3-(5-azidomethylfuran-2-yl)-1-benzyl-indazole | 205643-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-(5-azidomethylfuran-2-yl)-1-benzyl-indazole
• 英文别名: 3-[5-(azidomethyl)furan-2-yl]-1-benzylindazole
• CAS: 205643-06-7
• 化学式: C₁₉H₁₅N₅O
• 分子量: 329.361
• InChiKey: KEIDSNMBGOKNMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-azidomethylfuran-2-yl)-1-benzyl-indazole 在 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-(5-Aminomethylfuran-2-yl)-1-benzyl-indazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives and their use for

  摘要：

  本发明涉及新的杂环甲基取代吡唑衍生物，其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。

  公开号：

  US06166027A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-羟基甲基-2-呋喃基)-1-苯基吲哚 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-(5-azidomethylfuran-2-yl)-1-benzyl-indazole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and insight into the structure–activity relationship of 1,3-disubstituted indazoles as novel HIF-1 inhibitors

  摘要：

  Design, synthesis and insight into the structure-activity relationship (SAR) of 1,3-disubstituted indazoles as novel HIF-1 inhibitors are described. In particular, the substituted furan moiety on indazole skeleton as well as its substitution pattern turns out crucial for the high HIF-1 inhibition. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.120

文献信息

• Blockade of voltage dependent sodium channels
  申请人：——

  公开号：US20030171403A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds of formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are capable of blockading voltage-dependent sodium channels and are useful in particular, in treating glaucoma and multiple sclerosis.

  式（1）的化合物及其药学上可接受的盐能够阻断电压依赖性钠通道，并且在治疗青光眼和多发性硬化症方面具有用处。
• Heterocyclylmethyl-substituted pyrazol derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06410740B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  The present invention relates to new heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as medicaments for treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及新的杂环甲基取代的吡唑烷衍生物，其制备过程和作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06462068B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  The present invention relates to new heterocyclylmethyl-substituted pyrazole derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments, in particular as medicaments for treatment of cardiovascular diseases.

  本发明涉及新的杂环甲基取代的吡唑类衍生物、其制备方法以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物。
• Neue Heterocyclylmethyl-substituierte Pyrazolderivate und ihre Verwendung zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1686127A1

  公开（公告）日：2006-08-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Heterocyclylmethyl-substituierte Pyrazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  本发明涉及新型杂环甲基取代的吡唑衍生物、其制备工艺及其作为药物的用途，特别是作为治疗心血管疾病的药物的用途。
• WO2007/65010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——