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2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十氟-1-(五氟乙基)哌啶 | 564-11-4

中文名称
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十氟-1-(五氟乙基)哌啶
中文别名
——
英文名称
perfluoro(N-ethylpiperidine)
英文别名
Perfluoro-N-ethylpiperidine;2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluoro-1-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)piperidine
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十氟-1-(五氟乙基)哌啶化学式
CAS
564-11-4
化学式
C7F15N
mdl
——
分子量
383.06
InChiKey
USAAEUHMVCSUQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    16

SDS

SDS:16957c5698a0fc7ce0952747eea094b3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十氟-1-(五氟乙基)哌啶 在 mercury(II) sulfate 硫酸 作用下, 反应 24.0h, 以54.6%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6-Octafluoro-1-pentafluoroethyl-piperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    全氟(N-烷基环胺)与发烟硫酸的反应。全氟内酰胺的形成和表征
    摘要:
    在140〜170℃下,用发烟硫酸处理几种全氟(N-烷基环胺)(-吡咯烷,-吗啉,-哌啶和-六氢pin庚啶),以适当的收率得到相应的全氟内酰胺。描述了全氟内酰胺的反应条件和性质。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81545-6
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-methoxycarbonyl ethyl)piperidine氢氟酸 作用下, 以29%的产率得到Perfluoro(2-N-piperidinopropionyl fluoride)
    参考文献:
    名称:
    含氮羧酸的电化学氟化。环状氨基取代羧酸甲酯的氟化
    摘要:
    对与甘氨酸,丙氨酸或β-丙氨酸有关的环状氨基取代的羧酸的九种甲酯进行电化学氟化。这样以合理的产率得到了相应的全氟氟化物和裂解产物。作为环状氨基取代基,研究了吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基,六亚甲基亚氨基和N'-甲基哌嗪基。未观察到环化副产物的形成,这与脂族二烷基氨基取代的羧酸的氟化形成对比。从这样的2-环氨基丙酸甲酯[环氨基:吡咯烷基,吗啉代或哌啶子基],与全氟酸氟化物一起得到全氟甲基酯,产率为1-2%和14-29。 % 分别。前一种化合物的形成归因于庞大的环状氨基的阻断作用。报告了所获得的新化合物的物理性质及其光谱(19 F NMR,质量和IR)数据。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80494-7
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文献信息

  • The electrochemical fluorination of N-containing carboxylic acids (Part 4). Fluorination of methyl 3-dialkylamino-isobutyrates and methyl 3-dialkylamino-n-butyrates
    作者:Takashi Abe、Haruhiko Fukaya、Eiji Hayashi、Yoshio Hayakawa、Masakazu Nishida、Hajime Baba
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03019-i
    日期:1994.2
    Several methyl esters of 3-dialkylamino-substituted n- and isobutyric acids have been subjected to electrochemical fluorination to give the corresponding perfluoroacid fluorides. Dimethyl, diethyl, pyrrolidino, morpholino, piperidino and N-methylpiperazino groups were investigated as dialkylamino substituents. The structure/yield relationship was evaluated both in terms of the structure of the acid and
    3-二烷基基取代的正丁酸异丁酸的几种甲酯已经进行了电化学化反应,得到了相应的全氟化物。研究了作为二烷基基取代基的二甲基,二乙基吡咯烷基,吗啉代,哌啶子基和N-甲基哌嗪子基团。分别根据酸的结构和基的种类评价了结构/产率关系。由具有异丁酸骨架的甲酯比具有正丁酸基团的甲酯得到的全氟化物的收率更高,并且由具有环状基的酸得到的无化物的收率更高。
  • The electrochemical fluorination of nitrogen-containing carboxylic acids. Fluorination of methyl esters of 3-dialkylamino propionic acids
    作者:Takashi Abe、Eiji Hayashi、Haruhiko Fukaya、Yoshio Hayakawa、Hajime Baba、Shigeki Ishikawa、Kinya Asahino
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82821-3
    日期:1992.4
    Six methyl esters of 3-dialkylamino-substituted propionic acids were subjected to electrochemical fluorination to give the corresponding perfluoroacid fluorides. The following dialkylamino substituents were investigated: diethylamino, di-n-propyl-amino, di-n-butylamino, pyrrolidino, morpholino and piperidino groups. These perfluoroacid fluorides, which were obtained in fair yields, are considered to
    将3-二烷基基取代的丙酸的六种甲酯进行电化学化,得到相应的全氟化物。研究了以下二烷基基取代基:二乙基基,二正丙基基,二正丁基基,吡咯烷基,吗啉代和哌啶子基。这些以合理收率获得的全氟化物被认为是制备软质(可降解)含化合物的潜在关键前体。这些盐在溶液中显示出明显降低的表面张力。报告了所获得的所有全氟化物的物理性质,以及它们的光谱数据(19 F NMR,质谱和IR光谱)。
  • FORMATION OP PERFLUORO(<i>N</i>-ALKYL LACTAMS) BY THE REACTION OF PERFLUORO(<i>N</i>-ALKYL CYCLIC AMINES) WITH FUMING SULFURIC ACID
    作者:Eiji Hayashi、Takashi Abe、Shunji Nagase
    DOI:10.1246/cl.1985.375
    日期:1985.3.5
    Perfluoro(N-alkyl lactams) have been obtained in high yields by the reaction of perfluoro(N-alkyl cyclic amines) with fuming sulfuric acid.
    全氟(N-烷基环胺)与发烟硫酸反应以高收率获得了全氟(N-烷基内酰胺)。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Plashkin, V. S.; Pushkina, L. N.; Sokolov, S. V., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1974, vol. 10, p. 1225 - 1233
    作者:Plashkin, V. S.、Pushkina, L. N.、Sokolov, S. V.
    DOI:——
    日期:——
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