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4-(trimethylammonio)benzenethiolate | 863000-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(trimethylammonio)benzenethiolate
英文别名
4-(trimethylazaniumyl)benzenethiolate
4-(trimethylammonio)benzenethiolate化学式
CAS
863000-47-9
化学式
C9H13NS
mdl
——
分子量
167.275
InChiKey
FDBANNZYSWUQNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis((4-trimethylammonio)benzenethiolate)mercury(II) hexafluorophosphate 、 4-(trimethylammonio)benzenethiolate甲醇乙腈 为溶剂, 以90%的产率得到[Hg2(μ-4-(trimethylammonio)benzenethiolate)2(4-(trimethylammonio)benzenethiolate)4](PF6)4
    参考文献:
    名称:
    从预先形成的化合物[Hg(Tab)2](PF6)2 [Tab = 4-(三甲基铵)苯硫醇盐]组装新的汞(II)两性离子硫醇盐络合物新家族。
    摘要:
    Hg(OAc)2与2当量的TabHPF6 [TabH = 4-(三甲基铵)苯硫醇]在MeCN / MeOH中的反应得到单核线性络合物[Hg(Tab)2](PF6)2(1)。通过使用1作为前体,新家族的汞(II)两性离子硫醇盐络合物[Hg2(Tab)6](PF6)4.2MeCN(2.2MeCN),[Hg(Tab)2(SCN)](PF6)( 3),[Hg(Tab)2(SCN)2](4),[Hg(Tab)I2](5),{[Hg(Tab)2] 4 [HgI2] [Hg2I6]}(PF6)2( NO3)4(6),[Hg(Tab)2] [HgI4](7),[Hg(Tab)2] [HgCl2(SCN)2](8),[Tab-Tab] 2 [Hg3Cl10](9 )和[Hg2(Tab)6] 3(PF6)Cl11(10)的制备,并通过元素分析,IR光谱,UV-vis光谱,1H NMR和单晶X射线晶体学进行表征。[Hg2(Tab)6]
    DOI:
    10.1021/ic051875n
  • 作为产物:
    描述:
    4-(trimethylammonio)benzene thiolate hexafluorophosphate 在 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.08h, 以93%的产率得到4-(trimethylammonio)benzenethiolate
    参考文献:
    名称:
    溶剂诱导的硫醇银团簇的对称转化。
    摘要:
    合成了一种新型的配体稳定的Ag12纳米簇作为模型簇,以研究溶剂诱导的Ag12簇的异构化。通过上述溶剂诱导的异构化过程,还成功获得了另外两个新的Ag12团簇及其相关的对称转化。
    DOI:
    10.1039/d0cc01195a
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文献信息

  • Palladium(II)-catalyzed Suzuki–Miyaura reactions of arylboronic acid with aryl halide in water in the presence of 4-(benzylthio)-N,N,N-trimethybenzenammonium chloride
    作者:De-Xian Liu、Wei-Jie Gong、Hong-Xi Li、Jun Gao、Fei-Long Li、Jian-Ping Lang
    DOI:10.1016/j.tet.2014.03.098
    日期:2014.5
    This work reported that Suzuki–Miyaura coupling reactions of arylboronic acid with aryl bromide or iodides were mediated by Pd(OAc)2 and 4-(benzylthio)-N,N,N-trimethylbenzenammonium chloride in the presence of Na2CO3 in water under the mild conditions. The corresponding Suzuki–Miyaura coupling products were obtained in good to excellent yields.
    这项工作报告说,在中存在Na 2 CO 3的情况下,Pd(OAc)2和4-(苄基)-N,N,N-三甲基苯甲基氯化铵介导了芳基硼酸与芳基化物或化物的Suzuki-Miyaura偶联反应。在温和的条件下。获得了相应的Suzuki-Miyaura偶联产品,收率良好至优异。
  • Electrochemical syntheses and structures of lead(II) and bismuth(III) complexes of 4-(trimethylammonio)benzenethiolate
    作者:Zhi-Gang Ren、Xiao-Yan Tang、Li Li、Guang-Fei Liu、Hong-Xi Li、Yang Chen、Yong Zhang、Jian-Ping Lang
    DOI:10.1016/j.inoche.2007.08.004
    日期:2007.11
    Abstract Two main-group metal complexes of the zwitterionic ammonium thiolate complexes, [M(Tab)3](ClO4)n (Tab = 4-(trimethylammonio)benzenethiolate) (1: M = Pb, n = 2; 2: M = Bi, n = 3), were prepared by electrochemical oxidation of Pb or Bi electrode in MeCN containing Tab and Et4NClO4. Each M atom in 1 and 2 is coordinated by three S atoms of three Tab ligands, forming a trigonal pyramidal coordination
    摘要 两性离子络合物的两个主族属络合物,[M(Tab)3](ClO4)n (Tab = 4-(trimethylammonio)benzothiolate) (1: M = Pb, n = 2; 2: M = Bi,n = 3),是通过在含有 Tab 和 Et4N 的 MeCN 中电化学氧化 Pb 或 Bi 电极制备的。1和2中的每个M原子由三个Tab配体的三个S原子配位,形成三角锥配位几何结构。由此产生的 [M(Tab)3]n+ 阳离子通过二级 M⋯S 相互作用相互连接,形成两个不同的一维阳离子链。还通过循环伏安法研究了 1 和 2 的电化学性质。
  • Reactions of a methylmercury zwitterionic thiolate complex [MeHg(Tab)]PF6 with various donor ligands: relevance to methylmercury detoxification
    作者:Ai-Xia Zheng、Hong-Xi Li、Kai-Peng Hou、Jing Shi、Hui-Fang Wang、Zhi-Gang Ren、Jian-Ping Lang
    DOI:10.1039/c2dt12219g
    日期:——
    formation of a known four-coordinated Hg(II)/Tab complex [Hg(Tab)2(SCN)2] (5). When 4 was treated with 4,6-Me2pymSH or EtSH, another four-coordinated Hg(II)/Tab complex [Hg(Tab)4]3(PF6)6 (6) was generated in a high yield. The Hg(II) center of each cation of 6 is tetrahedrally coordinated by four S atoms of four Tab ligands. The results suggested that cleavage of the Hg–C bond in the methylmercury complex 1
    MeHgI与Ag 2 O在中的反应。高氧2然后在MeCN中添加等摩尔的TAbHPF 6可以高产率生成甲基汞的两性离子硫醇盐络合物[MeHg(TAb)] PF 6(1)(TAbH = 4-(三甲基苯硫醇)。用KI和KSCN处理1分别得到阴离子交换产物[MeHg(TAb)] I·0.25H 2 O(2 ·0.25H 2 O)和[MeHg(TAb)] SCN(3),而阴离子交换产物为1用等摩尔的TAb导致形成另一种MeHg / TAb化合物[MeHg(TAb)2 ] PF 6(4)。2或3的阳离子图1显示了近似线性的结构,其中中心Hg(II)由一个CH 3基团的一个C原子和TAb配体的一个S原子配位。4阳离子的Hg(II)中心由CH 3基团的一个C原子和两个TAb配体的两个S原子三角配位。的类似反应1用NH 4 SCN导致的-C键的断裂1和公知的4配位的的形成(II)/接头配合物[柱(TAB)2(SCN)2
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