4,4′-azobisbenzenamin | 2198-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′-azobisbenzenamin
• 英文别名: Diaminobenzidin；N,N'-bis-(4-amino-phenyl)-hydrazine；N,N'-Bis-(4-amino-phenyl)-hydrazin；p.p'-Hydrazoanilin；4,4'-diamino-hydrazobenzene；4.4'-Diamino-hydrazobenzol；4-[2-(4-Aminophenyl)hydrazinyl]aniline；4-[2-(4-aminophenyl)hydrazinyl]aniline
• CAS: 2198-74-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: OVENOPDKQDDLMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-azobisbenzenamin 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 对苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Lermontow, Chemische Berichte, 1872, vol. 5, p. 234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(4-硝基苯基)肼 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 4,4′-azobisbenzenamin
  参考文献：
  名称：

  Lermontow, Chemische Berichte, 1872, vol. 5, p. 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective hydrogenation of nitrobenzenes activated with tuned Au/h-BN
  作者：Qiuwen Liu、Yan Xu、Xiaoqing Qiu、Caijin Huang、Min Liu

  DOI：10.1016/j.jcat.2018.12.008

  日期：2019.2

  catalytic process can be successfully conducted not only in N2 but also in air with isopropanol alcohol/KOH. Complete conversion of nitrobenzenes and high selectivity of azobenzenes and hydrazobenzenes have been achieved in one pot under N2 or air atmosphere. Furthermore, as usual unstable intermediates in the reduction process of nitrobenzenes, azobenzenes and hydrazobenzenes can be alternatively harvested

  偶氮和偶氮化合物在制药，农用化学品和化学中非常重要。将硝基芳烃控制地还原为其偶合产物，例如芳族偶氮和肼偶合物，一直是合成和机械研究的一个有趣领域。在本文中，我们报道了在六方氮化硼纳米板支撑的金纳米颗粒上，可以通过硝基偶氮苯将硝基苯化学选择性催化氢化为苯。已发现，不仅可以在N 2中，而且可以在空气中用异丙醇/ KOH成功地进行催化过程。在N 2下一锅中即可完成硝基苯的完全转化以及对偶氮苯和苯的高选择性或空气气氛。此外，作为通常的硝基苯还原过程中的不稳定中间体，可以通过控制反应时间或气氛来替代地收集偶氮苯和肼基苯作为主要产物。这项工作显示了在温和条件下以可控方式直接和化学选择性合成偶氮-和偶氮化合物的希望。
• Chemoselective Reductive Coupling of Nitroarenes with Magnesium in Methanol via Single Electron Transfer
  作者：Jitender M. Khurana、Abhijit Ray

  DOI：10.1246/bcsj.69.407

  日期：1996.2

  A chemoselective reductive coupling of nitroarenes using magnesium in methanol has been reported at ambient temperature. While the cyano, formyl, methoxycarbonyl, methyl, methoxy, phenyl, amino, and chloro groups are unaffected, iodo and bromo groups undergo dehalogenation but in a slower reaction than the coupling of nitro group. The coupling is believed to be proceeding via SET from Mg to nitroarenes

  已经报道了在环境温度下使用甲醇中的镁进行硝基芳烃的化学选择性还原偶联。虽然氰基、甲酰基、甲氧基羰基、甲基、甲氧基、苯基、氨基和氯基团不受影响，但碘基和溴基团进行脱卤，但反应比硝基偶联慢。据信偶联是通过 SET 从 Mg 进行到硝基芳烃的。
• Preparation of Montelukast
  申请人：Padi Pratap Reddy

  公开号：US20080214823A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A process for preparing amorphous montelukast sodium comprises removing solvent from a solution comprising montelukast sodium using agitated thin film drying.

  一种制备非晶态蒙特卢卡斯特钠的方法，包括利用搅拌薄膜干燥从含有蒙特卢卡斯特钠的溶液中去除溶剂。
• 一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN115368268A

  公开（公告）日：2022-11-22

  一种高效制备偶氮化合物的方法及其应用，属于有机合成领域。该方法是一种无任何添加剂或催化剂的有氧氧化策略，可将氢化偶氮芳香族化合物高效地转化为偶氮化合物。在氧气或者空气气氛下，在反应溶剂中加热即可将氢化偶氮苯、氢化杂环偶氮衍生物高效地转化成对应的偶氮化合物。该方法具有较高的产率和官能团耐受性，反应后的产物可通过简单水洗得到，无需柱层析等其他纯化步骤。克级制备偶氮苯和烯酮类化合物的环氧化反应进一步验证了该方法的应用潜力。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.2.2, page 152 - 154
  作者：

  DOI：——

  日期：——