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3,21-二乙酰氧基-孕-3,5-二烯-20-酮 | 115097-15-9

中文名称
3,21-二乙酰氧基-孕-3,5-二烯-20-酮
中文别名
——
英文名称
3,21-diacetoxy-pregna-3,5-dien-20-one
英文别名
3,21-Diacetoxy-pregna-3,5-dien-20-on;3.21-Diacetoxy-pregnadien-(3.5)-on-(20);[2-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
3,21-二乙酰氧基-孕-3,5-二烯-20-酮化学式
CAS
115097-15-9
化学式
C25H34O5
mdl
——
分子量
414.542
InChiKey
JWGCJRCOWZNXAO-VTSYCQLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    545.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,21-二乙酰氧基-孕-3,5-二烯-20-酮1-fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2,2,2]octane-1,4-bis(tetrafluoroborate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以89%的产率得到Acetic acid 2-((8S,9S,10R,13S,14S,17S)-6-fluoro-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1-氟-4-羟基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸酯):亲电氟化剂
    摘要:
    1-氟-4-羟基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸酯)NFTh是一种亲电子氟化剂,可用于氟化芳族环,烯烃,乙酸二烯醇酯和烯醇醚。当NFTh在ZnCl 2存在下与活性亚甲基化合物反应时,可以分离出相应的单或二氟衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)00303-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    STEROIDS. LV.1 STEROIDAL SAPOGENINS. XXXV.2 CHEMICAL INTRODUCTION OF THE 6β-HYDROXY GROUP INTO STEROIDAL Δ4-3-KETONES BY A TWO STEP SEQUENCE
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01374a015
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文献信息

  • Microwave induced selective enolization of steroidal ketones and efficient acetylation of sterols in semisolid state
    作者:Padma Marwah、Ashok Marwah、Henry A. Lardy
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00207-2
    日期:2003.3
    Under microwave irradiation steroidal enones, more specifically, position three carbonyls were efficiently and selectively converted to the corresponding enol acetates in the presence of additional enolizable carbonyl functions at other positions, using acetic anhydride and a catalytic amount of toluene-p-sulfonic acid. Acetylation of hydroxyl groups of the sterols, including those at the hindered
    在微波辐射下,更具体地,使用乙酸酐和催化量的甲苯-对磺酸,在其他位置存在另外的可烯丙基的羰基官能团的情况下,在其他位置上,将三个位置的羰基化合物有效且选择性地转化为相应的烯醇乙酸酯。固醇的羟基的乙酰化,包括在受阻位置的羟基,几乎是定量的。严格的无条件不是乙酰化的前提条件,反应系统很容易耐受高达10%(v / v)的分。
  • CH215558
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE923062
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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