(9H-嘌呤-6-基硫基)-乙酸 | 608-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: (9H-嘌呤-6-基硫基)-乙酸
• 英文名称: (7(9)H-purin-6-ylsulfanyl)-acetic acid
• 英文别名: (7(9)H-purin-6-ylmercapto)-acetic acid；(7(9)H-Purin-6-ylmercapto)-essigsaeure；(9H-Purin-6-ylsulfanyl)-acetic acid；2-(7H-purin-6-ylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 608-09-3
• 化学式: C₇H₆N₄O₂S
• mdl: MFCD01079724
• 分子量: 210.216
• InChiKey: YEAVVSQWYLAGNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-240 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  398.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-嘌呤-6-基硫基)-乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 6-(acetyl-Asp-mercapto)purine
  参考文献：
  名称：

  6-(乙酰-AA-巯基)嘌呤,其合成,活性和应用

  摘要：

  本发明公开了下式的6‑(乙酰‑AA‑巯基)嘌呤(式中AA为Asp,Met和Ser残基)，公开了它们的制备方法,公开了它们的抗肿瘤活性。因而本发明公开了它们在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN111995626B
• 作为产物：
  描述：

  6-(acetyl-O-ethylmercapto)purine 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到(9H-嘌呤-6-基硫基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  一些6-取代嘌呤的合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里报告了一系列6-取代嘌呤的合成和体外抗衰老评价。对抗亚马逊利什曼原虫前鞭毛体最活跃的化合物是6-（3'-氯丙基硫基）嘌呤2 [11,12] [校正] 6-（3'-（硫代乙胺）丙基硫基]嘌呤5、6-（α-乙酸硫基）嘌呤7和6-（6'-脱氧-1'-O-甲基-β-D-呋喃呋喃糖）嘌呤14的IC（50）= 50、50、39和29 microM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.014

文献信息

• Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：——

  公开号：US20020161014A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3K&dgr;) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3K&dgr; plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3K&dgr;, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3K&dgr; activity, including compounds that selectively inhibit PI3K&dgr; activity. Methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit PI3K&dgr;-mediated processes in vitro and in vivo.

  揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗疾病的方法，例如免疫和炎症紊乱，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。最好的方法是使用能够选择性抑制PI3Kδ的活性的活性剂，同时不显著抑制其他PI3K异构体的活性。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制性化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，该发明提供了使用PI3Kδ抑制性化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYL-INOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2003035075A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function with compounds of formula (1) are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3Kδ, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds of formula (1) are provided that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity. Methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit PI3Kδ-mediated processes in vitro and in vivo. Wherein R1-R3, X, Y and A are defined herein.

  本发明公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及使用式（1）化合物治疗疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。优选地，该方法采用有选择性地抑制PI3Kδ的活性的活性剂，同时不显著抑制其他PI3K亚型的活性。提供了抑制PI3Kδ活性的式（1）化合物，包括有选择性地抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。其中R1-R3，X，Y和A在此定义。
• Inhibitors of human phosphatidyl-inositol 3-kinase delta
  申请人：——

  公开号：US20040266780A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3K&dgr;) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3K&dgr; plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3K&dgr;, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3K&dgr; activity, including compounds that selectively inhibit PI3K&dgr; activity. Methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3K&dgr; inhibitory compounds to inhibit PI3K&dgr;-mediated processes in vitro and in vivo.

  本发明揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗免疫和炎症等PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用的疾病的方法。优选地，这些方法采用能够选择性抑制PI3Kδ的活性剂，而不显著抑制其他PI3K亚型的活性。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Sadhu Chanchal

  公开号：US20120172591A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3Kδ, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity. Methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit PI3Kδ-mediated processes in vitro and in vivo.

  本发明揭示了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗免疫和炎症等疾病的方法，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。优选地，这些方法采用能够选择性地抑制PI3Kδ而不显著抑制其他PI3K亚型活性的活性剂。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。
• INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：SADHU Chanchal

  公开号：US20100152211A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Methods of inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase delta isoform (PI3Kδ) activity, and methods of treating diseases, such as disorders of immunity and inflammation, in which PI3Kδ plays a role in leukocyte function are disclosed. Preferably, the methods employ active agents that selectively inhibit PI3Kδ, while not significantly inhibiting activity of other PI3K isoforms. Compounds are provided that inhibit PI3Kδ activity, including compounds that selectively inhibit PI3Kδ activity. Methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit cancer cell growth or proliferation are also provided. Accordingly, the invention provides methods of using PI3Kδ inhibitory compounds to inhibit PI3Kδ-mediated processes in vitro and in vivo.

  本文公开了抑制磷脂酰肌醇3-激酶δ亚型（PI3Kδ）活性的方法，以及治疗免疫和炎症等疾病的方法，其中PI3Kδ在白细胞功能中发挥作用。最好的方法是使用能够选择性抑制PI3Kδ的活性剂，同时不显著抑制其他PI3K亚型的活性。提供了抑制PI3Kδ活性的化合物，包括选择性抑制PI3Kδ活性的化合物。还提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物抑制癌细胞生长或增殖的方法。因此，本发明提供了使用PI3Kδ抑制剂化合物在体外和体内抑制PI3Kδ介导的过程的方法。