6-[6-(三氟甲基)-2-吡啶]-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 | 1446507-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-[6-(三氟甲基)-2-吡啶]-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
• 中文别名: 6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-(6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione；6-(6-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-dione；6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazin-2,4-(1H,3H)-dione；6-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4(1H,3H)-dione；6-[6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1H-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 1446507-38-5
• 化学式: C₉H₅F₃N₄O₂
• 分子量: 258.16
• InChiKey: JBXAKQJKSGOFNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存在惰性气体中，温度范围为2-8°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[6-(三氟甲基)-2-吡啶]-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮 在 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N²-(3-allyl-5-(trifluoromethyl)phenyl)-N⁴-(pent-4-en-1-yl)-6-(6-(trifluoromethyl) pyridin-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计、合成和生物活性评估突变异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 大环抑制剂在急性髓细胞白血病细胞中显示活性。

  摘要：

  参与癌细胞代谢途径的酶已被证明是重要的治疗靶点，例如异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2)。基于已上市的IDH2抑制剂AG-221，采用构象限制策略设计了一系列大环衍生物。所得化合物对不同的 IDH2 突变酶显示出中等至良好的抑制潜力。其中，化合物C6表现出比AG-221更好的IDH2 R140Q抑制效力，并在体外表现出优异的2-羟基戊二酸(2-HG)抑制活性，其甲磺酸盐表现出良好的药代动力学特征。此外，C6对 IDH2 具有强结合模式R140Q经过计算对接和动态仿真，可作为进一步发展的良好起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112491
• 作为产物：
  描述：

  6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-[6-(三氟甲基)-2-吡啶]-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED COMPOUNDS FOR TREATING HEMATOLOGIC MALIGNANCIES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS POUR LE TRAITEMENT D'HÉMOPATHIES MALIGNES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗各种血液恶性肿瘤或相关疾病或障碍的新型化合物，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2017069878A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015003640A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013102431A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Konteatis Zenon D.

  公开号：US20150018328A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
• [EN] N,6-BIS(ARYL OR HETEROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE COMPOUNDS AS IDH2 MUTANTS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE N,6-BIS(ARYL- OU HÉTÉROARYL)-1,3,5-TRIAZINE-2,4-DIAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DES MUTANTS IDH2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015006592A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Provided are compounds of formula (I), Wherein: ring A and ring B are each independently an optionally substituted 5-6 membered monocyclic aryl or heteroaryl. The compounds are inhibitors of isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) mutants useful for treating cancer.

  提供的是化合物的结构式（I），其中：环A和环B分别是可选择地取代的5-6成员单环芳基或杂环芳基。这些化合物是异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）突变体的抑制剂，可用于治疗癌症。
• 一种大环结构的IDH2突变体抑制剂及其医药 用途
  申请人：浙江大学

  公开号：CN111087408B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明公开了一种大环化合物及其医药用途，为通式(I)所示的结构:或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中：L代表(CRaRb)n，其中1‑3个CRaRb基团可被O、NH、S或者CH＝CH替换；Z代表CRaRb，O，‑NH‑C(＝O)‑,‑O‑C(＝O)‑或‑NH‑；T为CH或者N；X代表H、卤素、C3‑C6的环烷基、C1‑C6的烷基或C1‑C6的卤代烷基；n为4‑10；Ra、Rb各自独立地选自H、卤素或C1‑C6的烷基。本发明提供的大环化合物在激酶水平上，对于IDH2的抑制作用优于现有药物；本发明能够增加分子的溶解性和整体的脂溶性，使其具有穿透血脑屏障的潜力，相对于现有技术更有利于解决脑部肿瘤的问题。