palladium platinum | 115015-78-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: palladium platinum
• 英文别名: platinum-palladium；palladium;platinum
• CAS: 115015-78-6
• 化学式: PdPt
• 分子量: 301.5
• InChiKey: JRTYPQGPARWINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢气 、 palladium platinum 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Alloying effects on the hydrogen-storage capability of Pd–TM–H (TM=Cu, Au, Pt, Ir) systems

  摘要：

  Pressure-composition isotherms and the magnetic susceptibilities of Pd-TM-H (TM = Cu, Au, Pt, and Ir) systems were measured at ambient temperature, and the effects of alloying between Pd and transition metals on the hydrogen storage capability of these Pd-TM alloys were investigated by considering their electronic band structures. All of the magnetic susceptibilities for the Pd-TM-H systems decreased linearly with hydrogen uptake. For the Pd-Cu alloy, the magnetic susceptibility was nearly zero at the terminal composition of hydrogen in the plateau region obtained from the pressure-composition isotherm, and the terminal composition decreased with increasing Cu substitution. These results indicated that the hydrogen-storage capability was proportional to the amount of unoccupied d states in the electronic band structure of the Pd-Cu alloy. The Pd-Au-H system exhibited substantially the same behavior as the Pd-Cu-H system. For the Pd-Pt and Pd-Ir alloys, the magnetic susceptibility at the terminal composition of hydrogen in the plateau exhibited a finite positive value, indicating that the unoccupied d states in the Pd-Pt and Pd-Ir alloys were not filled when the maximum quantity of hydrogen was stored in the alloys. These finite magnetic susceptibilities at the terminal composition of hydrogen in the plateau region were explained by the structural modification of the unoccupied d states in the electronic band structures due to alloying. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2014.06.118
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 palladium platinum
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of corallite-like Pt–Pd alloy nanostructures and their enhanced catalytic activity and stability for ethanol oxidation

  摘要：

  以具有三维（3D）骨架结构的 K2PdCl4/K2Pt(CN)4 cyanogel 为反应前驱体，通过简单的 NaBH4 还原法，轻松获得了珊瑚礁状的铂钯合金纳米结构（铂钯 CAN）；这些结构在乙醇氧化反应（EOR）中表现出卓越的电催化活性和稳定性。

  DOI：

  10.1039/c4ta02522a
• 作为试剂：
  描述：

  环辛二烯 在 palladium platinum 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 顺-环辛烯 、 环辛烷
  参考文献：
  名称：

  聚合物保护的钯-铂双金属簇：制备，催化性能和结构方面的考虑

  摘要：

  在聚（N）存在下，在乙醇-水（1：1，v / v）中回流氯化钯（II）和六氯铂酸（IV）的混合溶液-乙烯基-2-吡咯烷酮）可得到聚合物保护的钯/铂双金属簇的良好分散和稳定的胶体分散体。UV-VIS吸收光谱和透射电子显微照片表明，这些双金属簇粒子的大小均一，每个粒子都包含钯和铂原子。这些双金属簇的分散体被用作催化剂，用于在大气压下在氢气中于30°C下将环辛-1,3-二烯选择性氢化为环辛烯。发现部分氢化的催化活性取决于颗粒的金属组成。对于二烯氢化，具有Pd∶Pt ＝ 4∶1的摩尔比的双金属簇是最具活性的催化剂，其活性是典型的胶体钯催化剂的两倍。

  DOI：

  10.1039/ft9938902537

文献信息

• Synthesis and electrochemical study of Pt-based nanoporous materials
  作者：Jingpeng Wang、Peter Holt-Hindle、Duncan MacDonald、Dan F. Thomas、Aicheng Chen

  DOI：10.1016/j.electacta.2008.02.028

  日期：2008.10

  surface areas of these nanoporous Pt-based alloy catalysts are increased by over 68 (Pt–Pd), 69 (Pt–Ru) and 113 (Pt–Ir) fold compared to a polycrystalline Pt electrode. All these synthesized nanoporous electrodes exhibit superb electrocatalytic performance towards electrochemical oxidation of methanol and formic acid. Among the five nanoporous Pt-based electrodes, the Pt–Ir shows the highest peak current

  在目前的工作中，已经通过简便的水热方法在钛基体上直接生长了多种基于Pt的双金属纳米结构材料，包括纳米多孔Pt，Pt-Ru，Pt-Ir，Pt-Pd和Pt-Pb网络。通过扫描电子显微镜，能量色散X射线能谱，X射线光电子能谱，X射线衍射和电化学方法对制成的电极进行表征。与多晶Pt电极相比，这些纳米多孔Pt基合金催化剂的活性表面积增加了68倍以上（Pt–Pd），69（Pt–Ru）和113（Pt–Ir）倍。所有这些合成的纳米孔电极对甲醇和甲酸的电化学氧化均表现出极好的电催化性能。在五个基于Pt的纳米多孔电极中，Pt–Ir在+0处显示出最高的峰值电流密度。50 V，与甲醇氧化的多晶Pt相比，提高68倍，甲酸氧化时提高86倍；而纳米多孔Pt–Pb电极在低电位区域的甲酸氧化催化活性优于其他材料，与+0.15 V的多晶Pt相比，其电流密度提高了280倍。这项研究适用于合成多种双金属和三金属纳米多孔材料，是电
• Synthesis and Electrochemical Decontamination of Platinum-Palladium Nanoparticles Prepared by Water-in-Oil Microemulsion
  作者：J. Solla-Gullón、V. Montiel、A. Aldaz、J. Clavilier

