苯基1-(苯并[b]噻吩-2-基)乙基(羟基)氨基甲酸酯 | 1026256-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 苯基1-(苯并[b]噻吩-2-基)乙基(羟基)氨基甲酸酯
• 中文别名: 齐留通杂质2
• 英文名称: phenyl 1-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethyl(hydroxyl)carbamate
• 英文别名: phenyl 1-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethyl(hydroxy)carbamate；Phenyl (1-(benzo[b]thiophen-2-yl)ethyl)(hydroxy)carbamate；phenyl N-[1-(1-benzothiophen-2-yl)ethyl]-N-hydroxycarbamate
• CAS: 1026256-93-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 313.377
• InChiKey: BDRWRMUPUGECBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基1-(苯并[b]噻吩-2-基)乙基(羟基)氨基甲酸酯 在 氨 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0~35.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到齐留通
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Zileuton

  摘要：

  本发明揭示了一种利用式III的乙酸-1-苯并[b]噻吩-2-基-乙酯作为中间体制备式I的Zileuton的方法。

  公开号：

  US20160376251A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-2-乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 苯基1-(苯并[b]噻吩-2-基)乙基(羟基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Zileuton

  摘要：

  本发明揭示了一种利用式III的乙酸-1-苯并[b]噻吩-2-基-乙酯作为中间体制备式I的Zileuton的方法。

  公开号：

  US20160376251A1

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (±)-1-(1-BENZO[B]THIEN-2-YLETHYL)-1-HYDROXYUREA<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DESTINÉ À LA PRÉPARATION DE (±)-1-(1-BENZO[B]THIÈN-2-YLÉTHYL)-1-HYDROXYURÉE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011036680A2

  公开（公告）日：2011-03-31

  An improved process for the preparation of (±)-1-(1-Benzo[b]thien-2-ylethyl)-1-hydroxyurea compound of formula (I).

  一种改进的制备(±)-1-(1-苯并[b]噻吩-2-基乙基)-1-羟基脲化合物(I)的过程。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF (±)-1-(1-BENZO[B]THIEN-2-YLETHYL)-1-HYDROXYUREA<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DESTINÉ À LA PRÉPARATION DE (±)-1-(1-BENZO[B]THIÈN-2-YLÉTHYL)-1-HYDROXYURÉE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2011036680A3

  公开（公告）日：2011-05-19
• US9670176B2
  申请人：——

  公开号：US9670176B2

  公开（公告）日：2017-06-06