(20S,2"S)-20-[4'-(3"-hydroxy-2"-methylpropyl)-3'-methylisoxazol-5-yl]-5β-pregnane-3β,16β-diol | 1227290-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S,2"S)-20-[4'-(3"-hydroxy-2"-methylpropyl)-3'-methylisoxazol-5-yl]-5β-pregnane-3β,16β-diol
• 英文别名: (20S,2''S)-20-[4'-(3''-Hydroxy-2''-methylpropyl)-3'-methylisoxazol-5-yl]-5beta-pregnan-3beta,16beta-diol；(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-[(1S)-1-[4-[(2S)-3-hydroxy-2-methylpropyl]-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl]ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16-diol
• CAS: 1227290-57-4
• 化学式: C₂₉H₄₇NO₄
• 分子量: 473.696
• InChiKey: YLYJWQJBQDCCIE-OVRYXLAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菝葜皂苷元 在 四磷十氧化物 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 silica gel 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (20S,2"S)-20-[4'-(3"-hydroxy-2"-methylpropyl)-3'-methylisoxazol-5-yl]-5β-pregnane-3β,16β-diol
  参考文献：
  名称：

  在干燥介质中立体甾类合成新的甾族异恶唑。

  摘要：

  开发了一种简单快速的程序，用于在微波辐射下，在干燥介质中，P2O5 / SiO2存在下，从23-乙酰基皂苷元衍生物开始一锅合成甾族异恶唑。25S和25R系列的基材被用作原材料，证明了这种新方法适用于两个系列。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2011.08.003