6-[N-(2-Chloroethyl)-carbamoyl] oxypurine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-[N-(2-Chloroethyl)-carbamoyl] oxypurine
• 英文别名: 6-purinyl N-(2-chloroethyl) carbamate；6-[N-(2-Chloroethyl)carbamoyl]oxypurine；7H-purin-6-yl N-(2-chloroethyl)carbamate
• 化学式: C₈H₈ClN₅O₂
• 分子量: 241.637
• InChiKey: XYVHFRNFBJXIRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 次黄嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 6-[N-(2-Chloroethyl)-carbamoyl] oxypurine
  参考文献：
  名称：

  6-purinyl N-/2-chloroethyl/carbamate and thiocarbamate and process for

  摘要：

  本文介绍了一般式I的6-嘌呤基N-(2-氯乙基)氨基甲酸酯和硫氨酸酯，其中X代表氧原子或硫原子，以及通过将一般式II的嘌呤衍生物（分别为嘌呤醇或6-巯基嘌呤）与2-氯乙基异氰酸酯反应制备它们的方法。公式I的这些化合物在体外和体内显示出显著的抗肿瘤作用，因此在哺乳动物恶性肿瘤疾病的治疗中具有巨大的潜力。

  公开号：

  US04720497A1

文献信息

• 6-Purinyl N-(2-chloroethyl) carbamate and thiocarbamate, a process for their preparation and use thereof
  申请人：SPOFA Spojené Podniky Pro Zdravotnickou Vyrobu

  公开号：EP0186454B1

  公开（公告）日：1992-04-08
• CERNY, ANTONIN;KREPELKA, JIRI;MELKA, MILAN;MIKO, MILAN;POKORNA, STANISLAV+
  作者：CERNY, ANTONIN、KREPELKA, JIRI、MELKA, MILAN、MIKO, MILAN、POKORNA, STANISLAV+

  DOI：——

  日期：——
• JPS61186382A
  申请人：——

  公开号：JPS61186382A

  公开（公告）日：1986-08-20
• US4720497A
  申请人：——

  公开号：US4720497A

  公开（公告）日：1988-01-19
• 6-purinyl N-/2-chloroethyl/carbamate and thiocarbamate and process for
  申请人：SPOFA, Spojene Podniky pro Zdravotnickou Vyrobu

  公开号：US04720497A1

  公开（公告）日：1988-01-19

  6-purinyl N-(2-chloroethyl) carbamate and thiocarbamate are disclosed of the general formula I, ##STR1## in which X stands for an oxygen or sulfur atom, and also a process for their preparation by reacting a purine derivative of the general formula II (hypoxanthine or 6-mercaptopurine, respectively) with 2-chloroethylisocyanate. The subject compounds of formula I show a remarkable antineoplastic effect in vitro and in vivo, and consequently have great potential for the treatment of malignant neoplastic diseases in mammals.

  本文介绍了一般式I的6-嘌呤基N-(2-氯乙基)氨基甲酸酯和硫氨酸酯，其中X代表氧原子或硫原子，以及通过将一般式II的嘌呤衍生物（分别为嘌呤醇或6-巯基嘌呤）与2-氯乙基异氰酸酯反应制备它们的方法。公式I的这些化合物在体外和体内显示出显著的抗肿瘤作用，因此在哺乳动物恶性肿瘤疾病的治疗中具有巨大的潜力。