  DOI：10.1149/1.1534600

  日期：——

  The synthesis and electrochemical decontamination of platinum-palladium nanoparticles prepared by reduction with hydrazine of H 2 PtCl 6 and K 2 PdCl 4 in a water-in-oil microemulsion of water/poly(ethylene glycol)-dodecyl ether (BRIJ 30)/n-heptane is reported. X-ray photoelectron spectroscopy experiments were carried out to determine the composition of the nanoparticles obtained. Due to the presence

  在水/聚（乙二醇）-十二烷基醚（BRIJ 30）/n的油包水微乳液中用肼还原H 2 PtCl 6 和K 2 PdCl 4 制备的铂-钯纳米颗粒的合成和电化学净化-庚烷被报道。进行X射线光电子能谱实验以确定所得纳米颗粒的组成。由于纳米颗粒上存在表面活性剂分子涂层，因此开发了去污程序。所应用的净化程序允许清洁纳米颗粒的表面，而不会由于合成条件而改变或损坏晶体表面结构。还比较了经典电化学活化或表面清洁对纳米颗粒电化学行为的影响。所得结果表明，经过电化学活化处理后，纳米颗粒的电催化行为发生了深刻的变化。他们证明，这种活化过程不应应用于研究纳米颗粒的尺寸、表面结构和表面组成对其电催化和催化性能的影响的研究中。
• Room-temperature Fast Synthesis of Composition-adjustable Pt–Pd Alloy Sub-10-nm Nanoparticle Networks with Improved Electrocatalytic Activities
  作者：Shuangxia Hou、You Xu、Yang Liu、Rui Xu、Bin Zhang

  DOI：10.1246/cl.2012.546

  日期：2012.5.5

  Pt–Pd alloy nanoparticle networks (Pt–Pd NN) with adjustable composition have been fast synthesized through a one-step room-temperature coreduction method in a water/ethylene glycol (EG) system. It was found that the Pt–Pd NN exhibited enhanced electrocatalytic activity toward ethanol oxidation reaction (EOR) compared with Pt nanoparticle networks (Pt NN) and commercially available Pt black.

  通过在乙二醇/水体系中采用一步室温共还原法，快速合成了具有可调节组成的Pt-Pd合金纳米颗粒网络（Pt-Pd NN）。研究发现，与Pt纳米颗粒网络（Pt NN）和市售Pt黑相比，Pt-Pd NN表现出增强的乙醇氧化反应（EOR）电催化活性。
• Rapid, General Synthesis of PdPt Bimetallic Alloy Nanosponges and Their Enhanced Catalytic Performance for Ethanol/Methanol Electrooxidation in an Alkaline Medium
  作者：Chengzhou Zhu、Shaojun Guo、Shaojun Dong

  DOI：10.1002/chem.201202909

  日期：2013.1.14

  this simple method has also been applied for the synthesis of AuPt, AuPd bimetallic, and AuPtPd trimetallic alloy nanosponges. The as‐synthesized three‐dimensional bimetallic/trimetallic alloy nanosponges, because of their convenient preparation, well‐defined sponge‐like network, large‐scale production, and high electrocatalytic performance for ethanol/methanol electrooxidation, may find promising potential

  我们已经证明了在没有封端剂的情况下合成新型三维PdPt双金属合金纳米海绵的快速通用策略。值得注意的是，所制备的PdPt双金属合金纳米海绵在碱性介质中对乙醇/甲醇电氧化具有显着增强的活性和稳定性，这证明了将这些PdPt双金属合金纳米海绵作为直接乙醇燃料电池的有效电催化剂的潜力。另外，这种简单的方法也已经用于合成AuPt，AuPd双金属和AuPtPd三金属合金纳米海绵。合成后的三维双金属/三金属合金纳米海绵，由于其制备方便，定义明确的海绵状网络，大规模生产，
• <scp>l</scp>-Lysine-assisted fabrication of Pd_xPt_1−x/Ni(OH)₂ (0 ≤ x ≤ 1) hybrids with composition-dependent catalytic properties
  作者：Jiangman Zhen、Dapeng Liu、Xiao Wang、Junqi Li、Fan Wang、Yinghui Wang、Hongjie Zhang

  DOI：10.1039/c4dt03141e

  日期：——

  Pd_xPt_1−x/Ni(OH)₂ hybrids with composition-dependent catalytic properties were produced by a fast and facile self-assembly process with biomolecule l-lysine as the linker.

  通过一种快速简便的自组装过程，使用生物分子L-赖氨酸作为连接剂，制备了具有成分依赖催化性能的Pd_xPt_1−x/Ni(OH)₂混合物。