2-difluorophenoxymethylbenzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-difluorophenoxymethylbenzothiazole
• 英文别名: 2-(Difluoro(phenoxy)methyl)benzo[d]thiazole；2-[difluoro(phenoxy)methyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₄H₉F₂NOS
• 分子量: 277.294
• InChiKey: LGCIPHNSAGRIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(二氟甲基)-1,3-苯并噻唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-difluorophenoxymethylbenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并-1,3-二唑

  摘要：

  通过三锅法分别将三氟乙酸和二氟乙酸与市售的邻苯二胺，2-氨基酚和2-氨基苯硫醇进行一锅反应，可有效地制备2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。优异的产量。通过NBS光解法对2-二氟甲基进行的后续溴化反应导致形成溴二氟甲基苯并-1,3-二唑，可用于制备新一代的与宝石-二氟亚甲基连接的相同或不同的双分子用于药物合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.015

文献信息

• A facile preparation of 2-bromodifluoromethyl benzo-1,3-diazoles and its application in the synthesis of gem-difluoromethylene linked aryl ether compounds
  作者：Haizhen Jiang、Shijie Yuan、Yeshan Cai、Wen Wan、Shizheng Zhu、Jian Hao

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.08.008

  日期：2012.1

  developed through a one-pot process of reaction of 2-OH, 2-SH, or 2-NH2 substituted aniline with bromodifluoroacetic acid in the presence of 3 molar equivalents of CBr4 and Ph3P in refluxing toluene. 2-Bromodifluoromethyl benzo-1,3-thiazole (2b) was successfully utilized in the preparation of gem-difluoromethylene linked aryl ether compounds through the reaction with phenolates or thiophenolate in DMF

  通过一锅法反应被2-OH，2-SH或2-NH 2取代的2-溴二氟甲基苯并-1,3-二唑作为新型的含CF 2 Br杂环结构单元的简便方法在回流甲苯中，在3摩尔当量的CBr 4和Ph 3 P存在下，苯胺与溴二氟乙酸混合。通过与苯酚盐或硫代苯酚盐在DMF中的高收率反应，成功地将2-溴二氟甲基苯并-1,3-噻唑（2b）用于制备宝石-二氟亚甲基连接的芳基醚化合物。