3-[10,11-dihydrodibenz(b,f)azepinyl]-9-(2-ethylhexyl)carbazole | 1312704-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[10,11-dihydrodibenz(b,f)azepinyl]-9-(2-ethylhexyl)carbazole
• 英文别名: 11-[9-(2-Ethylhexyl)carbazol-3-yl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine；11-[9-(2-ethylhexyl)carbazol-3-yl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 1312704-66-7
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂
• 分子量: 472.673
• InChiKey: BMGLOBCHLJGIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 potassium iodate 、 18-冠醚-6 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[10,11-dihydrodibenz(b,f)azepinyl]-9-(2-ethylhexyl)carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑与5 H -dibenz（b，f）azepine及其10,11-dihydro衍生物的侧基加合物的单体和低聚物

  摘要：

  报道了在3位上掺入二苯并enza庚因的一系列咔唑类单体的合成。介绍了其结构的完整特征。使用BF 3 ·O（C 2 H 5）2作为引发剂对单体进行阳离子聚合。通过差示扫描量热法，紫外光谱，电子光发射和飞行时间技术检查了合成的低摩尔质量化合物和低聚物。合成材料薄膜的电子发射光谱显示出5.12–5.34 eV的电离势。分子分散在双酚Z聚碳酸酯中的低摩尔质量化合物的空穴迁移率范围为2.6×10 -8至1.7×10 -6通过静电复印飞行时间技术确定的高电场下的 cm 2 / V s。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2011.05.001