ammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• 英文别名: Azanium;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*H*H₃N
• 分子量: 881.258
• InChiKey: KCBWHCDYQKIKSD-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氯化铵 以 乙腈 为溶剂， 以56%的产率得到ammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  Orthoester Cryptands 的铵配合物本质上是动态和适应性的

  摘要：

  流动化学物质，如bulvalene，一直是对化学键性质的宝贵灵感和基本洞察力的来源。然而，Bulvalvalene 的超分子类似物，即“流动的主客体系统”，其中明确定义的主客体进行连续的、简并的结构重排，仍然难以捉摸。在这里，我们报告了自组装原酸酯穴状配体的铵络合物中客体诱导的动态共价重排的实验和计算证据。这种独特的行为是通过铵客体的双重作用实现的：它的酸性足以在原酸酯桥头处引发动态共价交换反应，作为氢键供体，它充当超分子模板，控制多种可能的分子内和分子间重排反应的结果。在主客体复合物 [NH4+⊂ o-Me2-2.1.1] 中观察到了一个特别显着的固有动态行为的例子，它自发地重排成更大且热力学更稳定的复合物 [NH4+⊂ o-Me2-2.2.1]，即使由于一种亚组分（二甘醇；在我们的命名法中为“1”）过量，该过程导致不良宿主 o-Me2-1.1.1 的形成。这些固有的适应性主客体网络代表

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01350
• 作为试剂：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 乙醇 在 ammonium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1-乙氧基-1,1-二甲氧基乙烷 、 triethyl orthoacetate 、 原乙酸三乙酯
  参考文献：
  名称：

  Orthoester Cryptands 的铵配合物本质上是动态和适应性的

  摘要：

  流动化学物质，如bulvalene，一直是对化学键性质的宝贵灵感和基本洞察力的来源。然而，Bulvalvalene 的超分子类似物，即“流动的主客体系统”，其中明确定义的主客体进行连续的、简并的结构重排，仍然难以捉摸。在这里，我们报告了自组装原酸酯穴状配体的铵络合物中客体诱导的动态共价重排的实验和计算证据。这种独特的行为是通过铵客体的双重作用实现的：它的酸性足以在原酸酯桥头处引发动态共价交换反应，作为氢键供体，它充当超分子模板，控制多种可能的分子内和分子间重排反应的结果。在主客体复合物 [NH4+⊂ o-Me2-2.1.1] 中观察到了一个特别显着的固有动态行为的例子，它自发地重排成更大且热力学更稳定的复合物 [NH4+⊂ o-Me2-2.2.1]，即使由于一种亚组分（二甘醇；在我们的命名法中为“1”）过量，该过程导致不良宿主 o-Me2-1.1.1 的形成。这些固有的适应性主客体网络代表

  DOI：

  10.1021/jacs.9b01350

文献信息

• Ammonium Complexes of Orthoester Cryptands Are Inherently Dynamic and Adaptive
  作者：Xiang Wang、Oleksandr Shyshov、Marko Hanževački、Christof M. Jäger、Max von Delius

  DOI：10.1021/jacs.9b01350

  日期：2019.6.5

  exploring the interrelationship between kinetic and thermodynamic stability. For instance, as a result of optimal NH4+ binding, complex [NH4+⊂ o-Me2-2.2.1] was found to be thermodynamically stable (negligible intermolecular rearrangements over weeks), whereas computational studies indicate that the compound is far from kinetically stable ( intramolecular rearrangements).

  流动化学物质，如bulvalene，一直是对化学键性质的宝贵灵感和基本洞察力的来源。然而，Bulvalvalene 的超分子类似物，即“流动的主客体系统”，其中明确定义的主客体进行连续的、简并的结构重排，仍然难以捉摸。在这里，我们报告了自组装原酸酯穴状配体的铵络合物中客体诱导的动态共价重排的实验和计算证据。这种独特的行为是通过铵客体的双重作用实现的：它的酸性足以在原酸酯桥头处引发动态共价交换反应，作为氢键供体，它充当超分子模板，控制多种可能的分子内和分子间重排反应的结果。在主客体复合物 [NH4+⊂ o-Me2-2.1.1] 中观察到了一个特别显着的固有动态行为的例子，它自发地重排成更大且热力学更稳定的复合物 [NH4+⊂ o-Me2-2.2.1]，即使由于一种亚组分（二甘醇；在我们的命名法中为“1”）过量，该过程导致不良宿主 o-Me2-1.1.1 的形成。这些固有的适应性主客体网络代表