3-氯-1H-吲唑-7-胺 | 316810-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氯-1H-吲唑-7-胺
• 英文名称: 7-amino-3-chloroindazole
• 英文别名: 3-chloro-1H-indazol-7-amine；3-chloro-2H-indazol-7-amine
• CAS: 316810-88-5
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD11617130
• 分子量: 167.598
• InChiKey: INNKUCJPAUKEPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯磺酰氯 、 3-氯-1H-吲唑-7-胺 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 生成 4-Bromo-N-(3-chloro-1H-indazol-7-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。

  摘要：

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.037
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基吲唑 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-氯-1H-吲唑-7-胺
  参考文献：
  名称：

  N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物作为强力细胞周期抑制剂的合成与生物学评价。

  摘要：

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.037

文献信息

• Rakib; Benchidmi; Essassi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 5, p. 339 - 345
  作者：Rakib、Benchidmi、Essassi、El Bouadili、Ibn Mansour、Bellan、Lopez、Lamande

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycle RMB39 Modulators
  申请人：Recursion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20240092770A1

  公开（公告）日：2024-03-21

  Provided herein are compounds that modulate RMB39 and methods of using the compounds in RMB39-associated disorders, such as cancer (e.g., renal cell carcinoma).
• Synthesis and biological evaluation of N-(7-indazolyl)benzenesulfonamide derivatives as potent cell cycle inhibitors
  作者：L. Bouissane、S. El Kazzouli、S. Léonce、B. Pfeiffer、E.M. Rakib、M. Khouili、G. Guillaumet

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.09.037

  日期：2006.2

  We herein describe a new synthesis of N-(7-indazolyl)benzenesulfonamide derivatives. These compounds were evaluated for their antiproliferative activities toward L1210 murine leukemia cells. One of them, 4-methoxy-N-(3-chloro-7-indazolyl)benzenesulfonamide, was identified as the most potent with an IC(50) of 0.44 microM.

  我们在本文中描述了N-（7-吲唑基）苯磺酰胺衍生物的新合成。评价这些化合物对L1210鼠白血病细胞的抗增殖活性。其中一种是4-甲氧基-N-（3-氯-7-吲唑基）苯磺酰胺，被认为是最有效的，IC（50）为0.44 microM。