2-morpholinothiophene | 19983-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-morpholinothiophene
• 英文别名: 2-Morpholino-thiophen；4-(Thiophen-2-YL)morpholine；4-thiophen-2-ylmorpholine
• CAS: 19983-19-8
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• mdl: MFCD00142950
• 分子量: 169.247
• InChiKey: FMLIIVMLKURDNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholinothiophene 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2,4-dinitrophenylazo)-2-morpholinothiophene
  参考文献：
  名称：

  关于芳基重氮盐与N，N-二取代的2-氨基噻吩及其一些碳环和杂环类似物的偶联

  摘要：

  如吗啉代衍生物7所示，根据C（5）处的取代方式，N，N-二取代的2-氨基噻吩对与芳基重氮盐1的C（3）或C（5）位置对产生相应的3 -芳基偶氮-2-吗啉代噻吩9或在消除C（5）取代基的情况下，5-芳基偶氮-2-吗啉代噻吩10。此反应与5-吗啉代噻唑8和二甲基苯胺 如果重氮盐1的C（5）或C（4）位置分别未被H，COOH或CHO取代，则它们不能与这些化合物偶合，而生成13个重氮盐1。

  DOI：

  10.1039/b006803i
• 作为产物：
  描述：

  5-吗啉噻吩-2-羧酸 生成 2-morpholinothiophene
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to N-Arylated 2-Aminothiophenes as a New Class of Amorphous Glass Forming Molecules

  摘要：

  [GRAPHICS]By thermal decarboxylation of N-arylated 2-aminothiophene-5-cacrboxylates, a versatile, heavy-metal free method for preparing the title compounds as new class of highly reactive and easily oxidable, amorphous glass forming molecules has been elaborated.

  DOI：

  10.1021/ol015875c

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014036016A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.

  本公开涉及特定激酶抑制剂，如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4），特别是ITK，包括这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
• Buchwald-Hartwig amination reaction of aryl halides using heterogeneous catalyst based on Pd nanoparticles decorated on chitosan functionalized graphene oxide
  作者：Mosayeb Sarvestani、Roya Azadi

  DOI：10.1002/aoc.3906

  日期：2018.1

  (GO‐Chit‐Pd) was characterized using Transmission Electron Microscopy (TEM), Fourier transforms infrared spectroscopy (FT‐IR), and X‐ray diffraction (XRD) measurements. The catalytic activity of the prepared heterogeneous graphene oxide functionalized chitosan‐palladium (GO‐Chit‐Pd) was investigated in term of C‐N coupling reaction (Buchwald‐Hartwig amination reaction of aryl halides) yielding products of N‐arylamines

  在这项工作中，先用壳聚糖（GO-Chit）对氧化石墨烯进行功能化，然后再用一种简单的方法将钯纳米颗粒固定在壳聚糖接枝的氧化石墨烯表面上。使用透射电子显微镜（TEM），傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和X射线衍射（XRD）测量来表征Pd-纳米复合材料（GO-Chit-Pd）。制备的非均相氧化石墨烯官能化的壳聚糖钯（GO-Chit-Pd）的催化活性以C-N偶联反应（芳基卤化物的布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化反应）的方式进行研究，生成N-芳基胺的产物。该方法易于纯化，操作简便，环境友好，并具有高收率，使该方法可用于实验室研究和较大规模的工业生产。
• Copper- and Cobalt-Catalyzed Syntheses of Thiophene-Based Tertiary Amines
  作者：Salima Bouarfa、Simon Graßl、Maria Ivanova、Timothy Langlais、Ghenia Bentabed-Ababsa、Frédéric Lassagne、William Erb、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Paul Knochel、Florence Mongin

  DOI：10.1002/ejoc.201900276

  日期：2019.6.2

  Both copper‐ and cobalt‐catalyzed aminations of arylzincs using N‐benzoyloxy amines are possible. Thus, thienylzincs prepared by transmetalation from thienylmagnesium halides obtained by various methods including deprotometalation were aminated with success. In addition, triarylamines were prepared from aminothiophenes by consecutive copper‐catalyzed N‐arylations using iodoarenes.

  使用N-苯甲酰氧基胺的铜和钴催化的芳基锌的胺化反应都是可行的。因此，通过由包括去原金属化的各种方法获得的由噻吩基镁卤化物通过重金属化制备的噻吩基锌被成功地胺化。此外，使用碘代芳烃通过连续的铜催化的N-芳基化反应，由氨基噻吩制备了三芳基胺。
• Substituted azoles
  申请人：——

  公开号：US20020049220A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  1 wherein the symbols have meaning as defined herein, are p38 MAP kinase inhibitors, and are useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL- 1 mediated diseases, such as rheumatoid arthritis, and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  其中符号具有本文所定义的含义，是p38 MAP激酶抑制剂，并在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎，以及骨代谢疾病，例如骨质疏松症。
• A Heteroarylamine Library: Indium-Catalyzed Nucleophilic Aromatic Substitution of Alkoxyheteroarenes with Amines
  作者：Kyohei Yonekura、Yasuhiro Yoshimura、Mizuri Akehi、Teruhisa Tsuchimoto

  DOI：10.1002/adsc.201701452

  日期：2018.3.20

  five‐membered heteroaryl electrophiles fused with/without a benzene ring were found to couple with amines to produce heteroarylamines with broad structural diversity. The heteroarylamine formation proceeds through the cleavage of a heteroaryl−OMe bond by the nucleophilic attack of the amine based on the nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction. In contrast to the corresponding traditional SNAr amination

  在铟路易斯酸催化下，与/不与苯环稠合的富电子五元杂芳基亲电试剂与胺偶合生成具有广泛结构多样性的杂芳基胺。通过基于亲核芳香取代（S胺的亲核攻击，通过杂芳基- OME键的裂解的杂芳基形成前进Ñ AR）反应。与相应的传统S N Ar胺形成对比，目前基于S N Ar的杂芳基胺化反应无需依赖具有吸电子基团的杂芳基亲电子试剂和亲核性增强的金属酰胺。对NO 2，Br，I，CF 3等官能团的高度相容性观察到CN，CO 2 Et，吡啶基，噻唑基，C = C和OH基团，从而表明该方法的实用性和可靠性。机理研究表明，在此过程中，杂芳基环上可能会形成碳-铟键。