrane:  [Rh₂{B(mt)₃}₂{κ²-<i>S</i>,<i>S</i><i>‘</i>-HB(mt)₃}]Cl and Its Synthesis from the Fluxional Rhodaboratrane Salt [Rh{B(mt)₃}(η⁴-C₈H₁₂)]Cl, (<i>Rh</i><i>→</i><i>B</i>, mt = Methimazolyl)
  作者：Ian R. Crossley、Anthony F. Hill、Elizabeth R. Humphrey、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om0580203

  日期：2005.8.1

  The prolonged reaction of [RhB(mt)3}(η4-C8H12)]Cl, prepared from [Rh(η4-C8H12)Cl]2 and 2 equiv of Na[HB(mt)3], with a further excess of Na[HB(mt)3] leads to formation of the first binuclear metallaboratrane salt, [Rh2[B(mt)3]2κ2-S,S‘-HB(mt)3}]Cl. This compound, which is also observed as a decomposition product of rhodium tris(methimazolyl)borane complexes, affords the first evidence for bridging of

  的延长的反应的[Rh B（MT）3 }（η 4 -C 8 ħ 12）]氯，从铑[Rh（η制备4 -C 8 ħ 12）CL] 2和2当量的Na [HB的（MT ）3 ]，与另外的过量的Na [HB（MT）的3 ]导致形成第一双核metallaboratrane盐，铑[Rh 2 [B（MT）3 ] 2 κ 2 -小号，小号“-HB（MT ）3}] Cl。该化合物也被认为是三（甲基咪唑基）硼烷铑铑配合物的分解产物，为过渡金属通过甲him基硫供体的桥接提供了第一个证据。
• Stoichiometric decarbonylation of benzoyl chloride by chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I)
  作者：J. A. Kampmeier、R. M. Rodehorst、J. B. Philip

  DOI：10.1021/ja00397a049

  日期：1981.4
• Metallaboratranes:  Tris(methimazolyl)borane Complexes of Rhodium(I)
  作者：Ian R. Crossley、Anthony F. Hill、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/om050772+

  日期：2006.1.1

  The syntheses and reactivity of the first rhodaboratranes, [RhX(PPh3)B(mt)(3)}] (X = Cl, H) and [Rh(eta(4)-C8H12)B(mt)(3)}]Cl, are described in detail together with preliminary investigations of the mechanistic processes involved. The subsequent exploitation and circumvention of the lability of [RhCl(PPh3)B(mt)(3)}] in the synthesis of a range of isonitrile, [Rh(CNR)(PPh3)B(mt)(3)}]Cl (R = Bu-t, C6H3Me2-2,6, C6H2Me3-2,4,6), phosphine, [Rh(PMe3)(n)(PPh3)(2-n)B(mt)(3)}]Cl (n = 0, 1, 2), and dialkyldithiocarbamate, [Rh(S-2-NEt2)B(mt)(3)}]Cl, complexes is described, along with the attempted synthesis of [Rh(CN'Bu)(2)B(mt)(3)}]Cl from [Rh(eta(4)-C8H12)B(mt)(3)}]Cl. Single-crystal X-ray structure determinations of [Rh(L)(L')B(mt)(3)}]Cl (L = (CNBu)-Bu-t, CN(C6H3Me2-2,6), L' = PPh3; L = L' = PMe3) are reported.