美贝维林醇 | 14367-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 美贝维林醇
• 中文别名: 美贝维林盐酸盐SR颗粒；酒美贝维林
• 英文名称: 4-(ethyl [2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino)butan-1-ol
• 英文别名: 4-(ethyl[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]amino)butan-1-ol；4-[ethyl(2-[4-methoxyphenyl]-1-methylethyl)amino]butan-1-ol；mebOH；N-Ethyl-N-<4-hydroxy-butyl>-3-<4-methoxyphenyl>-prop-2-yl-amin；N-Ethyl-N-(4-hydroxy-butyl)-3-(4-methoxyphenyl)-prop-2-yl-amin；Mebeverine alcohol；4-[ethyl-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl]amino]butan-1-ol
• CAS: 14367-47-6
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₂
• 分子量: 265.396
• InChiKey: ZGZAPRVKIAFOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥ 100 mg/mL（376.80 mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

生物活性方面，美贝维林醇是美贝维林的代谢物。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  美贝维林 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 美贝维林醇
  参考文献：
  名称：

  一阶导数同步荧光光谱法同时测定舒必利和盐酸美贝维林复方片剂中的含量及在真人血浆中的应用

  摘要：

  已开发出一种快速、简单且高度灵敏的一阶导数同步荧光法，用于同时分析舒必利 (SUL) 和盐酸美贝维林 (MEB) 的二元混合物。该方法基于对这些药物在水中 Δλ = 100 nm 处的同步荧光强度的测量。对影响两种药物荧光的不同实验参数进行了仔细研究和优化。SUL 和 MEB 的荧光浓度图分别在 0.05–1 µg/mL 和 0.2–3.2 µg/mL 的范围内呈直线，检测下限 (LOD) 为 0.006 和 0.01 µg/mL，定量限 (LOQ) 为SUL 和 MEB 分别为 0.0.02 和 0.05 µg/mL。所提出的方法已成功应用于测定合成混合物和市售片剂中的两种化合物。所提出的方法获得的高灵敏度允许应用二阶导数同步荧光技术测定真实人血浆样品中的 SUL 和 MEB 代谢物（藜芦酸）。平均回收率 (n  = 3) 对于加标人血浆，MEB 代谢物（藜芦酸）和 SUL 分别为 99

  DOI：

  10.1007/s10895-010-0679-0

文献信息

• BEDAIR, MONA M.;KORANY, MOHAMED A.;EBDEL-HAY, MOHAMED A.;GAZY, AZZA A., ANALYST, 115,(1990) N, C. 449-453
  作者：BEDAIR, MONA M.、KORANY, MOHAMED A.、EBDEL-HAY, MOHAMED A.、GAZY, AZZA A.

  DOI：——

  日期：——