N-甲基-N-苯基萘-2-胺 | 6364-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-N-苯基萘-2-胺
• 英文名称: N-methyl-N-phenylnaphthalen-2-amine
• CAS: 6364-05-2
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: WXXHOQJPLCZXLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C
• 沸点：
  387.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基萘-2-胺 以 环己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以17 mg的产率得到7-methyl-7H-benzo[c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Reactivity and decay pathways of photoexcited anilinonaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00387a018
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-2-萘胺 生成 N-甲基-N-苯基萘-2-胺
  参考文献：
  名称：

  DE96402

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,2-Difunctionalization of Aryl Triflates: A Direct and Modular Access to Diversely Functionalized Anilines
  作者：Seoyoung Cho、Qiu Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00320

  日期：2020.2.21

  ortho-Amino difunctionalization of aryl triflates has been achieved via a three-component reaction. The cascade reaction proceeds through a zincate base-mediated deprotonative formation of a reactive aryne intermediate, in situ nucleophilic addition, and coupling with electrophilic partners. This strategy leverages the advantageous reactivity of organozincate intermediates, enabling the installation

  已通过三组分反应实现了芳基三氟甲磺酸酯的邻氨基双官能化。级联反应通过锌盐介导的反应性芳烃中间体的去质子形成，原位亲核加成以及与亲电子伴侣偶联而进行。该策略利用了有机锌酸盐中间体的有利反应性，能够以模块化的方式安装各种功能，例如胺，叠氮化物，氧，硫，卤化物，炔基，芳基，乙烯基和烷基，以合成各种苯胺骨架。
• A General Palladium-Phosphine Complex To Explore Aryl Tosylates in the N-Arylation of Amines: Scope and Limitations
  作者：Pui Ying Choy、Kin Ho Chung、Qingjing Yang、Chau Ming So、Raymond Wai-Yin Sun、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1002/asia.201800575

  日期：2018.9.4

  heterocycles such as indole, carbazole, pyrrole, 10‐phenothiazine, and 10‐phenoxazine were shown to be feasible coupling partners under this catalytic system. The described reaction conditions tolerate a wide range of functional groups and allow an array of aromatic amines as well as unsymmetrical amine products to be easily accessed from the various phenolic derivatives. Interestingly, this catalyst

  提出了使用芳基和杂芳基甲苯磺酸盐对各种胺进行单选择性N-芳基化反应的范围和局限性。空气稳定且易于接近的Pd（OAc）2 / CM-phos CM-phos = 2- [2-（二环己基膦基）苯基] -1-甲基-1 H-吲哚}催化剂体系能够处理各种芳基甲苯磺酸酯底物以及胺亲核试剂，包括伯和仲环状/无环脂族胺和苯胺。在这种催化体系下，含NH的杂环如吲哚，咔唑，吡咯，10-吩噻嗪和10-吩恶嗪被证明是可行的偶联伙伴。所描述的反应条件容许宽范围的官能团，并允许从各种酚衍生物容易地获得一系列的芳族胺以及不对称胺产物。有趣的是，该催化剂体系甚至提供了在水介质中进行反应的机会。我们还报道了旋光性α-中心手性胺与芳基甲苯磺酸盐的分子间偶联，而没有削弱对映体的纯度。
• Transition-Metal-Free, Potassium tert-Butoxide/Dimethyl Sulfoxide Mediated Amination between Tertiary Amines and Aryl Halides
  作者：Jian-Mei Lu、Pei Huang、Bang-Yue He、Hui-Min Wang

  DOI：10.1055/s-0034-1379367

  日期：——

  C–N bond-formation reaction between tertiary amines and aryl halides is reported. Under the optimal conditions, various aromatic and aliphatic tertiary amines react with aryl halides, including iodides, bromides, and chlorides, to give mono-aminated products, N,N-dialkylanilines and N-alkyl-N-arylanilines, in good to high yields. Based on the experimental results, the reaction is believed to occur

  摘要 据报道，叔胺和卤代芳基之间没有过渡金属的C–N键形成反应。在最佳条件下，各种芳族和脂肪族叔胺与芳基卤化物（包括碘化物，溴化物和氯化物）反应，以高收率或高收率得到单胺化产物N，N-二烷基苯胺和N-烷基-N-芳基苯胺。 。根据实验结果，认为该反应通过衍生自芳基卤化物的芳烃中间体发生。 据报道，叔胺和卤代芳基之间没有过渡金属的C–N键形成反应。在最佳条件下，各种芳族和脂肪族叔胺与芳基卤化物（包括碘化物，溴化物和氯化物）反应，以高收率或高收率得到单胺化产物N，N-二烷基苯胺和N-烷基-N-芳基苯胺。 。根据实验结果，认为该反应通过衍生自芳基卤化物的芳烃中间体发生。
• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Tosylates
  作者：Cai-Yan Gao、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1021/jo7022558

  日期：2008.2.1

  The cross-coupling of aryl tosylates with amines and anilines was accomplished by using a Ni-based catalyst system from the combination of Ni(II)−(σ-aryl) complexes/N-heterocyclic carbenes (NHCs). The feature, scope, and limitation of this reaction are disclosed.

  芳基甲苯磺酸盐与胺和苯胺的交叉偶联是通过使用Ni（II）-（σ-芳基）络合物/ N-杂环卡宾（NHC）的组合的基于Ni的催化剂体系完成的。公开了该反应的特征，范围和限制。
• [EN] BISBENZOFURAN-FUSED 2,8-DIAMINOINDENO[1,2-B]FLUORENE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES (OLED)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,8-DIAMINOINDÉNO [1,2-B] FLUORÈNE À FUSION BISBENZOFURANE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MATÉRIAUX POUR DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES (OLED)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018095888A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention relates to bisbenzofuran-fused 2,8-diaminoindeno[1,2-b]fluorene derivatives and related compounds of formula (1) as materials for organic electroluminescent devices (OLEDs).

  本发明涉及一种用于有机电致发光器件（OLEDs）的双苯并呋喃融合2,8-二氨基茚并[1,2-b]芴烯衍生物和相关化合物的公式（1）。