(S)-tert-Butyl 3-hydroxy-3-phenyl propyl(methyl)carbamate | 134619-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-tert-Butyl 3-hydroxy-3-phenyl propyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (S)-(3-hydroxy-3-phenylpropyl)(methyl)carbamate；[(3S)-3-hydroxy-3-phenylpropyl]methylcarbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(3S)-3-hydroxy-3-phenylpropyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 134619-77-5
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: VKZADARPOUVUIA-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-Butyl 3-hydroxy-3-phenyl propyl(methyl)carbamate 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 盐酸托莫西汀
  参考文献：
  名称：

  R-（-）-托莫西汀，（R）-和（S）-氟西汀的新化学酶对映选择性合成。

  摘要：

  描述了一种新的化学酶法合成的光学纯的（R）-托莫西汀和氟西汀的对映体，它们是由通过酶法获得的（S）-乙基-3-羟基-3-苯基丙酸酯开始的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85993-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-N-methyl-3-phenylpropanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-tert-Butyl 3-hydroxy-3-phenyl propyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  R-（-）-托莫西汀，（R）-和（S）-氟西汀的新化学酶对映选择性合成。

  摘要：

  描述了一种新的化学酶法合成的光学纯的（R）-托莫西汀和氟西汀的对映体，它们是由通过酶法获得的（S）-乙基-3-羟基-3-苯基丙酸酯开始的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85993-6

文献信息

• Piperidyindoles as serotonin receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030225068A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A pharmaceutical compound of the formula (I) in which R 1 and R 2 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, R 3 is —SR 10 , —SOR 10 , —SO 2 R 10 , —COR 10 , —CH 2 OH or —CONHR 11 , where R 10 is C 1-6 alkyl and R 11 is hydrogen or C 1-6 alkyl, R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each hydrogen or C 1-6 alkyl, provided that at least one of R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is C 1-6 alkyl, R 8 and R 9 are each hydrogen, halo, C 1-6 alkyl or cyano, n is 0 or 1 and m is 2 or 3, x is a (a) or (b), and y is (c) or (d), wherein R 12 and R 13 are each hydrogen, C 1- alkyl, cyclopropyl or cyclopropyl-C 1-6 alkyl; and salts thereof. 1

  化学式（I）中的一种药物化合物，其中R1和R2分别为氢或C1-6烷基，R3为—SR10，—SOR10，—SO2R10，—COR10，—CH2OH或—CONHR11，其中R10为C1-6烷基，R11为氢或C1-6烷基，R4、R5、R6和R7分别为氢或C1-6烷基，但至少其中之一为C1-6烷基，R8和R9分别为氢、卤素、C1-6烷基或氰基，n为0或1，m为2或3，x为（a）或（b），y为（c）或（d），其中R12和R13分别为氢、C1-烷基、环丙基或环丙基-C1-6烷基；及其盐。
• Novel use of phenylheteroakylamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030158185A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  There is disclosed the use of a compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X, Y, V, W and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers or racemates thereof, in the manufacture of a medicament, for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of nitric oxide synthase activity is beneficial. Certain novel compounds of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and enantiomers and racemates thereof are disclosed; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formulae (I) and (Ia) are inhibitors of the enzyme nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease.

  公开了使用式（I）的化合物，其中R1、R2、X、Y、V、W和Z如规范中定义，并且其药学上可接受的盐、对映体或消旋体，在制备药物时用于治疗或预防抑制一氧化氮合酶活性有益的疾病或症状。公开了式（Ia）的某些新化合物及其药学上可接受的盐，以及其对映体和消旋体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的应用。式（I）和（Ia）的化合物是一氧化氮合酶酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病方面特别有用。
• Hydroxy aliphatic substituted phenyl aminoalkyl ether derivatives
  申请人：Prous Institute for Biomedical Research, S.A.

  公开号：EP2745876A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  New hydroxy aliphatic substituted phenyl aminoalkyl ether compounds of formula (1), compositions thereof and their use as a medicament in the treatment of nervous system diseases and/or the treatment of developmental, behavioral and/or mental disorders associated with cognitive deficits.

  新的羟基脂肪代替的苯基氨基烷醚化合物的化学式（1），以及这些化合物的组合物，其用作治疗神经系统疾病和/或治疗与认知缺陷相关的发育、行为和/或精神障碍的药物。
• HYDROXY ALIPHATIC SUBSTITUTED PHENYL AMINOALKYL ETHER DERIVATIVES
  申请人：PROUS INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH, S.A.

  公开号：US20150344408A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  New hydroxy aliphatic substituted phenyl aminoalkyl ether compounds of formula (I), compositions thereof and their use as a medicament in the treatment of nervous system diseases and/or the treatment of developmental, behavioral and/or mental disorders associated with cognitive deficits.

  新的羟基脂肪代替的苯基氨基烷基醚化合物的分子式（I），以及它们的组合物，作为药物用于治疗神经系统疾病和/或治疗与认知功能缺陷相关的发育、行为和/或精神障碍。
• [EN] NEW TETRAHYDROPYRIMIDODIAZEPIN AND TETRAHYDROPYRIDODIAZEPIN COMPOUNDS FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIMIDODIAZÉPINE ET DE TÉTRAHYDROPYRIDODIAZÉPINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'ÉTATS ASSOCIÉS À LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2020089478A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to new compounds of general formula (I) that show dual activity towards subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels,and noradrenaline transporter (NET). The invention is also related to the process for the preparation of said compounds as well as to compositions comprising them, and to their use as medicaments.

  本发明涉及一般式(I)的新化合物，该化合物对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，尤其是电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，和去甲肾上腺素转运体（NET）表现出双重活性。该发明还涉及制备上述化合物的过程，以及包含它们的组合物，以及它们作为药物的用途。