3-(4-aminophenyl)-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one | 86716-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6,8-dibromo-2-Me-3-(4-aminophenyl)-1,3-quinazolin-4(H)-one；3-(4-Aminophenyl)-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 86716-96-3
• 化学式: C₁₅H₁₁Br₂N₃O
• 分子量: 409.08
• InChiKey: KXJOXIOHLXJXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4H)-yl)phenyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型1-(取代/未取代的亚苄基)-4-(4-(6,8-二溴-2-(甲基/苯基)-4-氧代喹唑啉-3(4H)-基)苯基)的设计、合成和抗惊厥活性氨基脲衍生物

  摘要：

  新型喹唑啉酮衍生物——通过 MES 和 PTZ 癫痫发作测试来设计、合成和筛选其抗癫痫活性。通过旋转杆试验进行神经毒性研究。在 MES 模型和/或 PTZ 模型中的初步筛选中发现化合物 、 、 、 和 具有活性。此外，所有这五种化合物均被给予大鼠，并且在口服途径中表现出比苯妥英更好的活性。在所有测试的标题化合物中，最活跃的一种是在 30mg/kg (ip) 剂量下 0.5 小时和 4 小时后在 MES 中显示出保护作用。该分子还在 100mg/kg（0.5h）和 300mg/kg（4h）剂量下在 PTZ 中提供保护。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.068
• 作为产物：
  描述：

  6,8-二溴-2-甲基-3-(4-硝基苯基)喹唑啉-4-酮 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到3-(4-aminophenyl)-6,8-dibromo-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Shukla; Prabhakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 3, p. 332 - 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some New 2-Substituted 3-[4-(N′-Arylsulphonylbiguanido)phenyl]quinazolin-4-one Hydrochlorides as Potential Anthelminthic Agents
  作者：Jagdish S. Shukla、Kanchan Agarwal、Renu Rastogi

  DOI：10.1002/ardp.19833160610

  日期：——

  The title compounds 3‐‐37 have been synthesised. Their in vivo cestodicidal activities were evaluated against Hymenolepis nana infection in rats. Compound 32 was found to be the most active of the series showing 81.0% clearance of infection at a dose of 250 mg/kg for 3 days.

  已合成标题化合物 3-37。评估了它们的体内杀绦虫活性对大鼠的 Hymenolepis nana 感染。发现化合物 32 是该系列中最具活性的，在 250 mg/kg 的剂量下 3 天显示出 81.0% 的感染清除率。