6-ethoxy-7-methyl-2-(1-methyl-4-nitroimidazolyl-5-ylthio)purine | 1021187-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-ethoxy-7-methyl-2-(1-methyl-4-nitroimidazolyl-5-ylthio)purine
• 英文别名: 6-ethoxy-7-methyl-2-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purine
• CAS: 1021187-57-4
• 化学式: C₁₂H₁₃N₇O₃S
• 分子量: 335.346
• InChiKey: RMPNZPRRZZEKQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxy-7-methyl-2-(1-methyl-4-nitroimidazolyl-5-ylthio)purine 在 二氯磷酸苯酯 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到6-氯-7-甲基-2-(1-甲基-4-硝基咪唑-5-基硫代)嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isomeric Analogs of Azathioprine

  摘要：

  The effective synthesis of isomeric analogs of azathioprine 6-substituted derivatives of 7-methyl-2-(1-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purines (2), (4) and (6-8) has been worked Out using different reactivity of the imidazolylthio groups in 7-methyl-2,6-di(1-methyl-4-nitroimidazol-5-ylthio)purine (1) towards selected reagents. X-Ray analysis of compound (1) showed an unusual conformation of the imidazolylthio groups.

  DOI：

  10.3987/com-09-11742
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-2,6-bis(1-methyl-4-nitroimidazolyl-5-ylthio)purine 、 乙醇 反应 2.0h， 以82%的产率得到6-ethoxy-7-methyl-2-(1-methyl-4-nitroimidazolyl-5-ylthio)purine
  参考文献：
  名称：

  硫唑嘌呤类似物的合成

  摘要：

  通过 2-取代的 6-嘌呤硫酮 4 与 5 -氯-1-甲基-4-硝基咪唑的乙醇溶液。在 7-甲基-2,6-二硫代黄嘌呤 4j 的情况下，在 DMF 中反应得到二（咪唑基）产物 51。该合成的关键步骤是制备合适的 2-取代的 6-嘌呤酮 2 和 6-氯嘌呤 3，它们进一步转化为 6-嘌呤硫酮 4。

  DOI：

  10.3987/com-07-11232