1-azido-10-phthalimidodecane | 905973-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-azido-10-phthalimidodecane
• 英文别名: N-(10-azidodecyl)phthalimide；2-(10-azidodecyl)isoindol-1,3-dione；2-(10-azidodecyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 905973-37-7
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂
• 分子量: 328.414
• InChiKey: ZLEJJMDVALCIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-10-phthalimidodecane 在 H₄N₂*5H₂O 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67.28 %的产率得到10-叠氮-1-癸胺
  参考文献：
  名称：

  Dual and sequential locked/unlocked photo-switching effects on FRET processes by tightened/loosened nano-loops of diarylethene-based [1]rotaxanes

  摘要：

  [1]轮烷的自捕捉纳米环结构在紫外曝光下表现出多重Förster共振能量转移（FRET）OFF/ON模式，通过双重和顺序锁定/解锁实现。

  DOI：

  10.1039/d2cc06285b
• 作为产物：
  描述：

  1,10-二溴癸烷 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1-azido-10-phthalimidodecane
  参考文献：
  名称：

  自立柱[5]芳烃基双[1]轮烷的设计与合成

  摘要：

  摘要本文报道了两种基于新的基于立柱[5]芳烃的机械自锁分子（MSM）的设计策略。第一种策略是基于中间体假[1]轮烷的制备，然后是所需的双[[1]轮烷]。另一个是基于通过单官能化的支柱[5]芳烃与车轴之间的主客体相互作用，通过缩合反应直接构建所需的双[1]轮烷。通过1H NMR，13C NMR，2D NMR（1H-13C HSQC，1H-1H COZY和NOESY）和LC-ESI-MS对新合成的双-[1]轮烷烷BR进行表征，表明化合物BR显示出自互锁CDCl3中的结构。令人惊讶的是，SEM，TEM和DLS的结果表明，化合物BR可以在MeOH中组装成球形纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.10.014

文献信息

• C-Terminally Pegylated Growth Hormones
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20090105134A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Conjugated growth hormones of the structure (I) are provided together with methods for manufacturing said conjugates. The conjugates are useful in therapy.

  提供具有结构（I）的共轭生长激素以及制造所述共轭物的方法。这些共轭物在治疗中很有用。
• Monosaccharides as Versatile Units for Water-Soluble Supramolecular Polymers
  作者：Christianus M. A. Leenders、Gijs Jansen、Martijn M. M. Frissen、René P. M. Lafleur、Ilja K. Voets、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.201504762

  日期：2016.3.18

  impart excellent water compatibility. The length of the alkyl chain is the determining factor to obtain either long, one‐dimensional supramolecular polymers (dodecyl spacer), small aggregates (decyl spacer) or molecularly dissolved (octyl and hexyl) BTAs in water. For the BTAs comprising a dodecyl spacer, our results suggest that a cooperative self‐assembly process is operative and that the introduction

  我们将单糖作为通用的水溶性单元引入，以使基于苯-1,3,5-三三甲酰胺（BTA）部分的超分子聚合物与水相容。评估了基于单糖的BTA库，它改变了分开BTA和糖单元以及糖单元（α-葡萄糖，β-葡萄糖，α-糖）的烷基链（己基，辛基，癸基和十二烷基）的长度甘露糖和α-半乳糖）。在所有情况下，单糖均具有出色的水相容性。烷基链的长度是获得长的一维超分子聚合物（十二烷基间隔基），小聚集体（癸基间隔基）或分子溶解于水中的（辛基和己基）BTA的决定因素。对于包含十二烷基间隔基的BTA，我们的结果表明，合作的自组装过程是可行的，并且引入不同的单糖不会显着改变自组装行为。最后，我们利用单糖和苯并氧杂硼酸之间的动态共价键形成优势，研究了所形成的超分子聚合物在组装后功能化的潜力。我们观察到，超分子聚合物容易与荧光苯并氧杂硼酸酯衍生物反应，从而允许通过共聚焦荧光显微镜对这些动态复合物进行成像。我们利用单糖和苯并氧杂硼
• 5′-Methylene-triazole-substituted-aminoribosyl uridines as MraY inhibitors: synthesis, biological evaluation and molecular modeling
  作者：Mickaël J. Fer、Ahmed Bouhss、Mariana Patrão、Laurent Le Corre、Nicolas Pietrancosta、Ana Amoroso、Bernard Joris、Dominique Mengin-Lecreulx、Sandrine Calvet-Vitale、Christine Gravier-Pelletier

