4-(2-氯-6-氟-苯基氨基)苯甲酸乙酯 | 817621-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氯-6-氟-苯基氨基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: 4-(2-chloro-6-fluoro-phenylamino)benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2-chloro-6-fluoroanilino)benzoate
• CAS: 817621-52-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFNO₂
• 分子量: 293.725
• InChiKey: WSMFLEQAOJYDNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氯-6-氟-苯基氨基)苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 罗美昔布
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基羟吲哚的合成作为药理活性化合物的中间体

  摘要：

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.064
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-6-fluoro-phenylamino)benzimidic acid ethyl ester hydrochloride 在 乙醇 、 硫酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到4-(2-氯-6-氟-苯基氨基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型N-芳基羟吲哚的合成作为药理活性化合物的中间体

  摘要：

  合成了各种新的N-芳基羟吲哚作为制备药理活性的2-（N-芳基氨基）-苯乙酸的中间体。除了布赫瓦尔德-芳基化和Smiles重排以外，还探索了两种新颖的方法来构建二芳基胺和N-芳基羟吲哚核心结构。苯胺与2-氧代-环己叉基-乙酸衍生物的缩合反应以及随后的脱氢反应是制备N-芳基羟吲哚的一种新的可行方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.09.064