(S)-2-hydroxy-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one | 1401334-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: (S)-2-hydroxy-1-piperazin-1-yl-propan-1-one；((S)-1-(2-hydroxypropionyl)piperazine)；(2S)-2-hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 1401334-41-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: JQRBBKFUEZDIRG-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one 以59的产率得到2-Hydroxy-1-piperazin-1-ylpropan-1-one;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for making thienopyrimidine compounds

  摘要：

  制备双mTOR/PI3K抑制剂GDC-0980的过程方法，命名为（S）-1-（4-（（2-（2-氨基嘧啶-5-基）-7-甲基-4-吗啉基噻吩[3,2-d]嘧啶-6-基）甲基）哌嗪-1-基）-2-羟基丙酮-1-酮，具有以下结构：以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US08895729B2
• 作为产物：
  描述：

  oxalic acid dihydrate 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 生成 (S)-2-hydroxy-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR MAKING THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  制备双重mTOR/PI3K抑制剂GDC-0980的工艺方法，化学名称为(S)-1-(4-((2-(2-氨基嘧啶-5-基)-7-甲基-4-吗啉基噻吩[3,2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙酮-1-酮，具有以下结构和立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药用可接受盐。

  公开号：

  US20140100366A1

文献信息

• PYRROLE [2, 1-F][1, 2, 4]TRIAZINE DERIVATIVE AND ANTITUMOR EFFECT THEREOF
  申请人：Pharmablock (Nanjing) R&D Co., Ltd.

  公开号：EP2857402A1

  公开（公告）日：2015-04-08

  Disclosed are a pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivative of Formula (I) and use thereof for treating tumors. The compound has remarkable antiproliferative activity for a variety of human tumor cell lines, and is useful for treating cancers, and especially solid tumors such as gastric cancer, lung cancer, liver cancer, breast cancer, colon cancer, prostatic cancer, and oral cancer.

  公开了一种Formula (I)的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物及其用于治疗肿瘤的用途。该化合物对多种人类肿瘤细胞系具有显著的抗增殖活性，可用于治疗癌症，特别是固体肿瘤，如胃癌、肺癌、肝癌、乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和口腔癌。
• [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015009609A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受盐，其中R1在此处被定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015009611A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to aryl pyrazoles, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The aryl pyrazoles of the present invention are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the aryl pyrazoles of the present invention, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及芳基吡唑及其药用可接受盐。本发明的芳基吡唑可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含本发明的芳基吡唑的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• 4-ANILINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS CSF-1R KINASE INHIBITORS
  申请人：Cook Donald

  公开号：US20090054411A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to chemical compounds of formula IA or IB: or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式IA或IB的化合物：或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。
• Org. Process Res. Dev. 2015, 19, 416-426
  作者：

  DOI：——

  日期：——