1,7-二甲基嘌呤-6-酮 | 33155-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,7-二甲基嘌呤-6-酮
• 英文名称: 1,7-dimethylhypoxanthine
• 英文别名: 1,7-dimethyl-1,7-dihydro-purin-6-one；1,7-Dimethyl-1,7-dihydro-purin-6-on；1,7-dihydro-1,7-dimethyl-6H-purin-6-one；1,7-Dimethylhypoxanthin (II)；1,7-Dimethyl-hypoxanthin；1,7-Dimethylhypoxanthin；1,7-dimethylpurin-6-one
• CAS: 33155-83-8
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: ZIVNUESELYYTHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C
• 沸点：
  415.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-二甲基嘌呤-6-酮 在 palladium platinum 吡啶-N-氧化物 作用下， 反应 18.0h， 以10%的产率得到1,7,1',7'-Tetramethyl-1,7,1',7'-tetrahydro-[8,8']bipurinyl-6,6'-dione
  参考文献：
  名称：

  Sekine, Toshikazu; Higuchi, Yoshihiro; Yamada, Tomoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 1987 - 1989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,7-二甲基嘌呤-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E., Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXADIAZOLONES AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018096159A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备方法和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛方面有用。
• Purines. LX. Dimroth Rearrangement and Concomitant Hydrolytic Deamination of 7-Alkyl-1-methyladenines.
  作者：Tozo FUJII、Tohru SAITO、Ryoko II、Tomoko SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.42.382

  日期：——

  The Dimroth rearrangement of 7-alkyl-1-methyladenines (8) to produce 7-alkyl-N6-methyladenines (9) (63-72% yield) has been found to be accompanied with unusual hydrolytic deaminations to give 7-alkyl-1-methylhypoxanthines (10) (1-3.5%) and/or 7-alkylhypoxanthines (11) (12-22%), when effected in boiling H2O for 4-70 h. Probable pathways leading to these by-products are proposed.

  研究发现，7-烷基-1-甲基腺嘌呤（8）在沸腾的水溶液中反应 4-70 小时后，会发生不寻常的水解脱氨基反应，生成 7-烷基-1-甲基次黄嘌呤（10）（1-3.5%）和/或 7-烷基次黄嘌呤（11）（12-22%）。
• Extract of Vicia faba beans
  申请人：KING SAUD UNIVERSITY

  公开号：US10568921B1

  公开（公告）日：2020-02-25

  The extract of Vicia faba beans is prepared by soaking beans in distilled water overnight and then boiling in a water bath to reduce the volume of aqueous extract, which is then homogenized and filtered. The filtrate is concentrated to a smaller volume, lyophilized, and powdered. The lyophilized powder is extracted with hexane to remove oils and lipids. The oil-free lyophilized powder is dissolved in ethanol solvent and extracted for eight hours under reflux, and filtered. The volume of ethanol is reduced by a rotary evaporator, and a first off-white precipitate (sample A-1) is collected, washed with ethanol, and dried at 80° C. Mass spectrometry shows a molecular weight of 200.16447 g mol−1, and an empirical formula of C9H16N2O3 is assigned. Intraperitoneal injection of mice with 50 mg/kg of A-1 twenty minutes prior to injection with strychnine protected the mice from strychnine-induced convulsions to the same extent as phenobarbitone (phenobarbital).

  蚕豆提取物的制备方法是将蚕豆在蒸馏水中浸泡过夜，然后在水浴中煮沸，以减少水提取物的体积，然后将其均质化并过滤。滤液浓缩至较小体积，冻干并制成粉末。冻干粉用正己烷萃取，去除油脂。将不含油的冻干粉溶解在乙醇溶剂中，在回流条件下萃取 8 小时，然后过滤。用旋转蒸发仪减少乙醇的体积，收集第一种灰白色沉淀物（样品 A-1），用乙醇洗涤并在 80°C 下干燥。在给小鼠注射马钱子前 20 分钟，腹腔注射 50 毫克/千克的 A-1，可使小鼠免受马钱子引起的惊厥，其保护程度与苯巴比妥（phenobarbitone）相同。
• DE944312
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fischer,E., Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2414
  作者：Fischer,E.

  DOI：——

  日期：——