  DOI：10.1039/c5ob00707k

  日期：——

  Two families of compounds were synthesized from a unique epoxide which was regioselectively opened by acetylide ions (for compounds II) or azide ions (for compounds III). Sequential diastereoselective glycosylation with a ribosyl fluoride derivative, Cu(I)-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) with various complementary azide and alkyne partners afforded the targeted compounds after final deprotection

  描述了5'-亚甲基-[1,4]-三唑取代的氨基核糖基尿苷的直接合成。由独特的环氧化物合成了两族化合物，该环氧化物被乙炔离子（对于化合物II）或叠氮化物离子（对于化合物III）区域选择性地打开。与核糖基氟化物衍生物，Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）以及各种互补的叠氮化物和炔烃配偶体相继进行非对映选择性糖基化反应，最终脱保护后即可得到目标化合物。所得的16种化合物的生物活性以及先前报道的14种化合物的生物活性I评估缺少5'亚甲基的MraY转移酶活性。在30种测试化合物中，有18种化合物显示出MraY抑制，IC 50为15至150μM。进行了分子建模研究，以合理化所观察到的结构-活性关系（SAR），这使我们能够将最有效化合物的活性与涉及MraY AA的Leu191的相互作用相关联。还评估了抗菌活性，七种化合物对革兰氏阳性细菌病原体表现出良好的活性，MIC范围为8至32μgmL
• Iodine(III) reagent (ABX—N3)-induced intermolecular anti-Markovnikov hydroazidation of unactivated alkenes
  作者：Xiaonan Li、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1007/s11426-019-9628-9

  日期：2019.11

  hydroazidation of unactivated alkenes using ABX2014;N3 as an initiator has been developed at room temperature, wherein hydrogen azide (HN3) acts as both hydrogen and azidating agent. Notably, the HN3 reagent was generated from azidotrimethylsilane (TMSN3) and acetic acid in situ. The reaction itself displays broad substrate scope, good yields and excellent regioselectivities.

  在室温下开发了使用ABX2014; N 3作为引发剂的未活化烯烃的反马尔科夫尼科夫加氢叠氮反应，其中叠氮化氢（HN 3）同时充当氢和叠氮化剂。值得注意的是，HN 3试剂是由叠氮基三甲基硅烷（TMSN 3）和乙酸原位生成的。该反应本身显示出宽的底物范围，良好的产率和优异的区域选择性。
• Reversible fluorescence and Förster resonance energy transfer switching behaviours of bistable photo-switchable [<i>c</i>2] daisy chain rotaxanes and photo-patterning applications
  作者：Pham Quoc Nhien、Jia-Huei Tien、Tu Thi Kim Cuc、Trang Manh Khang、Nguyen Thanh Trung、Chia-Hua Wu、Bui Thi Buu Hue、Judy I. Wu、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1039/d2tc03814e

  日期：——

  [c2]-MC-Con and Cy-MC upon UV/Vis exposure and their aggregation-induced emission enhancement (AIEE) properties were examined in semi-aqueous solutions (>60% H2O). Besides, these [c2] daisy chain and non-interlocked analogues consisting of yellow emissive TPA-C donors and orange-red emissive merocyanine (MC) acceptors induced interesting ratiometric photoluminescence (PL) and reversible Förster resonance

  通过自分类策略和点击反应合成了一系列含有光致变色螺吡喃 (SP) 和三苯胺查尔酮 (TPA-C) 发色团的双稳态光开关 [ c 2] 菊花链轮烷，其可通过酸碱控制穿梭过程分别实现[ c 2]-SP-Ext和[ c 2]-SP-Con的扩展和收缩形式。这些类似物的分子结构通过核磁共振 (NMR) 和高分辨率质谱 (HRMS) 进行了表征和确认。[ c 2] 菊花链轮烷 ( [ c 2]-SP-Ext和[ c2]-SP-Con ) 和 on-interlocked analogue ( Cy-SP ) 可以进行可逆光异构化形成相应的[ c 2]-MC-Ext , [ c 2]-MC-Con和Cy-MC在 UV在半水溶液 (>60% H 2 O) 中检查 /Vis 暴露及其聚集诱导发射增强 (AIEE) 特性。此外，这些[ c 2]雏菊c由黄色发光 TPA-C 供体和橙红色发光部花青 (MC) 受体组成的海因和非互锁类似物在